Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự biểu hiện quá mức của IGFBP2 là một dấu hiệu cho sự chuyển đổi ác tính trong biểu mô tuyến tiền liệt
Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin - Tập 442 - Trang 329-335 - 2003
Tóm tắt
Protein liên kết yếu tố tăng trưởng insulin-like 2 (IGFBP2) đã được chứng minh là biểu hiện quá mức trong neoplasia nội mô tuyến tiền liệt (PIN) và ung thư xâm lấn, và mức serum song song với kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) trong ung thư tuyến tiền liệt. Một sự kết hợp giữa kết quả cDNA và vi mảng mô gần đây đã chứng minh sự biểu hiện quá mức của IGFBP2 trong ung thư tuyến tiền liệt kháng hormone, cho thấy rằng hệ thống IGF có thể là một phần trong con đường điều chỉnh tăng trưởng chính trong ung thư tuyến tiền liệt. Nghiên cứu hiện tại xem xét lại sự biểu hiện miễn dịch hóa học của IGFBP2 và mối quan hệ của nó với mức độ trong mô từ 193 mẫu tuyến tiền liệt phẫu thuật triệt để của các bệnh nhân mắc u nhú tuyến tiền liệt cục bộ. Chúng tôi đã phát hiện sự biểu hiện quá mức đáng kể của IGFBP2 trong tất cả các trường hợp PIN và trong hơn 90% các loại ung thư bất kể mức độ. Sự biểu hiện quá mức mạnh mẽ được ghi nhận trong các tế bào thần kinh nội tiết trong các tuyến bình thường cũng như trong ung thư. Sự biểu hiện IGFBP2 cũng được phân tích trong 18 trường hợp ung thư tuyến tiền liệt được chẩn đoán qua sinh thiết. Trong tất cả các trường hợp này, các tuyến được đánh giá là ung thư xâm lấn trong các mẫu nhuộm hematoxylin-eosin đều biểu hiện quá mức IGFBP2, không có sự tương quan đáng kể với mức độ. Chúng tôi kết luận rằng sự biểu hiện quá mức của IGFBP2 là một dấu hiệu mạnh mẽ cho sự chuyển đổi ác tính trong biểu mô tuyến tiền liệt và gợi ý rằng sự phát hiện miễn dịch hóa học tối ưu của sự biểu hiện IGFBP2 có thể là một công cụ bổ sung trong chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt.
Từ khóa
#IGFBP2 #ung thư tuyến tiền liệt #chuyển đổi ác tính #biểu mô tuyến tiền liệt #miễn dịch hóa họcTài liệu tham khảo
Abrahamsson PA, di Sant'Agnese PA (1993) Neuroendocrine cells in the human prostate gland. J Androl 14:307–309
Bondy CA, Werner H, Roberts CT, LeRoith D (1990) Cellular pattern of insuline-like growth factor-I (IGF.I) and type I IGF receptor gene expression in early organogenesis: comparison with IGF-II gene expression. J Mol Endocrinol 4:1386–1398
Bostwick DG, Brawer MK (1987) Prostatic intraepithelial neoplasia and early invasion in prostate cancer. Cancer 59:788–794
Bubendorf L, Kolmer M, Kononen J, Koivisto P, Mousses S, Chen Y, Mahlamaki E, Schraml P, Moch H, Willi N, Elkahloun AG, Pretlow TG, Gasser TC, Mihatsch MJ, Sauter G, Kallioniemi OP (1999) Hormone therapy failure in human prostate cancer: analysis by complementary DNA and tissue microarrays. J Natl Cancer Inst 91:1758–1764
Chaib H, Cockrell EK, Rubin MA, Macoska JA (2001) Profiling and verification of gene expression patterns in normal and malignant human prostate tissues by cDNA microarray analysis. Neoplasia 3:43–52
Cohen P, Peehl DM, Stamey TA, Wilson KF, Clemmons DR, Rosenfeld RG (1992) Elevated levels of insulin-like growth factor-binding protein-2 in the serum of prostate cancer patients. J Clin Endocrinol Metab 79:1031–1035
