Muscarine, imidazole, oxazole, and thiazole alkaloids

Natural Product Reports - Tập 28 Số 6 - Trang 1143 - 2011
Zhong Jin1
1State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, P. R. China

Tóm tắt

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Blunt, 2010, Nat. Prod. Rep., 27, 165, 10.1039/b906091j

Thornburg, 2010, J. Nat. Prod., 73, 489, 10.1021/np900662k

Butler, 2008, Nat. Prod. Rep., 25, 475, 10.1039/b514294f

Cragg, 2009, Chem. Rev., 109, 3012, 10.1021/cr900019j

Lee, 2010, J. Nat. Prod., 73, 500, 10.1021/np900821e

Kishore, 2009, Fitoterapia, 80, 149, 10.1016/j.fitote.2009.01.002

Kingston, 2009, J. Nat. Prod., 72, 507, 10.1021/np800568j

Guven, 2010, Mar. Drugs, 8, 269, 10.3390/md8020269

Olano, 2009, Mar. Drugs, 7, 210, 10.3390/md7020210

Hong, 2009, Mar. Drugs, 7, 24, 10.3390/md7010024

Thoma, 2010, Mar. Drugs, 8, 1417, 10.3390/md8041417

Silvestre, 2010, Mar. Drugs, 8, 881, 10.3390/md8040881

Penesyan, 2010, Mar. Drugs, 8, 438, 10.3390/md8030438

Sticher, 2008, Nat. Prod. Rep., 25, 517, 10.1039/b700306b

Mansson, 2010, J. Nat. Prod., 73, 1126, 10.1021/np100151y

Johnson, 2010, J. Nat. Prod., 73, 359, 10.1021/np900565a

Maier, 2009, Nat. Prod. Rep., 26, 1105, 10.1039/b809658a

Usami, 2009, Mar. Drugs, 7, 314, 10.3390/md7030314

Nandy, 2009, Chem. Rev., 109, 1999, 10.1021/cr800188v

Jin, 2009, Nat. Prod. Rep., 26, 382, 10.1039/b718045b

Karczmar, 2009, Ann. Rev. Biomed. Sci., 11, T1, 10.1146/annurev-bioeng-061008-124927

Seydou, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 4187, 10.1021/ja710040p

Merova, 2008, Neuroendocrinology Letters, 29, 744

Piegrentili, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 8174, 10.1016/j.bmc.2009.10.027

Forte, 2009, Mar. Drugs, 7, 705, 10.3390/md7040705

Weinreb, 2007, Nat. Prod. Rep., 24, 931, 10.1039/b700206h

Bialonska, 2009, Mar. Drugs, 7, 166, 10.3390/md7020166

Sullivan, 2009, Curr. Bioact. Compd., 5, 39, 10.2174/157340709787580892

Hertiani, 2010, Bioorg. Med. Chem., 18, 1297, 10.1016/j.bmc.2009.12.028

Tasdemir, 2007, Bioorg. Med. Chem., 15, 6834, 10.1016/j.bmc.2007.07.032

Wang, 2010, J. Nat. Prod., 73, 428, 10.1021/np900638e

Moldovan, 2009, Z. Naturforsch, 64b, 1612, 10.1515/znb-2009-11-1247

Davis, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 2497, 10.1016/j.bmc.2009.01.065

Atodiresei, 2007, Chirality, 19, 542, 10.1002/chir.20388

Meyer, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1524, 10.1021/np8000706

Vergne, 2008, Org. Lett., 10, 493, 10.1021/ol702866m

Kubota, 2008, Tetrahedron, 64, 10810, 10.1016/j.tet.2008.09.039

Kuramoto, 2008, Org. Lett., 10, 5465, 10.1021/ol802263j

Araki, 2009, Org. Lett., 11, 1785, 10.1021/ol900328c

Appenzeller, 2009, Org. Lett., 11, 4874, 10.1021/ol901946h

Tilvi, 2010, J. Nat. Prod., 73, 720, 10.1021/np900539j

Kubota, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 7268, 10.1016/j.tetlet.2009.10.017

Araki, 2008, Org. Lett., 10, 2099, 10.1021/ol8003904

Yasuda, 2009, J. Nat. Prod., 72, 488, 10.1021/np800645q

Haber, 2010, ARKIVOC, 233, 10.3998/ark.5550190.0011.218

Patel, 2010, Angew. Chem., Int. Ed, 49, 4775, 10.1002/anie.201000444

Meketa, 2007, Tetrahedron, 63, 9112, 10.1016/j.tet.2007.06.089

Ando, 2007, Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 4495, 10.1016/j.bmcl.2007.06.005

