Myopericytoma: báo cáo hai trường hợp liên quan đến chấn thương

Journal of Cutaneous Pathology - Tập 35 Số 9 - Trang 866-870 - 2008
Alvaro C. Laga1, Ani L. Tajirian2, Mohammed N. Islam3, Indraneel Bhattacharyya3, Donald M. Cohen3, Caroline J. Plamondon4, Leslie Robinson‐Bostom2
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Lifespan Academic Medical Center, Brown Medical School, Providence, RI 02903, USA.
2Department of Dermatology, Brown Medical School, Providence, RI, USA
3Department of Oral and Maxillofacial Surgery and Diagnostic Sciences, University of Florida, College of Dentistry, Gainesville, FL, USA
4Division of Plastic Surgery, Roger Williams Medical Center, Providence, RI, USA

Tóm tắt

Myopericytoma là một khối u hiếm, vừa được mô tả gần đây, cho thấy hình thái mạch giống như hemangiopericytoma. Chúng tôi trình bày hai trường hợp myopericytoma liên quan đến chấn thương: một người đàn ông 64 tuổi phát triển nhiều nốt trên mũi sau bốn tháng bị nhiều vết trầy xước ở trán và mũi, và một người phụ nữ 72 tuổi có một khối u đơn độc ở cung răng với thời gian không xác định. Mẫu sinh thiết từ các tổn thương trong cả hai trường hợp cho thấy sự tăng sinh theo hình vòng đồng tâm của các tế bào pericyt bình thường, đặc trưng cho myopericytoma. Mặc dù chia sẻ các đặc điểm hình thái với angioleiomyoma, myofibroma và khối u glomus, myopericytoma được cho là một khối u mô học có tính chất khác biệt của da và mô mềm. Khối u được đặc trưng bởi sự sắp xếp theo dạng vòng và ngoại mạch của các tế bào u bướu hình trái xoan, từ hình thoi đến hình tròn, có phản ứng miễn dịch với alpha‐smooth muscle actin, thường là h‐caldesmon cũng như chuỗi nặng cơ trơn myosin, và thường âm tính với kháng thể desmin. Hầu hết các trường hợp myopericytoma là lành tính, tuy nhiên, tình trạng tái phát tại chỗ và ác tính gần đây đã được báo cáo. Myopericytoma có thể đa ổ, liên quan đến một hoặc nhiều vùng giải phẫu, và có xu hướng xuất hiện ở mô mềm và bề mặt da của người lớn chủ yếu ở các chi. Các trường hợp của chúng tôi là những ví dụ hiếm hoi của myopericytoma thể hiện dưới dạng nhiều nốt trên mũi và một khối đơn độc trên niêm mạc miệng sau chấn thương.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1097/00000478-199805000-00001

10.1097/01.pas.0000178091.54147.b1

10.1111/j.1600-0560.1996.tb01434.x

Smith KJ, 1989, Cutaneous myofibroma, Mod Pathol, 2, 603

10.1002/1097-0142(19811015)48:8<1807::AID-CNCR2820480818>3.0.CO;2-G

10.1158/ajc.1937.435

10.1002/1097-0142(19840701)54:1<126::AID-CNCR2820540125>3.0.CO;2-F

10.1016/j.humpath.2006.10.012

10.1007/BF02593544

10.1016/S0008-6363(96)00063-6

10.1097/00000478-199212000-00011

10.1111/j.0303-6987.2006.00401.x

10.1034/j.1600-0560.2002.290908.x

10.1007/s00428-007-0368-9

10.1002/hed.20548

10.1046/j.1365-2559.2002.01537.x

10.1111/j.1600-0560.1996.tb01433.x

10.1016/j.jaad.2006.01.057

10.1093/jnci/djh168

10.1097/01.ede.0000239651.06579.a4

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Cutaneous Pathology

Tập 35 Số 9

866-870

Thông tin tác giả