Cohen P, Nunn SE, Peehl DM (2000) Transforming growth factor-β induces growth inhibition and IGF-binding protein-3 production in prostatic stromal cells: abnormalities in cells cultured from benign prostatic hyperplasia tissue. J Endocrinol 164:215–223
Cornford P, Evans J, Dodson A, Parsons K, Woolfenden A, Neoptolemos J, Foster CS (1999) Protein kinase C isoenzyme patterns characteristically modulated in early prostate cancer. Am J Pathol 154:137–44
Dhanasekaran SM, Barrette TR, Ghosh D, Shah R, Varambally S, Kurachi K, Pienta KJ, Rubin MA, Chinnaiyan AM (2001) Delineation of prognostic biomarkers in prostate cancer. Nature 412:822–826
Egevad L, Engström K, Busch C (1998) A new method for handling radical prostatectomies enabling fresh tissue harvesting, whole mount sections and landmarks for alignment of sections. J Urol Pathol 9:17–28
Ferry JR, Katz LEL, Grimberg A, Cohen P, Weinzimer SA (1999) Cellular actions of insulin-like growth factor binding proteins. Horm Metab Res 31:192–202
Figueroa JA, De Raad S, Tadlock L, Speights VO, Rinehart JJ (1998) Differential expression of insuline-like growth factor binding proteins in high versus low Gleason score prostate cancer. J Urol 159:1379–1383
Foster CS (2000) Cellular features distinguishing benign and malignant phenotypes in prostatic biopsies. Hum Pathol 31:1445–1447
Gleason DF (1977) Histologic grading and clinical staging of prostatic carcinoma. In: Tannenbaum M (ed) Urologic pathology. Lea and Fiebiger, Philadelphia, pp 171–198
Grimberg A, Cohen P (1999) Growth hormone and prostate cancer: guilty by association? J Endocrinol Invest 22:64–73
Grimberg A, Cohen P (2000) Role of insuline-like growth factors and their binding proteins in growth control and carcinogenesis. J Cell Physiol 183:1–9
Ho JP, Baxter RC (1997) Insulin-like growth factor-binding protein-2 patients with prostate carcinoma and benign prostatic hyperplasia. Clin Endocrinol 46:145–154
Jiang Z, Woda BA, Rock KL, Xu Y, Savas L, Khan A, Pihan G, Cai F, Babcook JS, Rathanaswami P, Reed SG, Xu J, Fanger GR (2001) P504S: a new molecular marker for the detection of prostate carcinoma. Am J Surg Pathol 25:1397–1404
Jiang Z, Wu CL, Woda BA, Dresser K, Xu J, Fanger GR, Yang XJ (2002) P504S/alpha- Methyl-CoA Racemase: a useful marker for diagnosis of small foci of prostatic carcinoma on needle biopsy. Am J Surg Pathol 26:1169–1174
Kelley KM, Youngman OH Gargosky SE, Gucev Z, Matsumoto T, Hwa V, Lilly NG, Simpson DM, Rosenfeldt RG (1996) Insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPS) and their regulatory dynamics. Int J Biochem Cell Biol 28:619–637
Luo J, Duggan DJ, Chen Y, Sauvageot J, Ewing CM, Bittner ML, Trent JM, Isaacs WB (2001) Human prostate cancer and benign prostatic hyperplasia: molecular dissection by gene expression profiling. Cancer Res 61:4683–4688
Magee JA, Araki T, Patil S, Ehrig T, True L, Humphrey PA, Catalona WJ, Watson MA, Milbrandt J (2001) Expression profiling reveals hepsin overexpression in prostate cancer. Cancer Res 61:5692–5696
McCarthy KS Jr, Miller LS, Cox EB, Konrath J, McCarthy Sr (1985) Estrogen receptor analyses: correlation of biochemical and immunohistochemical methods using monoclonal antireceptor antibodies. Arch Pathol Lab Med:716–721
Menouny M, Binoux M, Babajko S (1998) IGFBP-2 expression in a human cell line is associated with increased IGFBP-3 proteolysis, decreased IGFBP-1 expression and increased tumorgenicity. Int J Cancer 77:874–879