Ando, 2009, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5461, 10.1016/j.bmcl.2009.07.099

Ma, 2010, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 83, 10.1016/j.bmcl.2009.11.036

Tutino, 2009, Tetrahedron, 65, 2372, 10.1016/j.tet.2008.12.053

Parmentier, 2009, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 841, 10.1016/j.bmcl.2008.12.001

Richards, 2008, Chem. Commun., 1698, 10.1039/b719802g

Richards, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 1356, 10.1039/b719082d

Richards, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4325, 10.1016/j.bmcl.2008.06.089

Huigens III, 2009, Org. Biomol. Chem., 7, 794, 10.1039/b817926c

Huigens III, 2010, Bioorg. Med. Chem., 18, 663, 10.1016/j.bmc.2009.12.003

Imaoka, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 3799, 10.1002/anie.200806233

Wang, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 1284, 10.1002/anie.200703998

Feldman, 2009, Synthesis, 3162, 10.1055/s-0029-1216939

Feldman, 2007, J. Org. Chem., 72, 8076, 10.1021/jo701487j

Feldman, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 14964, 10.1021/ja807020d

Feldman, 2009, J. Org. Chem., 74, 3449, 10.1021/jo900283g

zillinger, 2007, Synlett, 2756

Picon, 2009, Org. Lett., 11, 2523, 10.1021/ol900745c

Wehn, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 3802, 10.1002/anie.200806292

Ichikawa, 2007, Org. Lett., 9, 2989, 10.1021/ol0709735

Hama, 2009, Org. Lett., 11, 2687, 10.1021/ol900799e

Yoshimitsu, 2008, Org. Lett., 10, 5457, 10.1021/ol802225g

Yoshimitsu, 2009, Org. Lett., 11, 3402, 10.1021/ol9012684

Trost, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 6910, 10.1002/chem.200900794

Davis, Synth. Commun., 39, 1914, 10.1080/00397910802618885

Dickson, 2009, Org. Lett., 11, 1341, 10.1021/ol900133v

Bhandari, 2009, Org. Lett., 11, 1535, 10.1021/ol9001762

Mukherjee, 2010, Synlett, 817

Sivappa, 2009, Org. Biomol. Chem., 7, 3215, 10.1039/b909482b

Arndt, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 4785, 10.1002/anie.200801793

Kock, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 6586, 10.1002/anie.200701798

Jessen, 2010, Angew. Chem., Int. Ed., 49, 2972, 10.1002/anie.201000479

Namba, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 6560, 10.1002/chem.200900622

Cernak, 2008, J. Org. Chem., 73, 102, 10.1021/jo701866g

Li, 2009, J. Org. Chem., 74, 5909, 10.1021/jo900755r

Bultman, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 6821, 10.1002/anie.200801969

Breder, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 8514, 10.1002/anie.200803284

Sivappa, 2007, Org. Lett., 9, 3861, 10.1021/ol0711568

Tang, 2007, Heterocycles, 74, 999, 10.3987/COM-07-S(W)66

Zancanella, 2008, Org. Lett., 10, 3685, 10.1021/ol801289b

Lanman, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 12896, 10.1021/ja074939x

Seiple, 2010, Angew. Chem., Int. Ed., 49, 1095, 10.1002/anie.200907112

Grube, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 6721, 10.1002/anie.200701935

Su, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 16490, 10.1021/ja8074852

Yamaguchi, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 3578, 10.1002/anie.200705913

O'malley, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 3581, 10.1002/anie.200801138

Capon, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 2765, 10.1039/b803455a

Mal, 2008, Tetrahedron, 64, 5904, 10.1016/j.tet.2008.04.045

Guinchard, 2007, Org. Lett., 9, 3761, 10.1021/ol701626m

Murai, 2007, J. Org. Chem., 72, 8947, 10.1021/jo701668s

Ikoma, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 7197, 10.1016/j.tetlet.2008.10.020

Diana, 2010, Bioorg. Med. Chem., 18, 4524, 10.1016/j.bmc.2010.04.061

Dai, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1287, 10.1021/np8001018

Dai, 2010, J. Org. Chem., 75, 2399, 10.1021/jo902566n

Tsukamoto, 2007, J. Nat. Prod., 70, 1658, 10.1021/np070246i

White, 2008, J. Org. Chem., 73, 8719, 10.1021/jo800960w

Ermolat'ev, 2008, Synthesis, 2083

Davis, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 880, 10.1016/j.tetlet.2008.12.010

Debdab, 2009, Heterocycles, 78, 1191, 10.3987/COM-08-11594

Koswatta, 2009, Synthesis, 2970

Koswatta, 2008, Org. Lett., 10, 5055, 10.1021/ol802018r

Koswatta, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 4998, 10.1016/j.tetlet.2009.06.088

