Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phương pháp mới để định lượng Trypanosoma cruzi trong mô của động vật ở giai đoạn mãn tính của bệnh Chagas thí nghiệm
Tóm tắt
Chúng tôi đã phát triển một phương pháp mới để định lượng ký sinh trùng trong mô. Ký sinh trùng Trypanosoma cruzi chủng CL đã được kỹ thuật gen để biểu hiện gen β-galactosidase của Escherichia coli, lacZ và enzyme này có khả năng xúc tác phản ứng màu với chlorophenol red β-d galactopyranoside (CPRG) làm cơ chất. Các động vật được nhiễm với giống CL Brener strain B5 của T. cruzi và được điều trị bằng benznidazole nhằm xác minh sự giảm số lượng ký sinh trùng trong mô thông qua việc định lượng enzyme β-galactosidase. Phép thử cho thấy sự giảm số lượng ký sinh trùng ở các nhóm được điều trị. Do đó, bài kiểm tra này có thể được sử dụng để kiểm nghiệm các chất khác với mục đích xác minh hiệu quả trong giai đoạn mãn tính của bệnh Chagas thí nghiệm.
Từ khóa
#Trypanosoma cruzi #định lượng ký sinh trùng #bệnh Chagas thí nghiệm #β-galactosidase #chlorophenol red #benznidazoleTài liệu tham khảo
Buckner FS, Verlinde CLMJ, La Flamme AC, Van Voorhis WC (1996) Efficient technique for screening drugs activity against Trypanosoma cruzi using parasites expressing b-galactosidase. Antimicrob Agents Chemother 40:2592–2597
Castro JA, Diaz de Toranzo EG (1988) Toxic effects of nifurtimox and benznidazole, two drugs used against American trypanosomiasis (Chagas’ disease). Biomed Environ Sci 1:19–33
Dias JC, Prata A, Correia D (2008) Problems and perspectives for Chagas’ disease control: in search of a realistic analysis. Rev Soc Bras Med Trop 41:193–196
Docampo R, Moreno SN, Stoppani AO, Leon W, Cruz FS, Villalta F, Muniz RF (1981) Mechanism of nifurtimox toxicity in different forms of Trypanosoma cruzi. Biochem Pharmacol 30:1947–1951
Guarner J, Bhatnagar J, Shieh WJ, Nolte KB, Klein D, Gookin MS, Peñaranda S, Oberste MS, Jones T, Smith C, Pallansch MA, Zaki SR (2007) Histopathologic, immunohistochemical and polymerase chain reaction assays in the study of cases with fatal sporadic myocarditis. Hum Pathol 38:1412–1419
Hanson WL, Roberson EL (1974) Density of parasites in various organs and the relation to numbers of trypomastigotes in the blood during acute infections of Trypanosoma cruzi in mice. J Protozool 21:512–517
Melo RC, Brener Z (1978) Tissue tropism of different Trypanosoma cruzi strains. J Protozool 64:475–482
Nunes MP, Sobral ACL, Coutinho SG (1992) Quantification of Trypanosoma cruzi in the heart, lymph nodes and liver of experimentally infected mice, using limiting dilution analisys. Mem Inst Oswaldo Cruz 87(4):503–509
Sala MA, Lopes RA, Abrahão AAC, Meneguette C, Albuquerque S, Ribeiro RD (2008) Estudio cariométrico de placenta de ratones con infección aguda por diferentes cepas de Trypanosoma cruzi. Int J Morphol 26(3):623–627
Toledo MJO, Bahia MT, Veloso VM, Carneiro CM, Machado-Coelhp GLL, Alves CF, Martins HR, Cruz RE, Tafuri WL, Lana M (2004) Effects of specific treatment on parasitological and histopathological parameters in mice infected with different Trypanosoma cruzi clonal genotypes. J Antimicrob Chemother 53:1045–1053