Các gen PET của Saccharomyces cerevisiae

Chúng tôi mô tả một bộ sưu tập các đột biến khuyết tật hô hấp hạt nhân (các đột biến pet) của Saccharomyces cerevisiae bao gồm 215 nhóm bổ sung. Bộ đột biến này có thể đại diện cho một phần đáng kể của tổng thông tin di truyền trong nhân cần thiết để duy trì ti thể chức năng trong S. cerevisiae. Các tổn thương sinh hóa của các đột biến trong khoảng 50 nhóm bổ sung đã liên quan đến các enzyme đơn lẻ hoặc các con đường tổng hợp sinh học, và các gen hoang dã tương ứng đã được nhân bản và cấu trúc của chúng đã được xác định. Các gen được xác định bởi 20 nhóm bổ sung phụ thêm đã được nhận diện thông qua các bài kiểm tra allele với các đột biến được đặc trưng ở các phòng thí nghiệm khác. Các đột biến đại diện cho các nhóm bổ sung còn lại đã được phân loại thành một trong năm lớp kiểu hình sau: (i) thiếu hụt cytochrome oxidase, (ii) thiếu hụt coenzyme QH2-cytochrome c reductase, (iii) thiếu hụt ATPase ti thể, (iv) không có sự tổng hợp protein ti thể, và (v) thành phần bình thường của các phức hợp chuỗi hô hấp và ATPase nhạy cảm với oligomycin. Ngoài các gen được xác định qua phân tích sinh hóa và di truyền các đột biến pet, chúng tôi đã lập danh mục các gen PET không tương ứng với các nhóm bổ sung trong bộ đột biến và các gen khác mà sản phẩm của chúng hoạt động trong ti thể nhưng không cần thiết cho hô hấp. Tất cả thông tin này cung cấp một danh sách cập nhật các gen đã biết mã hóa cho các thành phần ti thể và cho các protein mà sự biểu hiện của chúng là rất quan trọng cho khả năng hô hấp của S. cerevisiae.