Koswatta, 2010, Tetrahedron Lett., 51, 164, 10.1016/j.tetlet.2009.10.117

Koswatta, 2010, Chem. Commun., 46, 2148, 10.1039/b926285g

Nodwell, 2008, Org. Lett., 10, 1051, 10.1021/ol7030284

Nodwell, 2009, J. Org. Chem., 74, 995, 10.1021/jo802322s

Morinaka, 2007, Org. Lett., 9, 5219, 10.1021/ol702325e

Morinaka, 2008, Chirality, 20, 1066, 10.1002/chir.20636

Mori, 2007, J. Org. Chem., 72, 7190, 10.1021/jo071003y

Yao, 2007, Org. Lett., 9, 3037, 10.1021/ol0710010

Yao, 2009, J. Nat. Prod., 72, 319, 10.1021/np8005343

Takahashi, 2008, Bioorg. Med. Chem., 16, 7561, 10.1016/j.bmc.2008.07.028

Inman, 2010, J. Nat. Prod., 73, 255, 10.1021/np9005426

Carroll, 2009, J. Nat. Prod., 72, 764, 10.1021/np800832w

Murayama, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 4186, 10.1016/j.tetlet.2008.04.043

Newhous, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 6360, 10.1021/ja901573x

Markey, 2008, J. Org. Chem., 73, 7441, 10.1021/jo801694w

Knueppel, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 2569, 10.1002/anie.200806269

Deslandes, 2009, Mar. Drugs, 7, 754, 10.3390/md7040754

Oda, 2009, Mar. Drugs, 7, 589, 10.3390/md7040589

Qi, 2009, Chem. Pharm. Bull., 57, 87, 10.1248/cpb.57.87

Carroll, 2009, J. Nat. Prod., 72, 696, 10.1021/np800831z

Cachet, 2009, J. Nat. Prod., 72, 1612, 10.1021/np900437y

Iwagawa, 2008, Heterocycles, 75, 2023, 10.3987/COM-08-11358

Meyer, 2009, Nat. Prod. Res., Part A: Structure and Synthesis, 23, 178, 10.1080/14786410801925134

Kajii, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 594, 10.1016/j.tetlet.2007.11.155

Kajii, 2008, Chem. Commun., 3121, 10.1039/b803797c

Sato, 2009, Chem. Commun., 6264, 10.1039/b913770j

Black, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 6363, 10.1016/j.tetlet.2007.07.040

Kuroda, 2008, Org. Lett., 10, 489, 10.1021/ol7029307

Smith III, 2008, Org. Lett., 10, 4363, 10.1021/ol801794f

Hupp, 2008, Org. Lett., 10, 3737, 10.1021/ol801375k

Hewlett, 2009, Synthesis, 2825

Hupp, 2009, J. Org. Chem., 74, 3406, 10.1021/jo900264p

Sandoval, 2007, Tetrahedron, 63, 11738, 10.1016/j.tet.2007.08.099

Weissman, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 2121, 10.1016/j.bmc.2008.11.025

Nett, 2007, Nat. Prod. Rep., 24, 1245, 10.1039/b612668p

Desriac, 2010, Mar. Drugs, 8, 1153, 10.3390/md8041153

Nicolaou, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 660, 10.1002/anie.200801695

Sunazuka, 2008, Acc. Chem. Res., 41, 302, 10.1021/ar6000044

McAlpine, 2009, J. Nat. Prod., 72, 566, 10.1021/np800742z

Cisar, 2008, Chem. Soc. Rev., 37, 1320, 10.1039/b702780j

Brady, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 12102, 10.1021/ja075492v

Seebeck, 2010, J. Am. Chem. Soc., 132, 6632, 10.1021/ja101721e

fremlin, 2009, J. Nat. Prod., 72, 666, 10.1021/np800777f

Shan, 2010, Helv. Chim. Acta, 93, 772, 10.1002/hlca.200900331

Du, 2009, Tetrahedron, 65, 1033, 10.1016/j.tet.2008.11.078

Du, 2010, J. Antibiot., 63, 165, 10.1038/ja.2010.11

Shangguan, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 6281, 10.1021/ja800067q

Shangguan, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 6755, 10.1016/j.tetlet.2009.09.074

