Sản phẩm tự nhiên cho hóa trị ung thư
Tóm tắt
Trong hơn 40 năm qua, các sản phẩm tự nhiên đã đóng vai trò quan trọng trong việc chống lại ung thư. Các nguồn chính của những hợp chất thành công này là vi khuẩn và thực vật từ môi trường terrestial và biển. Vi khuẩn là nguồn chính cung cấp các sản phẩm tự nhiên có hoạt tính chống khối u. Nhiều sản phẩm này đã được phát hiện đầu tiên như là kháng sinh. Một đóng góp lớn khác đến từ các alcaloid thực vật, taxoid và podophyllotoxins. Một loạt các chuyển hóa sinh học có thể thu được từ thế giới biển, có thể được sử dụng cho việc điều trị ung thư hiệu quả. Việc tìm kiếm các thuốc mới vẫn là mục tiêu ưu tiên cho liệu pháp điều trị ung thư, do sự phát triển nhanh chóng của sự kháng thuốc đối với các thuốc hóa trị. Ngoài ra, độ độc cao thường liên quan đến một số thuốc hóa trị ung thư và các tác dụng phụ không mong muốn của chúng đã làm gia tăng nhu cầu về các thuốc chống khối u mới có hiệu quả đối với các khối u không thể điều trị, với ít tác dụng phụ hơn và/hoặc với hiệu quả điều trị cao hơn. Bài tổng quan này chỉ ra những công nghệ cần thiết để sản xuất các hợp chất chống khối u của tương lai.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Antoine N., 1994, AGM‐1470, a potent angiogenesis inhibitor, prevents the entry of normal but not transformed endothelial cells into the G1 phase of the cell cycle, Cancer Res, 54, 2073
Berdy J., 1995, Are actinomycetes exhausted as a source of secondary metabolites?, Biotechnologia, 7, 13
Blokhin A.V., 1995, Characterization of the interaction of the marine cyanobacterial natural product curacin A with the colchicine site of tubulin and initial structure‐activity studies with analogues, Mol Pharmacol, 48, 523
Bringi V. andKadkade P.G.(1993)Enhanced production of taxol and taxanes by cell cultures ofTaxusspecies. Patent WO93/17121.
Chung K.‐T., 2009, H. Boyd Woodruff (b. 1917): antibiotics hunter and distinguished soil microbiologist, SIM News, 59, 178
Duan L.‐L., 2008, Screening the high‐yield paclitaxel producing strain Alternaria alternate var monosporus, Chin J Antibiot, 33, 650
Duflos A. Fahy J. Thillaye du Boullay V. Barret J.‐M. andHill B.(2000)Vinca alkaloid antimitotic halogenated derivatives. US Patent 6127377.
Gross H., 2009, Genomic mining – a concept for the discovery of new bioactive natural products, Curr Opin Drug Discov Devel, 12, 207
Horwitz S.B., 1994, Taxol (paclitaxel): mechanisms of action, Ann Oncol, 5, S3
Kowalski R.J., 1997, The microtubule‐stabilizing agent discodermolide competitively inhibits the binding of paclitaxel (Taxol) to tubulin polymers, enhances tubulin nucleation reactions more potently than paclitaxel, and inhibits the growth of paclitaxel‐resistant cells, Mol Pharmacol, 52, 4613, 10.1124/mol.52.4.613
Newman D.J., 2008, Microbial prescreens for anticancer activity, SIM News, 58, 132
Pray L., 2002, Strange bedfellows in transplant drug therapy, Scientist, 16, 36
Rayl A.J.S., 1999, Oceans: medicine chests of the future?, Scientist, 13, 1
Sasaki A., 1998, Angiogenesis inhibitor TNP‐470 inhibits human breast cancer osteolytic bone metastasis in nude mice through the reduction of bone resorption, Cancer Res, 58, 462
Strobel G.A., 1998, Endophytic microbes embody pharmaceutical potential, ASM News, 64, 263
Strohl W.R., 1998, Biochemistry, molecular biology and protein‐protein interactions in daunorubicin/doxorubicin biosynthesis, Dev Ind Microbiol – BMP '97, 97, 15
Tanaka T., 1995, Prevention of hepatic metastasis of human colon cancer by angiogenesis inhibitor TNP‐470, Cancer Res, 55, 836
Thayer A., 2010, More than a supplier, Chem Eng News, 88, 25
Umezawa H., 1972, Enzyme Inhibitors of Microbial Origin
Yanase T., 1993, Inhibitory effect of angiogenesis inhibitor TNP‐470 on tumor growth and metastasis of human cell lines in vitro and in vivo, Cancer Res, 53, 2566
Zhen Y.‐S., 2009, Antitumor antibiotic pingyangmycin: research and clinical use for 40 years, Chin J Antibiot, 34, 577