Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hệ vi sinh vật nấm trong bệnh xơ nang: Một số khía cạnh sinh thái của Pseudomonas aeruginosa và Candida albicans
Tóm tắt
Nghiên cứu về hệ vi sinh vật nấm và vi khuẩn của 65 bệnh nhân mắc bệnh xơ nang đã được thực hiện. Candida albicans và Pseudomonas aeruginosa được phát hiện trong 33% và 43% mẫu đờm tương ứng; chỉ có 6,5% bệnh nhân đồng thời mang cả hai loại sinh vật này. Hệ vi sinh vật nấm ở hầu họng, trực tràng và da của các bệnh nhân xơ nang tương tự như ở trẻ em mắc các bệnh phổi mãn tính khác và trẻ em bình thường. Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rõ ràng hiệu ứng ức chế của Pseudomonas aeruginosa đối với Candida albicans. Nghiên cứu đề xuất rằng Pseudomonas aeruginosa, có mặt phổ biến trong bệnh xơ nang, có tác dụng ức chế đối với Candida albicans và rằng tương tác này có hiệu quả nhất định trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng do nấm candidal.
Từ khóa
#bệnh xơ nang #Pseudomonas aeruginosa #Candida albicans #vi sinh vật nấm #nhiễm trùng nấmTài liệu tham khảo
Lodder, J., Kreger-van Rij, N. J. W. (1952)The Yeasts. A Taxonomic Study, Amsterdam, North Holland Publishing Co.
Stoppelman, M. R., Swachman, H. (1954) Effects of antibiotic therapy on mucoviscidosis.New Eng. J. Med. 251:759–763.
Huang, N. H., Van Loon, E. L., Sheng, K. T. (1961) The flora of the respiratory tract of patients with cystic fibrosis of the pancreas.J. Pediat. 59:512–521.
Iacocca, V. F., Sibinga, M. S., Barbero, G. J. (1963) Respiratory tract bacteriology in cystic fibrosis.Amer. J. Dis. Child. 106:315–324.
Garrard, S. D., Richmond, J. B., Hirsch, M. M. (1951)Pseudomonas aeruginosa infection as a complication of therapy in pancreatic fibrosis (mucoviscidosis).Pediatrics 8:482–488.
McMahon, F. G., Cookson, D. U., Kabler, J. D., Inhorn, S. L. (1959) Idiopathic hypoparathyroidism and idiopathic adrenal cortical insufficiency occurring with cystic fibrosis of the pancreas.Ann. Intern. Med. 51:371–384.
Blizzard, R. M., Gibbs, J. H. (1968) Candidiasis: Studies pertaining to its association with endocrinopathies and pernicious anemia.Pediatrics 42:231–237.
Mearns, M., Young, W., Batten, J. (1965) Transient pulmonary infiltrations in cystic fibrosis due to allergenic aspergillosis.Thorax 20:385–392.
Hinson, K. F. W., Moon, A. J., Plummer, N. S. (1952) Bronchopulmonary aspergillosis — a review and report of eight new cases.Thorax 7:371–333.
Pepys, J., Riddell, R. W., Citron, K. M., Clayton, Y. M., Short, E. I. (1959) Clinical and immunologic significance ofAspergillus fumigatus in the sputum.Amer. Rev. Resp. Dis., 80:167–180.
Mearns, M., Longbottom, J., Batten, (1967) Precipitating antibodies toAspergillus fumigatus in cystic fibrosis.Lancet 1:538–539
Schwartz, R. H., Johnstone, D. E., Holsclaw, D. S., Dooley, R. R. (1970) Serum precipitins toAspergillus fumigatus in cystic fibrosis.Amer. J. Dis. Child. 120:430–433.
Swartz, R. H. (1966) Serum immunoglobulin levels in cystic fibrosis.Amer. J. Dis. Child. 111:408–411.
Klite, P. D., Gale, G. R. (1961) An antifungal substance fromPseudomonas aeruginosa.Antibiotic Chemother 11:256–260.
Fisher, A. M. (1954) Inhibition of growth ofCryptococcus neoformans by cultures ofPseudomonas aeruginosa.Bull. Johns Hopkins Hosp. 95:157–161.
Fedors, P. (1959) Inhibition ofHistoplasma capsulatum andBlastomyces dermatitidis byPseudomonas aeruginosa in vitro.Mycopathologia et Myc. appl. 11:128–124.