Koyama, 2010, J. Antibiot., 63, 183, 10.1038/ja.2010.14

Koyama, 2010, Org. Lett., 12, 432, 10.1021/ol902553z

Iwatsuki, 2008, J. Antibiot., 61, 222, 10.1038/ja.2008.32

Iwatsuki, 2008, J. Antibiot., 61, 230, 10.1038/ja.2008.33

Kim, 2009, Synlett, 2949

Ji, 2007, J. Antibiot., 60, 739, 10.1038/ja.2007.96

Ji, 2008, J. Antibiot., 61, 660, 10.1038/ja.2008.93

Ji, 2009, J. Antibiot., 62, 233, 10.1038/ja.2009.16

Koyama, 2008, Org. Lett., 10, 5273, 10.1021/ol802089p

Rahman, 2009, Nat. Prod. Commun., 4, 965

Bender, 2009, Nat. Prod. Commun., 4, 971

Malgesini, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 7922, 10.1002/chem.200900793

Toumi, 2008, Org. Lett., 10, 5027, 10.1021/ol802155n

Coste, 2009, Synthesis, 2927

Snider, 2007, Org. Lett., 9, 4913, 10.1021/ol7022483

Gouda, 2008, Bioorg. Med. Chem., 16, 3565, 10.1016/j.bmc.2008.02.017

Hirose, 2009, J. Antibiot., 62, 495, 10.1038/ja.2009.57

Olivier, 2010, Org. Lett., 12, 1680, 10.1021/ol100219a

Hofle, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1967, 10.1021/np8004612

Morita, 2010, Heterocycles, 80, 739, 10.3987/REV-09-SR(S)7

Chung, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1365, 10.1021/np8001282

Michaux, 2008, Synlett, 1532, 10.1055/s-2008-1078411

Li, 2010, Aust. J. Chem., 63, 438, 10.1071/CH10033

Ma, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 6104, 10.1002/anie.200902425

Ma, 2010, J. Am. Chem. Soc., 132, 1159, 10.1021/ja909870g

Hu, 2010, Org. Lett., 12, 956, 10.1021/ol902944f

Feng, 2010, Angew. Chem., Int. Ed., 49, 958, 10.1002/anie.201003051

Sawaya, 2008, Molecules, 13, 1518, 10.3390/molecules13071518

Csuk, 2008, Tetrahedron, 64, 9384, 10.1016/j.tet.2008.07.100

Davies, 2009, Tetrahedron, 65, 8283, 10.1016/j.tet.2009.07.010

Wang, 2008, Mar. Drugs, 6, 349, 10.3390/md6020349

Pearson, 2010, Mar. Drugs, 8, 1650, 10.3390/md8051650

Dell'Aversano, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1518, 10.1021/np800066r

Iwamoto, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 8625, 10.1002/anie.200703326

Iwamoto, 2009, Chem.–Asian J., 4, 277, 10.1002/asia.200800382

Iwamoto, 2010, Org. Lett., 12, 2150, 10.1021/ol1006696

Fleming, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 9964, 10.1021/ja071501o

Mulcahy, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 12630, 10.1021/ja805651g

Andresen, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 12524, 10.1021/ja904179f

Saidemberg, 2010, J. Nat. Prod., 73, 527, 10.1021/np900424t

Popplewell, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 6814, 10.1016/j.tetlet.2009.09.118

Fanning, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 8479, 10.1016/j.tetlet.2007.09.165

Huang, 2008, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1436, 10.1016/j.tetasy.2008.05.020

Xiong, 2010, Tetrahedron: Asymmetry, 21, 665, 10.1016/j.tetasy.2010.03.041

Oh, 2007, Org. Lett., 9, 2973, 10.1021/ol0710663

Reddy, 2008, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1372, 10.1016/j.tetasy.2008.05.008

wiles, 2007, Synthesis, 2608

Bishara, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 4355, 10.1016/j.tetlet.2008.05.038

Bishara, 2010, Tetrahedron, 66, 4339, 10.1016/j.tet.2010.04.035

Bishara, 2008, Org. Lett., 10, 4307, 10.1021/ol801750y

Youngsaye, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 9211, 10.1002/anie.200704122

Custar, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 804, 10.1021/ja710080q

Custar, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 12406, 10.1021/ja904604x

Paterson, 2008, Chem. Commun., 4708, 10.1039/b812914b

Fuwa, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 4737, 10.1002/anie.200801399

Fuwa, 2010, Angew. Chem., Int. Ed., 49, 3041, 10.1002/anie.201000624

Fuwa, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 12807, 10.1002/chem.200901675

Woo, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 3242, 10.1002/anie.200800386

Guinchard, 2009, Org. Lett., 11, 4700, 10.1021/ol902047z

Vintonyak, 2008, Chem.–Eur. J., 14, 11132, 10.1002/chem.200801398

Cui, 2010, Tetrahedron, 66, 4867, 10.1016/j.tet.2010.03.066

Evans, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 5426, 10.1002/anie.200801357

