Stress oxy hóa và thiệt hại oxy hóa trong quá trình sinh ung thư
Tóm tắt
Sinh ung thư là một quá trình đa bước liên quan đến đột biến và sự mở rộng clone chọn lọc của tế bào đột biến. Các tác nhân hóa học và vật lý, bao gồm cả những tác nhân gây ra các loài oxy phản ứng, có thể gây ra và/hoặc điều chỉnh quá trình đa bước này. Nhiều cơ chế tác động mà các tác nhân gây ung thư gây ra ung thư đã được xác định, bao gồm thông qua việc sản xuất các loài oxy phản ứng (ROS). Thiệt hại do oxy hóa đối với các đại phân tử tế bào có thể phát sinh do sản xuất quá mức ROS và các cơ chế chống oxy hóa và/hoặc sửa chữa DNA bị lỗi. Thêm vào đó, ROS có thể kích thích các con đường truyền tín hiệu và dẫn đến sự kích hoạt của các yếu tố phiên mã chính như Nrf2 và NF-κB. Các mẫu biểu hiện gen thay đổi từ ROS góp phần vào quá trình sinh ung thư. Những bằng chứng gần đây cho thấy có mối liên hệ giữa một số biến thể đơn nucleotide (SNPs) trong các gen sửa chữa DNA oxy hóa và các gen chống oxy hóa với khả năng nhạy cảm ung thư ở con người. Những khía cạnh này của sinh học ROS sẽ được thảo luận trong bối cảnh mối quan hệ của chúng với sinh ung thư.
Từ khóa
#sinh ung thư #stress oxy hóa #thiệt hại oxy hóa #ROS #đột biến #gen sửa chữa DNATài liệu tham khảo
Arsova-Sarafinovska, Z., Matevska, N., Eken, A., Petrovski, D., Banev, S., Dzikova, S., Georgiev, V., Sikole, A., Erdem, O., Sayal, A., Aydin, A., and Dimovski, A.J. ( 2008). Glutathione peroxidase 1 (GPX1) genetic polymorphism, erythrocyte GPX activity, and prostate cancer risk. Int Urol Nephrol.
2000, Cell Mol Life Sci, 57, 1825
2001, J Neural Transm Suppl, 61, 193
1994, Am Pharm, 34, 26
2007, Hepatogastroenterology, 54, 1701
2004, Asian Pac J Cancer Prev, 5, 133
1990, Prog Clin Biol Res, 340, 77
2002, Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 11, 1513
2006, Sci STKE, re13
2006, J Thorac Oncol, 1, 648
Huie, R.E., and Neta, P. ( 1999). Chemistry of reative oxygen species. In Reactive Oxygen Species in Biologcial Systems (G. A. Colton, ed.), pp. 33- 68. Kluwer Academic / Plenum, New York.
1998, Cancer Res, 58, 3986
Klaunig, J.E., and Kamendulis, L.M. (2007). Chapter 8: chemical carcinogenesis . In Casarett & Doull’s Toxicology: The Basic Science of Poisons (C. D. Klaassen, ed.), 7th ed., pp. 329-80. McGraw-Hill, New York.
Klaunig, J.E., Xu, Y., Bachowski, S., and Jiang, J. ( 1997). Free-radical oxygen-induced changes in chemical carcinogenesis . In Free Radical Toxicology ( K. B. Wallace, ed.), pp. 375-400. Taylor & Francis, London.
1998, Environ Health Perspect, 106, 289
2006, J Physiol Pharmacol, 57, 51
2001, Cancer Res, 61, 3894
2001, A Guide to Cytochrome P450 Structure and Function
2008, Mol Carcinog, 48, 91
2006, Haematologica, 91, 1222
2000, Natl Toxicol Program Tech Rep Ser, 484, 1
2003, Mol Cancer Ther, 2, 1165
1988, NTP Tech. Rep, 5
1991, Cancer Res, 51, 794
1995, Toxicol Lett, 82, 969
2006, Cancer Metastasis Rev, 25, 695
2002, Cancer Res, 62, 2253