Các hạt nano NiFe được điều chỉnh bằng cellulose tự nhiên cho phản ứng sinh oxy hiệu quả

ChemElectroChem - Tập 6 Số 13 - Trang 3303-3310 - 2019
Cuihua Tian1,2, Zhichen Liu1,2, Yiqiang Wu3,1, Xihong Lu4, Tianyun Yang1, Xu Tao1, Yan Qing3,1
1School of Materials Science and Engineering, Central South University of Forestry and Technology, Changsha, Hunan 410004, China
2these authors contributed equally to this work
3Hunan Provincial Collaborative Innovation Center for High-efficiency Utilization of Wood and Bamboo Resources, Changsha, Hunan, 410004 China
4School of Chemistry, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275, China

Tóm tắt

Tóm tắtCác thách thức lớn đối với thế hệ điện xúc tác bền vững và giá cả phải chăng là hiệu suất cao, sự phong phú về tài nguyên, và độ thân thiện với môi trường. Nghiên cứu này sử dụng sợi nano cellulose tự nhiên (CNFs) với lượng lớn nhóm carboxyl và hydroxyl để điều chỉnh các xúc tác NiFe (NiFeNSC) cho phản ứng sinh oxy hiệu quả (OER). Nhờ vào việc đưa CNF vào, các ion kim loại NiFe được phân tán đồng nhất trên bề mặt CNF và có kích thước hạt nhỏ hơn. Thêm vào đó, diện tích bề mặt lớn hơn 3.17 lần và độ ẩm bề mặt được cải thiện đáng kể. Bằng cách tích hợp các hạt nano NiFe hoạt động với CNF được pha tạp, điện thế vượt qua của xúc tác NiFeNSC tổng hợp đã giảm từ 370 mV xuống 244 mV để cung cấp mật độ dòng điện là 10 mA cm−2, và cho thấy độ dốc Tafel nhỏ là 43.3 mV dec−1 trong điện phân KOH 1.0 M. Đáng chú ý, NiFeNSC thể hiện độ ổn định lâu dài xuất sắc, chỉ tăng 38 mV trong suốt 24 h đo lường điện thế phát, vượt trội so với xúc tác không có CNF (NiFeNS) và xúc tác thương mại RuO2 một cách rõ rệt. Các kết quả hiện tại cho thấy một hướng đi mới để thiết kế các xúc tác điện bền vững và phong phú về tài nguyên, cung cấp một chiến lược mới để thay thế carbon nano liên quan đến hóa thạch.

Từ khóa

#Xúc tác điện #phản ứng sinh oxy #cellulose #sợi nano #NiFe

Tài liệu tham khảo

10.1039/C6CS00328A

 

10.1002/anie.201610119

10.1002/ange.201610119

10.1002/aenm.201800085

10.1021/acsami.8b09024

10.1126/science.1258307

10.1002/adfm.201704638

10.1002/adfm.201702300

10.1016/j.jpowsour.2018.12.056

10.1002/celc.201800013

 

10.1016/j.nanoen.2018.08.010

10.1002/celc.201801617

10.1002/adma.201900178

10.1002/smll.201801878

10.1002/aenm.201800980

10.1002/adma.201604942

 

10.1002/celc.201801659

10.1016/j.nanoen.2018.12.060

10.1002/adma.201704091

10.1002/aenm.201701475

 

10.1021/jacs.7b07117

10.1002/cssc.201801639

10.1002/celc.201701285

10.1002/smtd.201800211

10.1002/aenm.201701347

10.1002/adma.201501901

10.1021/acscatal.8b00413

10.1002/cssc.201800961

10.1002/anie.201306166

Nsanzimana J. M. V., 2018, ACS Appl. Mater. Interfaces, 10

10.1021/acscatal.8b00017

10.1002/ange.201410050

10.1021/acscatal.6b03497

10.1021/acs.accounts.8b00391

 

10.1016/j.progpolymsci.2018.06.004

10.1039/C7CS00790F

10.1039/C8EN00570B

10.1016/j.apsusc.2018.09.126

10.1016/j.apcatb.2017.08.008

10.1016/j.joule.2017.10.005

 

10.1002/adfm.201802167

10.1002/adma.201700017

10.1016/j.carbon.2018.05.025

10.1016/j.jpowsour.2018.09.011

10.1002/adma.201803151

 

10.1002/aenm.201700983

10.1021/acscatal.6b03192

10.1002/ange.201803136

10.1002/cssc.201801250

10.1021/acsnano.7b05971

10.1021/acsami.7b08922

10.1002/smll.201703273

10.1016/j.apcatb.2016.10.084

10.1002/aenm.201501492

10.1016/j.nanoen.2017.11.035

10.1021/acscatal.7b02718