Jung, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 8464, 10.1002/anie.200702999

Ferrie, 2008, J. Org. Chem., 73, 1864, 10.1021/jo701315h

Dalisay, 2009, Org. Lett., 11, 1967, 10.1021/ol9004189

Smith III, 2009, Org. Lett., 11, 3766, 10.1021/ol9014317

Smith III, 2008, J. Org. Chem., 73, 1192, 10.1021/jo7018152

Smith III, 2008, J. Org. Chem., 73, 1201, 10.1021/jo701816h

Dalisay, 2009, J. Nat. Prod., 72, 732, 10.1021/np8007649

Pattenden, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 1478, 10.1039/b801036f

Kimura, 2007, Chem. Lett., 36, 1490, 10.1246/cl.2007.1490

Habrant, 2009, Tetrahedron, 65, 7927, 10.1016/j.tet.2009.07.070

Fagerholm, 2010, Mar. Drugs, 8, 122, 10.3390/md80100122

Smith, 2008, J. Org. Chem., 73, 142, 10.1021/jo7018015

Chandrasekhar, 2010, Org. Lett., 12, 236, 10.1021/ol9024138

Krauss, 2008, Turk. J. Chem., 32, 125

Fattorusso, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 2189, 10.1016/j.tetlet.2008.02.028

Behenna, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 2365, 10.1002/anie.200703172

Miyashita, 2004, Science, 305, 495, 10.1126/science.1098851

Miyashita, 2007, Pure Appl. Chem., 79, 651, 10.1351/pac200779040651

Yoshimura, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 6626, 10.1002/chem.200900310

Murata, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 1400, 10.1002/anie.200804544

Yamashita, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 1404, 10.1002/anie.200804546

Stockdill, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 3182, 10.1016/j.tetlet.2009.01.121

Stockdill, 2009, Tetrahedron, 65, 6571, 10.1016/j.tet.2009.05.023

Takahashi, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 8905, 10.1002/anie.200904537

Fernandez, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 2283, 10.1016/j.tetlet.2008.02.012

Lachia, 2008, Nat. Prod. Rep., 25, 227, 10.1039/b705663j

Cheung, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 12320, 10.1021/ja0744448

Mai, 2010, Angew. Chem., Int. Ed, 49, 2397, 10.1002/anie.200906318

Lin, 2008, Org. Lett., 10, 3969, 10.1021/ol8014336

Haberhauer, 2008, Tetrahedron, 64, 1853, 10.1016/j.tet.2007.11.098

Yadav, 2010, Tetrahedron, 66, 1997, 10.1016/j.tet.2010.01.054

Miyake, 2010, Tetrahedron, 66, 4888, 10.1016/j.tet.2010.03.109

Marsini, 2007, Org. Lett., 9, 3229, 10.1021/ol0710257

Hentschel, 2010, Synthesis, 181

Silva, 2010, Aust. J. Chem., 63, 886, 10.1071/CH09616

Kalaitzis, 2008, Nat. Prod. Res., Part A: Structure and Synthesis, 22, 1257, 10.1080/14786410701763411

Lebouvier, 2009, Mar. Drugs, 7, 640, 10.3390/md7040640

Santalova, 2010, Nat. Prod. Commun., 5, 377

Ma, 2008, Chem. Biodiversity, 5, 1313, 10.1002/cbdv.200890118

Hernandez-Guerrero, 2007, Bioorg. Med. Chem., 15, 5275, 10.1016/j.bmc.2007.05.014

Rogers, 2007, J. Nat. Prod., 70, 1191, 10.1021/np070109l

Abou-Shoer, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1461, 10.1021/np800142n

Motti, 2009, J. Nat. Prod., 72, 290, 10.1021/np800562m

Buchanan, 2009, J. Nat. Prod., 72, 973, 10.1021/np8008013

Yang, 2010, J. Nat. Prod., 73, 985, 10.1021/np900834g

Parish, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 7060, 10.1021/ja711209p

Zhou, 2009, Org. Lett., 11, 2936, 10.1021/ol901054r

Li, 2008, Phytochem. Commun., 79, 238

Sattely, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 12282, 10.1021/ja804499r

Pouilhes, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 1502, 10.1039/b800840j

Pinto, 2009, Tetrahedron: Asymmetry, 20, 508, 10.1016/j.tetasy.2009.02.010

Brendel, 2007, Org. Biomol. Chem., 5, 2211, 10.1039/B707762A

Kusebauch, 2010, Angew. Chem., Int. Ed, 49, 1460, 10.1002/anie.200905467

Padakanti, 2008, Synlett, 2417

Padakanti, 2009, Synthesis, 2709

Janssen, 2007, Angew. Chem. Int. Ed, 46, 4898, 10.1002/anie.200605198

Janssen, 2007, Synlett, 2667

Jansen, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 5796, 10.1016/j.tetlet.2008.07.132

