Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các phức hợp Nickel(II) với Pentane-2,4-dione Bis(4-allylthiosemicarbazone)
Tóm tắt
Phản ứng giữa pentane-2,4-dione và N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamide theo tỷ lệ mol 1:2 trong ethanol dẫn đến sự hình thành một dẫn xuất pyrazole. Dẫn xuất này tiếp tục phản ứng với nickel perchlorate theo tỷ lệ mol 1:1 để tạo ra phức hợp nickel với pentane-2,4-dione bis(4-allylthiosemicarbazone). Cùng loại phức hợp nickel này cũng được thu được từ phản ứng giữa N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamide với pentane-2,4-dione và nickel nitrate theo tỷ lệ mol 2:1:1. Tính chất kháng khuẩn, kháng nấm, chống oxy hóa và hoạt động chống ung thư của các hợp chất thu được đã được nghiên cứu.
Từ khóa
#phức hợp nickel #pentane-2 #4-dione #biolaggidas #hoạt động sinh họcTài liệu tham khảo
Yu, Y., Kalinowski, D.S., Kovacevic, Z., Siafakas, A.R., Jansson, P.J., Stefani, C., and Richardson, D.R., J. Med. Chem., 2009, vol. 52, no. 17, p. 5271. https://doi.org/10.1021/jm900552r
Beraldo, H. and Gambino, D., Mini Rev. Med. Chem., 2004, vol. 4, no. 1, p. 31. https://doi.org/10.2174/1389557043487484
Prisakar’, V.I., Tsapkov, V.I., Buracheeva, S.A., Byrke, M.S., and Gulya, A.P., Pharm. Chem. J., 2005, vol. 39, no. 6, p. 313. https://doi.org/10.1007/s11094-005-0142-8
Pahontu, E., Fala, V., Gulea, A., Poirier, D., Tapcov, V., and Rosu, T., Molecules, 2013, vol. 18, no. 8, p. 8812. https://doi.org/10.3390/molecules18088812
Kalinowski, D.S., Quach, P., and Richardson, D.R., Future Med. Chem., 2009, vol. 1, no. 6, p. 1143. https://doi.org/10.4155/fmc.09.80
Cowley, A.R., Dilworth, J.R., Donnelly, P.S., Gee, A.D., and Heslop, J.M., Dalton Trans., 2004, no. 16, p. 2404. https://doi.org/10.1039/B406429A
Pelosi, G., Open Crystallogr. J., 2010, vol. 3, p. 16. https://doi.org/10.2174/1874846501003010016
Spek, A.L., J. Appl. Cryst., 2003, vol. 36, p. 7. https://doi.org/10.1107/S0021889802022112
Re, R., Pellegrini, N., Proteggente, A., Pannala, A., Yang, M., and Rice-Evans, C., Free Radical Biol. Med., 1999, vol. 26, nos. 9–10, p. 1231. https://doi.org/10.1016/s0891-5849(98)00315-3
CrysAlisPro, Version 1.171.33.52 (release 06-11-2009 CrysAlis171.NET). Oxford Diffraction Ltd.
Sheldrich, G.M., Acta Crystallogr. (A), 2008, vol. 64, p. 112. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
Macrae, C.F., Edgington, P.R., McCabe, P., Pidcock, E., Shields, G.P., Taylor, R., and Van De Streek, J., J. Appl. Crystallogr., 2006, vol. 39, no. 3, p. 453. https://doi.org/10.1107/s002188980600731x
Gulea, A., Poirier, D., Roy, J., Stavila, V., Bulimestru, I., Tapcov, V, and Popovschi, L., J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 2008, vol. 23, no. 6, p. 806. https://doi.org/10.1080/14756360701743002
Pahontu, E., Usataia, I., Graur, V., Chumakov, Yu., Petrenko, P., Gudumac, V., and Gulea, A., Appl. Organomet. Chem., 2018, vol. 32, no. 12, p. e4544. https://doi.org/10.1002/aoc.4544