Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác Động Bảo Vệ Thận của Hesperidin và Myricetin Chống Lại Tổn Thương Oxy Hóa Thận Do Ăn Kiêng Nhiều Chất Béo Kết Hợp với Ethanol Ở Chuột
Tóm tắt
Hesperidin và myricetin là những flavonoid tự nhiên có khả năng chống oxy hóa, tuy nhiên, tác động của chúng đối với tổn thương oxy hóa thận do chế độ ăn nhiều chất béo kết hợp với ethanol chưa từng được mô tả. Nghiên cứu hiện tại đã điều tra tác động bảo vệ thận của hesperidin và myricetin trên hệ thống oxy hóa - chống oxy hóa trong thận của chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo và ethanol (HFDE). Những con chuột cái ICR năm tuần tuổi đã được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo (60 kcal% chất béo) với việc ép buộc ăn ethanol hàng ngày (500 mg/kg/ngày) kết hợp với either hesperidin (50 và 200 mg/kg/ngày), myricetin (50 và 200 mg/kg/ngày), hoặc fenofibrate (100 mg/kg/ngày; nhóm đối chứng dương) trong 60 ngày. Chế độ ăn nhiều chất béo kết hợp với ethanol đã làm tăng nồng độ malondialdehyde trong thận, cho thấy tình trạng stress oxy hóa thận, và cũng làm rối loạn hệ thống chống oxy hóa trong thận, giảm hoạt động của superoxide dismutase, catalase, và glutathione peroxidase, tạo ra sự mất cân bằng trong dự trữ glutathione bằng cách giảm đáng kể tỷ lệ glutathione khử và oxi hóa. Hesperidin, myricetin, và fenofibrate đã làm giảm đáng kể tổn thương oxy hóa thận do chế độ ăn nhiều chất béo kết hợp với ethanol bằng cách phục hồi nồng độ malondialdehyde, tăng cường hoạt động của superoxide dismutase, catalase, và glutathione peroxidase và tái cân bằng các kho dự trữ glutathione trong thận. Những phát hiện này gợi ý rằng hesperidin và myricetin đạt được hoạt động bảo vệ thận thông qua việc cải thiện cơ chế phòng thủ chống oxy hóa thận ở mức tương đương với thuốc chuẩn fenofibrate. Do đó, hesperidin và myricetin là những ứng cử viên đầy hứa hẹn cho việc phát triển thêm như các thực phẩm bổ sung sức khỏe có tính chất chống oxy hóa/bảo vệ thận.
Từ khóa
#hesperidin #myricetin #tổn thương oxy hóa thận #chế độ ăn nhiều chất béo #ethanol #cơ chế phòng thủ chống oxy hóaTài liệu tham khảo
Aldossary SA (2019) Protective effect of hesperidin against methotrexate-induced nephrotoxicity in rats. Life Sci J 16(2):18–22. https://doi.org/10.7537/marslsj160219.04
Beigh SH, Jain S (2012) Prevalence of metabolic syndrome and gender differences. Bioinformation 8:613–616. https://doi.org/10.6026/97320630008613
Ben Gara A, Ben Abdallah Kolsi R, Chaaben R, Hammami N, Kammoun M, Paolo Patti F, El Feki A, Fki L, Belghith H, Belghith K (2017) Inhibition of key digestive enzymes related to hyperlipidemia and protection of liver-kidney functions by Cystoseira crinita sulphated polysaccharide in high-fat diet-fed rats. Biomed Pharmacother 85:517–526. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2016.11.059
Berköz M, Yalın S, Özkan-Yılmaz F, Özlüer-Hunt A, Krośniak M, Francik R, Yunusoğlu O, Adıyaman A, Gezici H, Yiğit A, Ünal S, Volkan D, Yıldırım M (2021) Protective effect of myricetin, apigenin, and hesperidin pretreatments on cyclophosphamide-induced immunosuppression. Immunopharmacol Immunotoxicol 43:353–369. https://doi.org/10.1080/08923973.2021.1916525
Daenen K, Andries A, Mekahli D, Van Schepdael A, Jouret F, Bammens B (2019) Oxidative stress in chronic kidney disease. Pediatr Nephrol 34:975–991. https://doi.org/10.1007/s00467-018-4005-4
Das SK, Varadhan S, Dhanya L, Mukherjee S, Vasudevan DM (2008) Effects of chronic ethanol exposure on renal function tests and oxidative stress in kidney. Indian J Clin Biochem 23:341–344. https://doi.org/10.1007/s12291-008-0075-6
Dinu D, Nechifor MT, Movileanu L (2005) Ethanol-induced alterations of the antioxidant defense system in rat kidney. J Biochem Mol Toxicol 19:386–395. https://doi.org/10.1002/jbt.20101
Forman HJ, Zhang H, Rinna A (2009) Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Asp Med 30:1–12. https://doi.org/10.1016/j.mam.2008.08.006
Garg A, Garg S, Zaneveld LJ, Singla AK (2001) Chemistry and pharmacology of the Citrus bioflavonoid hesperidin. Phytother Res 15:655–669. https://doi.org/10.1002/ptr.1074
Kandasamy N, Ashokkumar N (2013) Myricetin modulates streptozotocin-cadmium induced oxidative stress in long term experimental diabetic nephrotoxic rats. J Funct Foods 5:1466–1477. https://doi.org/10.1016/j.jff.2013.06.004