Hagelueken, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 595, 10.1002/anie.200802915

Horstmann, 2008, Chem. Commun., 5173, 10.1039/b810405k

Chen, 2010, Org. Lett., 12, 2036, 10.1021/ol100515m

Hopkins, 2009, Nat. Prod. Rep., 26, 585, 10.1039/b813799b

Schackel, 2010, Angew. Chem., Int. Ed, 49, 1619, 10.1002/anie.200906450

Sandy, 2009, Chem. Rev., 109, 4580, 10.1021/cr9002787

Hider, 2010, Nat. Prod. Rep., 27, 637, 10.1039/b906679a

Sakakura, 2008, Chem. Commun., 3561, 10.1039/b805880f

Ying, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 8104, 10.1016/j.tetlet.2007.09.112

Banks, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 3371, 10.1016/j.tetlet.2009.02.124

Linder, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 3908, 10.1039/b810855b

Zhang, 2009, Org. Lett., 11, 2389, 10.1021/ol900455m

Zhang, 2009, J. Org. Chem., 74, 9140, 10.1021/jo9018705

Buntin, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 4595, 10.1002/anie.200705569

Hobson, 2008, Org. Lett., 10, 2813, 10.1021/ol8009336

Hohmann, 2009, J. Antibiot., 62, 99, 10.1038/ja.2008.24

Sommer, 2008, J. Antibiot., 61, 683, 10.1038/ja.2008.97

Hopp, 2008, J. Nat. Prod., 71, 2032, 10.1021/np800503z

Peoples, 2008, J. Antibiot., 61, 457, 10.1038/ja.2008.62

Hosokawa, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 7305, 10.1016/j.tetlet.2007.08.037

Hosokawa, 2008, Heterocycles, 76, 699, 10.3987/COM-08-S(N)67

Akagi, 2010, Tetrahedron Lett., 51, 1338, 10.1016/j.tetlet.2010.01.014

Pham, 2008, Heterocycles, 75, 2817, 10.3987/COM-08-11446

Kim, 2008, Tetrahedron: Asymm., 19, 1626, 10.1016/j.tetasy.2008.06.021

Kwit, 2009, J. Org. Chem., 74, 8051, 10.1021/jo901175s

Motohashi, 2010, J. Nat. Prod., 73, 226, 10.1021/np900810r

Bagwell, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4081, 10.1016/j.bmcl.2008.05.105

Onyango, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 6703, 10.1002/anie.200702229

Webb, 2008, Tetrahedron, 64, 4778, 10.1016/j.tet.2008.01.116

Liu, 2010, Mar. Drugs, 8, 1817, 10.3390/md8061817

Matthew, 2010, Mar. Drugs, 8, 1803, 10.3390/md8061803

Portmann, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1891, 10.1021/np800409z

Deeley, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 1994, 10.1039/b802477d

Chattopadhyay, 2010, Synlett, 555, 10.1055/s-0029-1219180

Macherla, 2007, J. Nat. Prod., 70, 1454, 10.1021/np0702032

Oku, 2008, Org. Lett., 10, 2481, 10.1021/ol8007292

allan, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 17270, 10.1021/ja808112y

Wu, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 7148, 10.1021/ja800662q

Kaniskan, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 15460, 10.1021/ja077853c

Mortensen, 2007, Org. Lett., 9, 3105, 10.1021/ol071145e

Sutou, 2008, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 1833, 10.1016/j.tetasy.2008.07.013

Kumar, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 867, 10.1016/j.tetlet.2007.11.173

Donohoe, 2007, Org. Lett., 9, 5509, 10.1021/ol702449m

Sanchez-Moreiras, 2008, Phytochemistry, 69, 2172, 10.1016/j.phytochem.2008.05.014

Ohnmacht, 2008, Chem. Commun., 1241, 10.1039/b719466h

Ahmed, 2007, Org. Lett., 9, 4773, 10.1021/ol7020675

Sayed, 2008, J. Nat. Prod., 71, 396, 10.1021/np070587w

Kudrimoti, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 7517, 10.1016/j.bmc.2009.09.012

She, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 298, 10.1016/j.tetlet.2008.10.144

Donia, 2008, J. Nat. Prod., 71, 941, 10.1021/np700718p

Mclntosh, 2010, J. Am. Chem. Soc., 132, 4089, 10.1021/ja9107116

Teruya, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 5297, 10.1016/j.tetlet.2008.06.086

