Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tính chất gây bệnh thận của kháng thể từ chuột bạch guinea độc thận
Tóm tắt
Các fragment F(ab′)2 đã được tạo ra từ sự tiêu hóa kháng thể IgG1 độc thận của chuột bạch guinea bằng pepsin. Sự phát triển của một tình trạng protein niệu lớn nhưng tức thời được quan sát thấy ở chuột bạch khi tiêm các fragment bivalen đã được tiêu hóa bằng pepsin. Mặc dù không có sự phân bố rõ ràng của globulin β1c ở chuột trong giai đoạn đầu của tổn thương cầu thận, cũng như sự tích tụ của các bạch cầu trung tính trong cầu thận, sự tách rời của các tế bào nội mô đã được quan sát thấy, chúng cách xa màng đáy cầu thận (GBM) tại vị trí đó. Là một đối chứng, các fragment F(ab′)2 được thu nhận từ kháng thể IgG độc thận của thỏ, có khả năng gắn kết bổ thể, không thể tạo ra các tổn thương cầu thận nổi bật như những gì quan sát được với F(ab′)2 độc thận của IgG1. Nghiên cứu cho thấy rằng sự gắn kết của các fragment bivalen của kháng thể IgG1 độc thận từ chuột bạch guinea đến GBM có thể gây tổn thương cho các tế bào nội mô và tình trạng protein niệu tạm thời mà không có sự tham gia rõ ràng của bổ thể và các bạch cầu trung tính.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Bloch, K. J., Kourilsky, F. M., Ovary, Z., Benacerraf, B.: Properties of guinea pig 7S antibodies. III. Identification of antibodies involved in complement fixation and hemolysis. J. exp. Med.117, 965–981 (1963)
Clementi, F., Palade, G. E.: Intestinal capillaries. II. Structural effects of EDTA and histamine. J. Cell. Biol.42, 706–714 (1969)
Cochrane, C. G.: Immunologic tissue injury mediated by neutrophilic leukocytes. Advanc. Immunol.9, 97–162 (1967)
Cochrane, C. G.: Mechanisms involved in the deposition of immune complexes in tissues. J. exp. Med.134, 75s-89s (1971)
Cole, L. R., Cromartie, W. J., Watson, D. W.: A specific soluble substance involved in nephrotoxic nephritis. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.)77, 498–501 (1951)
Fujimoto, T., Okada, M., Kondo, Y., Tada, T.: The nature of Masugi nephritis. Histo- and immunopathological studies. Acta path. jap.14, 275–310 (1964)
Ishizaka, K., Ishizaka, T., Sugahara, T.: Biological activity of soluble antigen-antibody complexes. VII. Role of an antibody fragment in the induction of biological activities. J. Immunol.88, 690–701 (1962)
Isliker, H., Jacot-Guillarmod, H., Waldesbuhl, M., Fellenberg, R. von, Cerottini, J. C.: Complement fixation by different IgG preparations and fragments. Immunpathology, Vth international Symposium (ed. by P. Graber and P. A. Miescher), p. 197–206 (1968)
Kniker, W. T., Cochrane, C. G.: The localization of circulating immune complexes in experimental serum sickness. The role of vasoactive amines and hydrodynamic forces. J. exp. Med.127, 119–135 (1968)
Kobayashi, Y., Shigematsu, H., Tada, T.: Nephritogenic properties of nephrotoxic guinea pig antibodies. I. Glomerulonephritis induced by guinea pig IgG1 antibody in rats. Virchows Arch. Abt. B (in press)
Lamm, M. E., Bernstein, B. L., Nussenzweig, V.: Comparison of guinea pig γ1- and γ2-immunoglobulins by peptide mapping. Biochemistry6, 2819–2828 (1967)
Mardiney, M. R., Müller-Eberhard, H. J.: Mouse β1c-globulin. Production of antiserum and characterization in the complement reaction. J. Immunol.94, 877–882 (1965)
Movat, H. Z., Dilorenzo, N. L.: Activation of the plasma kinin system by antigen-antibody aggregates. I. Generation of permeability factor in guinea pig serum. Lab. Invest.19, 187–200 (1968)
Movat, H. Z., Dilorenzo, N. L., Treloar, M. P.: Activation of the plasma kinin system by antigen-antibody aggregates. II. Isolation of permeability enhancing and kinin-releasing fractions from activated guinea pig serum. Lab. Invest.19, 201–210 (1968)
Nisonoff, A.: Enzymatic digestion of rabbit gamma globulin and antibody and chromatography of digestion products. Meth. med. Res.10, 134–141 (1964)
Nussenzweig, V., Benacerraf, B.: Presence of identical antigenic determinants in the Fd fragments of γ1- and γ2-guinea pig immunoglobins. J. Immunol.97, 171–176 (1966)
Ouchterlony, O.: Diffusion in gel methods for immunological analysis. Progress Allergy5, 1–48 (1958)
Ovary, Z., Benacerraf, B., Bloch, K. J.: Properties of guinea pig 7 S antibodies. II. Identification of antibodies involved in passive cutaneous and systemic anaphylaxis. J. exp. Med.117, 951–964 (1963)
Reid, K. B. M.: Complement fixation by the F(ab′)2 fragment of pepsin-treated rabbit antibody. Immunology20, 649–658 (1971)
Sandberg, A. L., Oliviera, B., Osler, A. G.: Two complement interaction sites in guinea pig immunoglobulins. J. Immunol.106, 282–285 (1971)
Schur, P. H., Becker, E. L.: Pepsin digestion of rabbit and sheep antibodies. The effect on complement fixation. J. exp. Med.118, 891–904 (1963)
Shigematsu, H.: Glomerular events during the initial phase of rat Masugi nephritis. Virchows Arch. Abt. B5, 187–200 (1970)
Small, P. A., Baxter, J. H.: Digestion of anti-kidney antibody. Effects on its nephrotoxicity and ability to fix complement. J. Immunol.95, 282–287 (1965)
Stelos, P., Yagi, Y., Pressman, D.: Localizing properties of radioiodinated fragments of anti-rat kidney antibody. J. Immunol.87, 106–109 (1961)
Taranta, A., Franklin, E. C.: Complement fixation by antibody fragments. Science134, 1981–1982 (1961)
Thorbecke, G. J., Benacerraf, B., Ovary, Z.: Antigenic relationship between two types of 7 S guinea pig γ-globulins. J. Immunol.91, 670–676 (1963)
Vassalli, P., McCluskey, R. T.: The pathogenic role of the coagulation process in rabbit Masugi nephritis. Amer. J. Path.45, 653–677 (1964)
Wood, B. T., Thompson, S. H., Goldstein, G.: Fluorescent antibody staining. III. Preparation of fluorescein isothiocyanate labeled antibodies. J. Immunol.95, 225–229 (1965)
Yagi, Y., Maier, P., Pressman, D.: Two different antiinsulin antibodies in guinea pig antisera. J. Immunol.89, 442–451 (1962)