NGHIÊN CỨU PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH CÁC HỢP CHẤT PARABEN TRONG MẪU NƯỚC BỂ BƠI

Nghiên cứu đã phát triển phương pháp xác định đồng thời 7 hợp chất paraben trong mẫu nước bằng phương pháp sắc ký lỏng ghép nối khối phổ (LC-MS/MS) kết hợp với kỹ thuật chiết pha rắn. Paraben được tách sắc ký trên cột C18 (Kinetex: 150 mm x 2,1 mm, 2,6 µm, P/N 00F-4462-AN), với pha động (A): acetic acid (AcOH) 0,05% và (B): Methanol (MeOH). Mẫu nước được axít hóa đến pH~3 bằng axít formic. 100 ng mỗi chất đồng hành (13C-MeP and 13C-BuP) được thêm vào 100 mL nước. Mẫu nước sau đó được cho qua cột SPE (Oasis HLB 500 mg), đã được hoạt hóa trước đó lần lượt bằng 3 mL MeOH và 3 mL nước siêu tinh khiết. Các chất phân tích được rửa giải bằng 5 mL MeOH. Dung dịch sau rửa giải được cô đặc đến 1 mL dưới dòng khí nitrogen. Dung dịch cuối cùng được lọc qua giấy lọc Whatman (kích thước lỗ: 0,2 µm) và tiến hành phân tích trên thiết bị LC-MS/MS. Đường chuẩn của các chất phân tích được xây dựng trong khoảng nồng độ 0,5-200 ng/mL (R2 > 0,997). Độ thu hồi của các chất đồng hành 13C-MeP và 13C-BuP tương ứng trong khoảng 85,5–105% (RSD < 9,5) và 88,0–110% (RSD < 8,0). Giới hạn phát hiện của phương pháp đối với các chất paraben trong mẫu nước nằm trong khoảng 0,2 đến 1,6 ng/mL. Phương pháp tối ưu đã được áp dụng để xác định nồng độ các paraben trong 24 mẫu nước bể bơi thu tại khu vực Hà Nội và bước đầu đánh giá mức độ phân bố của paraben trong các bể bơi.