Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Niosome như một hệ thống mang vi mạch cho việc cấp phát minoxidil qua da: hình thành và đánh giá in vitro
Tóm tắt
Niosome được báo cáo là làm tăng khả năng thẩm thấu qua da và tính khả dụng sinh học của các phân tử thuốc được áp dụng tại chỗ. Tuy nhiên, rất ít nghiên cứu được công bố về các mạch niosome kích thước nanomet. Mục tiêu của nghiên cứu hiện tại là chuẩn bị công thức niosome chứa minoxidil bằng phương pháp tiêm ethanol. Quá trình sàng lọc hoạt chất tạo bọt cho thấy chỉ có Span 60, Span 20 và Tween 20 với cholesterol có khả năng hình thành mạch có kích thước nano. Các niosome đã được đặc trưng hóa về hiệu suất giam giữ, kích thước mạch, kính hiển vi điện tử quét và ổn định vật lý. Bằng cách điều chỉnh tỷ lệ giữa các hoạt chất tạo bọt và cholesterol, hiệu suất giam giữ tối đa lên đến 34,70 ± 1,1 % với kích thước 470 ± 27 nm được thu được (tỷ lệ Span 60/cholesterol là 1:2). Kích thước mạch thu được nằm trong khoảng từ 150 đến 800 nm, tùy thuộc vào tỷ lệ cholesterol và loại hoạt chất tạo bọt không ion được sử dụng. Nghiên cứu thẩm thấu qua da in vitro cho thấy việc tăng nồng độ cholesterol trong các mạch niosome làm tăng khả năng giữ minoxidil ở da. Công thức niosome được chế biến với tỷ lệ 1:2 của Span 60 và cholesterol cho thấy khả năng giữ minoxidil ở da đạt 17,21 ± 3,2 %, cao gấp hơn tám lần so với gel minoxidil đối chứng.
Từ khóa
#niosomes #minoxidil #thẩm thấu qua da #hình thành #công thức #Tài liệu tham khảo
Baillie AJ, Florence AT, Hume LR, Muirhead GT, Rogerson A. The preparation and properties of niosomes non-ionic surfactant vesicles. J Pharm Pharmacol. 1985;37:863–8.
Azmin MN, Florence AT, Handjani-Vila RM, Stuart JFB, Vanlerberghe G, Whittaker JS. The effect of nonionic surfactant vesicle (niosome) entrapment on the absorption and distribution of methotrexate in mice. J Pharm Pharmacol. 1985;37:237–42.
Handjani-Vila RM, Rlbier A, Rondot B, Vanlerberghe G. Dispersion of lamellar phases of non-ionic lipids in cosmetic products. Int J Cosmetic Sci. 1979;1:303–14.
Toshimitsu Y, Florence AT. Vesicle (niosome)-in-water-in-oil (v/w/o) emulsions: an in vitro study. Int J Pharm. 1994;108(2):117–23.
Reddy DN, Udupa N. Formulation and evaluation of oral and transdermal preparations of flurbiprofen and piroxicam incorporated with different carriers. Drug Dev Ind Pharm. 1993;19:843–52.
Schreier H, Bouwstra J. Liposomes and niosomes as topical drug carriers: dermal and transdermal drug delivery. J Control Rel. 1994;30:1–15.
Bouwstra JA, Hofland HEJ. Niosomes. In: Kreuter J, editor. Colloidal drug delivery systems. New York: Marcell Dekker; 1994. p. 191–217.
Vanhal D, Vanrensen A, Devringer T, Junginger H, Bouwstra J. Diffusion of estradiol from non-ionic surfactant vesicles through human stratum-corneum in-vitro. STP Pharm Sci. 1996;6:72–8.
Manconi M, Sinico C, Valenti D, Lai F, Fadda AM. Niosomes as carriers for tretinoin III A study into the in vitro cutaneous delivery of vesicle-incorporated tretinoin. Int J Pharm. 2006;311:11–9.
Junginger HE, Hofland HEJ, Bouwstra JA. Liposomes and niosomes: interactions with human skin. Cosmet Toilet. 1991;106:45–50.
Touitou E, Junginger HE, Weiner ND, Nagai T, Mezei M. Liposomes as carriers for topical and transdermal delivery. J Pharm Sci. 1994;83:1189–203.
Tata S, Flynn GL, Weiner ND. Penetration of minoxidil from ethanol/propylene glycol solutions: effect of application volume and occlusion. J Pharm Sci. 1995;84:688–91.
Paul SU, Palo A, Yolanda PQ. Non crystalline minoxidil composition, its production and application. US Patent number 4828837; 1989.
Williams AC, Barry BW. Penetration enhancer. Adv Drug Deliv Rev. 2004;56:603–18.
Hagemann T, Schlutter-Bohmer B, Allam JP, Bieber T, Novak N. Contact Dermat. 2005;53:53–5.
Shaikh KS, Chellampillai B, Pawar AP. Studies on nonionic surfactant bilayer vesicles of ciclopiroxolamine. Drug Dev Ind Pharm. 2010;36(8):946–53.
Uchegbu IF, Vyas SP. Non-ionic surfactant based vesicles (niosomes) in drug delivery. Int J Pharm. 1998;172:33–70.
Yoshioka T, Sternberg B, Florence AT. Preparation and properties of vesicles (niosomes) of sorbitan monoesters (Span-20, Span-40, Span-60 and Span-80) and a sorbitan triester (Span-85). Int J Pharm. 1994;105:1–6.
Uchegbu IF, Florence AT. Non-ionic surfactant vesicles (niosomes)—physical and pharmaceutical chemistry. Adv Colloid Interface Sci. 1995;58:1–55.
Nasseri B. Effect of cholesterol and temperature on the elastic properties of niosomal membranes. Int J Pharm. 2005;300:95–101.
Sentjurc M, Vrhovnik K, Kristl J. Liposomes as a topical delivery system: the role of size on transport studied by the EPR imaging method. J Control Rel. 1999;59:87–97.