Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nintedanib (BIBF 1120) cho IPF: liệu có phải liệu pháp của ngày mai?
Tóm tắt
Xơ phổi vô căn là một bệnh hiếm gặp, đe dọa đến tính mạng, đặc trưng bởi sự sinh sợi không có tổ chức, thời gian sống hạn chế và ít lựa chọn điều trị. Cơ chế phát sinh của bệnh này rất phức tạp và liên quan đến sự tương tác giữa nhiều con đường khác nhau do các yếu tố trung gian proinflammatory/profibrogenetic như yếu tố tăng trưởng do tiểu cầu, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu hoặc yếu tố tăng trưởng fibroblast cơ bản thúc đẩy. Với vai trò gây bệnh nổi bật của chúng trong bệnh này, các yếu tố tăng trưởng đó có thể là những mục tiêu điều trị phù hợp. Thực tế, dữ liệu hiện có từ nghiên cứu trước lâm sàng và lâm sàng đã chứng minh rằng việc ức chế các yếu tố này có thể làm chậm sự tiến triển của xơ phổi và cải thiện kết quả điều trị. BIBF 1120 là một chất ức chế ba hướng hoạt động mạnh mẽ đối với các thụ thể của các yếu tố tăng trưởng này, hiện đang được đánh giá như một liệu pháp tiềm năng cho bệnh xơ phổi vô căn. Bài tổng quan này thảo luận về dữ liệu hiện có ủng hộ việc sử dụng tiềm năng của nó trong bệnh này.
Từ khóa
#xơ phổi vô căn #BIBF 1120 #xơ phổi #yếu tố tăng trưởng #liệu phápTài liệu tham khảo
Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ: Fibrosis AEJACoIP. An official ats/ers/jrs/alat statement: Idiopathic pulmonary fibrosis: Evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011, 183: 788-824. 10.1164/rccm.2009-040GL.
Spagnolo P, Del Giovane C, Luppi F, Cerri S, Balduzzi S, Walters EH, D’Amico R, Richeldi L: Non-steroid agents for idiopathic pulmonary fibrosis. Database Syst Rev. 2010, 9: CD003134-
Leask A: Potential therapeutic targets for cardiac fibrosis. Circ Res. 2010, 106: 1675-1680. 10.1161/CIRCRESAHA.110.217737.
Burns WC, Thomas MC: The molecular mediators of type 2 epithelial to mesenchymal transition (EMT) and their role in renal pathophysiology. Expert Rev Mol Med. 2010, 12: e17-
Kerbel RS: Tumor angiogenesis. N Engl J Med. 2008, 358: 2039-2049. 10.1056/NEJMra0706596.
Gotink KJ, Verheul HM: Anti-angiogenic tyrosine kinase inhibitors: What is their mechanism of action?. Angiogenesis. 2010, 13: 1-14. 10.1007/s10456-009-9160-6.
Inoue Y, King TE, Barker E, Daniloff E, Newman LS: Basic fibroblast growth factor and its receptors in idiopathic pulmonary fibrosis and lymphangioleiomyomatosis. Am J Respir Crit Care Med. 2002, 166: 765-773. 10.1164/rccm.2010014.
Lo Re S, Lecocq M, Uwambayinema F, Yakoub Y, Delos M, Demoulin J-B, Lucas S, Sparwasser T, Renauld J-C, Lison D, Huaux F: Platelet-derived growth factor–producing cd4+ foxp3+ regulatory t lymphocytes promote lung fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011, 184: 1270-1281. 10.1164/rccm.201103-0516OC.
Antoniu SA, Kolb MR: Intedanib, a triple kinase inhibitor of vegfr, fgfr and pdgfr for the treatment of cancer and idiopathic pulmonary fibrosis. I Drugs. 2010, 13: 332-345.
Vuorinen K, Gao F, Oury TD, Kinnula VL, Myllarniemi M: Imatinibmesylate inhibits fibrogenesis in asbestos-induced interstitial pneumonia. Exp Lung Res. 2007, 33: 357-373. 10.1080/01902140701634827.
Daniels CE, Lasky JA, Limper AH, Mieras K, Gabor E, Schroeder DR, Imatinib IPFSI: Imatinib treatment for idiopathic pulmonary fibrosis: Randomized placebo-controlled trial results. Am J Respir Crit Care Med. 2010, 181: 604-610. 10.1164/rccm.200906-0964OC.
Chaudhary NI, Roth GJ, Hilberg F, Muller-Quernheim J, Prasse A, Zissel G, Schnapp A, Park JE: Inhibition of pdgf, vegf and fgfsignalling attenuates fibrosis. Eur Respir J. 2007, 29: 976-985. 10.1183/09031936.00152106.
Richeldi L, Costabel U, Selman M, Kim DS, Hansell DM, Nicholson AG, Brown KK, Flaherty KR, Noble PW, Raghu G, Brun M, Gupta A, Juhel N, Kluglich M, du Bois RM: Efficacy of a tyrosine kinase inhibitor in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2011, 365: 1079-1087. 10.1056/NEJMoa1103690.
Brown KK RL, Costabel U, Flaherty KR, Kim D, Noble PW, Raghu G, Selman M, Brun M, Klueglich M, Staines H, du Bois RM, on behalf of the TOMORROW trial investigators: Treatment of IPF with the tyrosine kinase inhibitor bibf 1120: Patient-reported outcomes in the tomorrow trial. Am J Respir Crit Care Med. 2012, 185: A3634-
Roll over study from 1199.30 BIBF 1120 in Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF): ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01170065. 2012
Safety and efficacy of BIBF 1120 at high dose in Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients: ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01335464. 2012