Monti S, Di Silverio F, Lanzara S, Varasano P, Martini C, Tosti-Croce C, Sciarra F (1998) Insuline-like growth factor-I and –II in human benign prostatic hyperplasia: relationship with binding proteins 2 and 3 and androgens. Steroids 63:362–366
Rajaram S, Baylink DJ, Mohan S (1997) Insuline-like growth factor-binding proteins in serum and other biological fluids: regulation and functions. Endocr Rev 18:801–831
Roopmathy R, Valentinis B, Cohen P (1997) Insuline-like growth factor (IGF)-binding Protein-3 induces apoptosis and mediates the effects of transforming growth factor-β1 on programmed cell death through a p53 and IGF-independent mechanism. J Biol Chem 272:12181–12188
Sallinen SL, Kononen J, Sallinen PK, Haapasalo HK, Helin HJ, Pauli TH, Schraml P, Kallioniemi OP, Kononen J (2000) Identification of differentially expressed genes in human gliomas by DNA microarray and tissue chip techniques. Cancer Res 60:6617–6622
Shousha S, Peston D (1997) Immunohistochemical demonstration of oestrogen and progesterone receptors in paraffin sections of breast carcinoma. Curr Diagn Pathol 4:176–180
Stamey T, McNeal JE, Yemoto CM, Sigal BM, Johnstone JM (1999) Biological determinants of cancer progression in men with prostate cancer. JAMA 281:1395–1400
Stattin P, Bylund A, Rinaldi S, Biessy C, D\echaud H, Stenman U-H, Egevad L, Riboli E, Hallmans G, Kaaks R (2000) Plasma insulin like growth factor-I, inslunin-like growth factor binding proteins, and prostate cancer risk: a prospective study. J Natl Cancer Inst 92:1910–1917
Tennant MK, Thrasher JB, Twomey PA, Birnbaum RS, Plymate SR (1996) Insulin-like growth factor-binding protein-2 and -3 expression in benign human prostate epithelium, prostate intraepithelial neoplasia, and adenocarcinoma of the prostate. J Clin Endocrinol Metab 81:411–420
Tennant MK, Thrasher JB, Twomey PA, Birnbaum RS, Plymate SR (1996) Insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBP)-4, -5, and -6 in the benign and malignant human prostate: IGFBP-5 messenger ribonucleic acid localization differs from IGFBP-5 protein localization. J Clin Endocrinol Metab 81:3783–3792
Tennant MK, Thrasher JB, Twomey PA, Drivdahl RH, Birnbaum RS, Plymate SR (1996) Protein and messenger ribonucleic acid (mRNA) for the type 1 insulin-like growth factor IGF) receptor is decreased and IGF-II mRNA is increased in human prostate carcinoma compared to benign prostate epithelium. J Clin Endocrinol Metab 81:3774–3782
Thrasher JB, Tennant MK, Twomey PA, Hansberry KL, Wettlaufer JN, Plymate SR (1996) Immunohistochemical localization of insulin-like growth factor binding proteins 2 and 3 in prostate tissue: clinical correlations. J Urol155:999–1003
Xu J, Stolk JA, Zhang X, Silva SJ, Houghton RL, Matsumura M, Vedvick TS, Leslie KB, Badaro R, Reed SG (2000) Identification of differentially expressed genes in human prostate cancer using subtraction and microarray. Cancer Res 60:1677–1682
Yang XJ, Wu CL, Woda BA, Dresser K, Tretiakova M, Fanger GR, Jiang Z (2000) Expression of alpha-Methylacyl-CoA racemase (P504S) in atypical adenomatous hyperplasia of the prostate. Am J Surg Pathol 26:921–925
Zhang W, Wang H, Song SW, Fuller GN (2002) Insulin-like growth factor binding protein 2: gene expression microarrays and the hypothesis-generation paradigm. Brain Pathol12:87–94