Garcia-Reynaga, 2008, Org. Lett., 10, 4621, 10.1021/ol801895y

Suzuki, 2008, Bull. Chem. Soc. Jpn., 81, 495, 10.1246/bcsj.81.495

Liu, 2008, Org. Lett., 10, 3765, 10.1021/ol801419m

Agrawal, 2007, Nat. Prod. Res., Part A: Structure and Synthesis, 21, 782, 10.1080/14786410601132212

Bozec, 2009, Aust. J. Chem., 62, 639, 10.1071/CH09126

Kijjoa, 2007, Mar. Drugs, 5, 6, 10.3390/md502006

Curillova, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 8200, 10.1016/j.tetlet.2007.09.080

Kutschy, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 3698, 10.1016/j.bmc.2009.03.064

Li, 2008, Chem. Pharm. Bull., 56, 189, 10.1248/cpb.56.189

Pedras, 2010, Nat. Prod. Commun., 5, 883

Pedras, 2008, Phytochemistry, 69, 889, 10.1016/j.phytochem.2007.10.032

Rauhut, 2009, Phytochemistry, 70, 1638, 10.1016/j.phytochem.2009.05.002

Rauhut, 2009, Phytochemistry, 70, 185, 10.1016/j.phytochem.2008.12.010

Rauhut, 2008, J. Org. Chem., 73, 5279, 10.1021/jo800375u

Irschik, 2007, J. Antibiot., 60, 733, 10.1038/ja.2007.95

Steinmetz, 2007, Chem.–Eur. J., 13, 5822, 10.1002/chem.200700269

Bock, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 2308, 10.1002/anie.200704897

Bock, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 9134, 10.1002/anie.200803271

Tang, 2009, Tetrahedron: Asymmetry, 20, 2027, 10.1016/j.tetasy.2009.08.015

von Zezschwitz, 2008, Nachr. Chem., 56, 535, 10.1002/nadc.200857954

Menche, 2009, J. Org. Chem., 74, 7220, 10.1021/jo901565n

Roethle, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 8960, 10.1021/ja0733033

Huang, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 14788, 10.1021/ja0772039

Keck, 2008, J. Org. Chem., 73, 9675, 10.1021/jo802215v

Hurski, 2009, Tetrahedron, 65, 3518, 10.1016/j.tet.2009.02.003

Zhan, 2008, Org. Lett., 10, 1565, 10.1021/ol800422q

Chen, 2008, Org. Biomol. Chem., 6, 4542, 10.1039/b814823f

Chen, 2010, Chem. Commun., 46, 2019, 10.1039/b926174e

Passarella, 2009, Bioorg. Med. Chem., 17, 7435, 10.1016/j.bmc.2009.09.032

Feyen, 2008, Tetrahedron, 64, 7920, 10.1016/j.tet.2008.06.017

Hutt, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4904, 10.1016/j.bmcl.2008.07.024

Hutt, 2009, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3293, 10.1016/j.bmcl.2009.04.077

Reiff, 2010, J. Org. Chem., 75, 86, 10.1021/jo901752v

Frein, 2009, Org. Lett., 11, 3186, 10.1021/ol900971r

Alhamadsheh, 2008, Chem.–Eur. J., 14, 570, 10.1002/chem.200701143

Kuzniewski, 2008, Org. Lett., 10, 1183, 10.1021/ol800089x

Pferffer, 2009, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3760, 10.1016/j.bmcl.2009.04.112

Matsuya, 2009, Chem.–Eur. J., 15, 5799, 10.1002/chem.200802661

Bhushan, 2008, Ann. Pharmacother., 42, 1252, 10.1345/aph.1L058

Wang, 2009, J. Antibiot., 62, 483, 10.1038/ja.2009.55

Guo, 2007, Nat. Prod. Res., Part B: Bioactive Natural Products, 21, 1256, 10.1080/14786410701766166

Chen, 2008, J. Antibiot., 61, 747, 10.1038/ja.2008.88

Ma, 2007, J. Am. Chem. Soc., 129, 12439, 10.1021/ja0722729

Akiyama, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 9650, 10.1021/ja802905g

Chapuis, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 2438, 10.1021/ja8091104

Iwaki, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 7024, 10.1016/j.tetlet.2008.09.125

Iwaki, 2009, Tetrahedron: Asymmetry, 20, 298, 10.1016/j.tetasy.2008.12.031

Iwaki, 2007, Chem. Pharm. Bull., 55, 1610, 10.1248/cpb.55.1610

Iwaki, 2008, Tetrahedron: Asymmetry, 19, 2192, 10.1016/j.tetasy.2008.08.029

Gebauer, 2008, Eur. J. Org. Chem., 2701, 10.1002/ejoc.200800203

Gebauer, 2007, Org. Lett., 9, 3425, 10.1021/ol701459j

Taori, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 1806, 10.1021/ja7110064

