Về mối tương quan giữa chất xám với schizotypy ở những người khỏe mạnh về tâm lý

Bulletin of Experimental Biology and Medicine - Tập 175 - Trang 291-294 - 2023
I. S. Lebedeva1, A. S. Tomyshev1, E. V. Pechenkova2
1Scientific Center of Mental Health, Moscow, Russia
2National Research University Higher School of Economics (HSE University), Moscow, Russia

Tóm tắt

Chúng tôi đã phân tích mối quan hệ giữa các đặc điểm hình học của chất xám trong não và schizotypy. Các đối tượng khỏe mạnh về tâm lý (n=164, độ tuổi từ 18-35) đã hoàn thành bài kiểm tra SPQ-74 phiên bản tiếng Nga và được chụp MRI trường cao 3T. Độ dày vỏ não ở cực trán phải (được xác định bằng FreeSurfer 6.0.0) có mối tương quan dương với yếu tố schizotypy tiêu cực. Những đặc điểm được phát hiện có thể phản ánh các cơ chế bảo vệ (sự dẻo dai) chống lại sự phát triển của các rối loạn tâm thần và cũng có thể là kết quả của các quỹ đạo ontogeny cá nhân được biểu hiện qua việc làm chậm lại sự suy giảm độ dày vỏ não trong ba thập kỷ đầu đời.

Từ khóa

#chất xám #schizotypy #độ dày vỏ não #rối loạn tâm thần #MRI 3T

Tài liệu tham khảo

Kwapil TR, Barrantes-Vidal N. Schizotypy: looking back and moving forward. Schizophr. Bull. 2015;41(Suppl. 2):S366-S373. doi: https://doi.org/10.1093/schbul/sbu186 Efremov AG, Enikolopov SN. Approbation of Cloninger’s biosocial methodology - the structure of character and temperament (TCI-125) and the methodology for the severity of schizotypal traits (SPQ-74). Vestnik Moskovsk. Gos. Univer. Ser. 14. Psikhologiya. 2002;(1):92-93. Russian. Stefanis NC, Smyrnis N, Avramopoulos D, Evdokimidis I, Ntzoufras I, Stefanis CN. Factorial composition of self-rated schizotypal traits among young males undergoing military training. Schizophr. Bull. 2004;30(2):335-350. doi: https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.schbul.a007083 Desikan RS, Ségonne F, Fischl B, Quinn BT, Dickerson BC, Blacker D, Buckner RL, Dale AM, Maguire RP, Hyman BT, Albert MS, Killiany RJ. An automated labeling system for subdividing the human cerebral cortex on MRI scans into gyral based regions of interest. Neuroimage. 2006;31(3):968-980. doi: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2006.01.021 Kirschner M, Hodzic-Santor B, Antoniades M, Nenadic I, Kircher T, Krug A, Meller T, Grotegerd D, Fornito A, Arnatkeviciute A, Bellgrove MA, Tiego J, Dannlowski U, Koch K, Hülsmann C, Kugel H, Enneking V, Klug M, Leehr EJ, Böhnlein J, Gruber M, Mehler D, DeRosse P, Moyett A, Baune BT, Green M, Quidé Y, Pantelis C, Chan R, Wang Y, Ettinger U, Debbané M, Derome M, Gaser C, Besteher B, Diederen K, Spencer TJ, Fletcher P, Rössler W, Smigielski L, Kumari V, Premkumar P, Park HRP, Wiebels K, Lemmers-Jansen I, Gilleen J, Allen P, Kozhuharova P, Marsman JB, Lebedeva I, Tomyshev A, Mukhorina A, Kaiser S, Fett AK, Sommer I, Schuite-Koops S, Paquola C, Larivière S, Bernhardt B, Dagher A, Grant P, van Erp TGM, Turner JA, Thompson PM, Aleman A, Modinos G. Cortical and subcortical neuroanatomical signatures of schizotypy in 3004 individuals assessed in a worldwide ENIGMA study. Mol. Psychiatry. 2022;27(2):1167-1176. doi: https://doi.org/10.1038/s41380-021-01359-9 Koechlin E. Frontal pole function: what is specifically human? Trends Cogn. Sci. 2011;15(6):241; author reply 243. doi: https://doi.org/10.1016/j.tics.2011.04.005 Baril AA, Gagnon K, Brayet P, Montplaisir J, De Beaumont L, Carrier J, Lafond C, L’Heureux F, Gagnon JF, Gosselin N. Gray matter hypertrophy and thickening with obstructive sleep apnea in middle-aged and older adults. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2017;195(11):1509-1518. doi: https://doi.org/10.1164/rccm.201606-1271OC Bjuland KJ, Løhaugen GC, Martinussen M, Skranes J. Cortical thickness and cognition in very-low-birth-weight late teenagers. Early Hum. Dev. 2013;89(6):371-380. doi: https://doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2012.12.003 Cortical thickness across the lifespan: Data from 17,075 healthy individuals aged 3-90 years. Hum. Brain Mapp. 2022;43(1):431-451. doi: https://doi.org/10.1002/hbm.25364 Snelleksz M, Rossell SL, Gibbons A, Nithianantharajah J, Dean B. Evidence that the frontal pole has a significant role in the pathophysiology of schizophrenia. Psychiatry Res. 2022;317:114850. doi: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2022.114850 Suzuki M, Zhou SY, Takahashi T, Hagino H, Kawasaki Y, Niu L, Matsui M, Seto H, Kurachi M. Differential contributions of prefrontal and temporolimbic pathology to mechanisms of psychosis. Brain. 2005;128(Pt 9):2109-2122. doi: https://doi.org/10.1093/brain/awh554 Nenadic I, Lorenz C, Langbein K, Dietzek M, Smesny S, Schönfeld N, Fañanás L, Sauer H, Gaser C. Brain structural correlates of schizotypy and psychosis proneness in a non-clinical healthy volunteer sample. Schizophr. Res. 2015;168(1-2):37-43. doi: https://doi.org/10.1016/j.schres.2015.06.017 Kühn S, Schubert F, Gallinat J. Higher prefrontal cortical thickness in high schizotypal personality trait. J. Psychiatr. Res. 2012;46(7):960-965. doi: https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2012.04.007 Wiebels K, Waldie KE, Roberts RP, Park HR. Identifying gray matter changes in schizotypy using partial least squares correlation. Cortex. 2016;81:137-150. doi: https://doi.org/10.1016/j.cortex.2016.04.011 Tonini E, Quidé Y, Kaur M, Whitford TJ, Green MJ. Structural and functional neural correlates of schizotypy: A systematic review. Psychol. Bull. 2021;147(8):828-866. doi: https://doi.org/10.1037/bul0000260