M. Ulrich-Vinther1, T.T. Andreassen2
1Department of Orthopaedics, Aarhus University Hospital, Aarhus
2Department of Connective Tissue Biology, Institute of Anatomy, University of Aarhus, Aarhus, Denmark
Tóm tắt
Ảnh hưởng của điều trị bằng osteoprotegerin (OPG) đến sự hình thành callus, độ bền cấu trúc của mô callus, các tính chất vật liệu rõ rệt và mô học của gãy xương ống chân ở chuột đã được điều tra sau 3 tuần và 8 tuần hồi phục. OPG được tiêm tĩnh mạch (10 mg/kg hai lần mỗi tuần) trong suốt thời gian quan sát, và các động vật đối chứng bị gãy chỉ nhận được dung dịch dẫn. Khi so sánh với các trường hợp gãy đối chứng sau 3 tuần hồi phục, điều trị bằng OPG đã giảm số lượng tế bào hủy xương trong mô callus (93%, P < 0.001) và cản trở sự hấp thu của xương vỏ thật trong đường gãy; điều trị bằng OPG không ảnh hưởng đến kích thước callus, hàm lượng khoáng xương callus (BMC), độ bền cấu trúc của gãy xương, hoặc các tính chất vật liệu rõ rệt của mô callus. So với các trường hợp gãy đối chứng sau 8 tuần hồi phục; điều trị OPG đã giảm số lượng tế bào hủy xương trong mô callus (92%, P < 0.001), tăng kích thước callus (đường kính trước-sau: 12%, P = 0.034, đường kính giữa-ngang: 13%, P = 0.013), và tăng BMC của callus (50%, P = 0.007); điều trị OPG cản trở sự lắng đọng của xương tổ chức mới tại đường gãy của xương vỏ thật (xương tổ chức mới có mặt ở tất cả động vật đối chứng, nhưng chỉ có 13% động vật được điều trị OPG (P < 0.001)); điều trị OPG không ảnh hưởng đến độ bền cấu trúc của các gãy xương, nhưng giảm các tính chất vật liệu rõ rệt của mô callus (stress cực đại: 51%, P < 0.001; mô đun đàn hồi: 42%, P = 0.033). Thí nghiệm cho thấy rằng điều trị bằng OPG không ảnh hưởng đến sự mở rộng callus sớm và độ bền của gãy xương. Tuy nhiên, trong giai đoạn tái hiện tiếp theo, điều trị bằng OPG cản trở các quá trình tái tạo và củng cố bình thường.