Koubaa-Ghorbel F, Chaâbane M, Turki M, Makni-Ayadi F, El Feki A (2020) The protective effects of Salvia officinalis essential oil compared to simvastatin against hyperlipidemia, liver, and kidney injuries in mice submitted to a high-fat diet. J Food Biochem 44:e13160. https://doi.org/10.1111/jfbc.13160
Li Y, Kandhare AD, Mukherjee AA, Bodhankar SL (2019) Acute and sub-chronic oral toxicity studies of hesperidin isolated from orange peel extract in Sprague Dawley rats. Regul Toxicol Pharmacol 105:77–85. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2019.04.001
Mahmoud AM, Ashour MB, Abdel-Moneim A, Ahmed OM (2012) Hesperidin and naringin attenuate hyperglycemia-mediated oxidative stress and proinflammatory cytokine production in high fat fed/streptozotocin-induced type 2 diabetic rats. J Diabetes Complicat 26:483–490. https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2012.06.001
Nallappan D, Ong KC, Palanisamy UD, Chua KH, Kuppusamy UR (2020) Myricetin derivative-rich fraction from Syzygium malaccense prevents high-fat diet-induced obesity, glucose intolerance and oxidative stress in C57BL/6J mice. Arch Physiol Biochem 19:1–12. https://doi.org/10.1080/13813455.2020.1808019
Nallappan D, Ong KC, Palanisamy UD, Chua KH, Kuppusamy UR (2021) Safety assessment and oxidative stress evaluation of myricetin derivative-rich fraction from Syzygium malaccense in C57BL/6J mice. Int Food Res J 28:803–815
Ng M, Fleming T, Robinson M, Thomson B, Graetz N, Margono C, Mullany EC, Biryukov S, Abbafati C, Abera SF, Abraham JP, Abu-Rmeileh NME, Achoki T, AlBuhairan FS, Alemu ZA, Alfonso R, Ali MK, Ali R, Guzman NA et al (2014) Global, regional, and national prevalence of overweight and obesity in children and adults during 1980-2013: a systematic analysis for the global burden of disease study 2013. Lancet 384:766–781. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)60460-8
Rice-Evans C (2001) Flavonoid antioxidants. Curr Med Chem 8:797–807. https://doi.org/10.2174/0929867013373011
Rochlani Y, Pothineni NV, Mehta JL (2015) Metabolic syndrome: does it differ between women and men? Cardiovasc Drugs Ther 29:329–338. https://doi.org/10.1007/s10557-015-6593-6
Saravanan N, Nalini N (2007) Impact of Hemidesmus indicus R.Br. extract on ethanol-mediated oxidative damage in rat kidney. Redox Rep 12:229–235. https://doi.org/10.1179/135100007X200290
Semwal DK, Semwal RB, Combrinck S, Viljoen A (2016) Myricetin: a dietary molecule with diverse biological activities. Nutrients 8:90. https://doi.org/10.3390/nu8020090
Small DM, Coombes JS, Bennett N, Johnson DW, Gobe GC (2012) Oxidative stress, anti-oxidant therapies and chronic kidney disease. Nephrology 17:311–321. https://doi.org/10.1111/j.1440-1797.2012.01572.x
Sriset Y, Na Nakorn S, Chitsaitarn S, Dechsri K, Chatuphonprasert W, Jarukamjorn K (2020) Bergenin exhibits a nephroprotective effect by improvement of the antioxidant system in xenobiotic-induced oxidative stress in ICR mice. Int J Pharm Phytopharm Res 10:13–21
Sun QA, Runge MS, Madamanchi NR (2016) Oxidative stress, NADPH oxidases, and arteries. Hamostaseologie 36:77–88. https://doi.org/10.5482/HAMO-14-11-0076
Sun YZ, Chen JF, Shen LM, Zhou J, Wang CF (2017) Anti-atherosclerotic effect of hesperidin in LDLr-/- mice and its possible mechanism. Eur J Pharmacol 815:109–117. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.09.010
Vaziri ND (2004) Roles of oxidative stress and antioxidant therapy in chronic kidney disease and hypertension. Curr Opin Nephrol Hypertens 13:93–99. https://doi.org/10.1097/00041552-200401000-00013
Wan C, Su H, Zhang C (2016) Role of NADPH oxidase in metabolic disease-related renal injury: an update. Oxidative Med Cell Longev 2016:7813072. https://doi.org/10.1155/2016/7813072
Yaghoubi M, Jafari S, Sajedi B, Gohari S, Akbarieh S, Heydari AH, Jameshoorani M (2017) Comparison of fenofibrate and pioglitazone effects on patients with nonalcoholic fatty liver disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 29:1385–1388. https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000000981
Yang ZJ, Wang HR, Wang YI, Zhai ZH, Wang LW, Li L, Zhang C, Tang L (2019) Myricetin attenuated diabetes-associated kidney injuries and dysfunction via regulating nuclear factor (erythroid derived 2)-like 2 and nuclear factor-κB signaling. Front Pharmacol 10:647. https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00647