Ying, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 8455, 10.1021/ja8013727

Bowers, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 11219, 10.1021/ja8033763

Seiser, 2008, Angew. Chem., Int. Ed., 47, 6483, 10.1002/anie.200802043

Ghosh, 2008, Org. Lett., 10, 3907, 10.1021/ol8014623

Nasveschuk, 2008, Org. Lett., 10, 3595, 10.1021/ol8013478

Ren, 2008, Synlett, 2379

Numajiri, 2008, Synlett, 2483

Wang, 2009, Synthesis, 2873

Zeng, 2010, Org. Lett., 12, 1368, 10.1021/ol100308a

Ying, 2008, Org. Lett., 10, 4021, 10.1021/ol801532s

Bowers, 2009, Org. Lett., 11, 1301, 10.1021/ol900078k

Sansinenea, 2009, Mini-Rev. Org. Chem., 6, 120, 10.2174/157019309788167701

Liyanage, 2008, J. Org. Chem., 73, 7420, 10.1021/jo801294p

Meroni, 2009, Synlett, 2682

Mukai, 2009, J. Antibiot., 62, 613, 10.1038/ja.2009.90

Mukai, 2010, J. Antibiot., 63, 99, 10.1038/ja.2009.129

Jayasuriya, 2007, J. Antibiot., 60, 554, 10.1038/ja.2007.70

Singh, 2007, J. Antibiot., 60, 565, 10.1038/ja.2007.71

Zhang, 2008, Bioorg. Med. Chem., 16, 8818, 10.1016/j.bmc.2008.08.079

Zhang, 2009, J. Nat. Prod., 72, 841, 10.1021/np800783b

Zhang, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 12102, 10.1021/ja803183u

Morris, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 5946, 10.1021/ja900488a

Harms, 2008, Mol. Cell, 30, 26, 10.1016/j.molcel.2008.01.009

Baumann, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 5664, 10.1021/ja710608w

Arndt, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 6770, 10.1002/anie.200901808

Li, 2010, Nat. Prod. Rep., 27, 153, 10.1039/B922434C

Brown, 2009, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 106, 2549, 10.1073/pnas.0900008106

Liao, 2009, Chem. Biol., 16, 141, 10.1016/j.chembiol.2009.01.007

Kelly, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 4327, 10.1021/ja807890a

Aker, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 17563, 10.1021/ja908777t

Singh, 2008, Tetrahedron Lett., 49, 6265, 10.1016/j.tetlet.2008.08.031

Schoof, 2009, Chem. Commun., 7113, 10.1039/b912733j

Hughes, 2007, Angew. Chem., Int. Ed., 46, 7930, 10.1002/anie.200700728

Nicolaou, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 660, 10.1002/anie.200801695

Nicolaou, 2008, Chem. Commun., 2632, 10.1039/b805069b

Nicolaou, 2008, Chem.–Asian J., 3, 413, 10.1002/asia.200700361

Delgado, 2008, Chem.–Eur. J., 14, 2322, 10.1002/chem.200701823

Mori, 2008, Chem.–Asian J., 3, 984, 10.1002/asia.200800032

Mori, 2008, Chem.–Asian J., 3, 1013, 10.1002/asia.200800033

Lefrance, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 4198, 10.1002/anie.200900621

Ciufolini, 2010, Nat. Prod. Rep., 27, 330, 10.1039/b919071f

Lu, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 8137, 10.1002/anie.200903477

Kimber, 2008, Chem. Commun., 591, 10.1039/B715644H

Martin, 2008, Org. Lett., 10, 2909, 10.1021/ol801035c

Aulakh, 2009, J. Org. Chem., 74, 5750, 10.1021/jo900950x

Martin, 2009, Org. Lett., 11, 3690, 10.1021/ol901525t

Glove, 2007, Tetrahedron Lett., 48, 7027, 10.1016/j.tetlet.2007.07.111

Xu, 2007, J. Org. Chem., 72, 7447, 10.1021/jo071115p

Li, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4051, 10.1016/j.bmcl.2008.05.112

Schoof, 2010, Angew. Chem. Int. Ed, 49, 3317, 10.1002/anie.200906988

Xu, 2009, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3531, 10.1016/j.bmcl.2009.04.144

Myers, 2010, Bioorg. Med. Chem., 18, 4231, 10.1016/j.bmc.2010.04.098

Pinter, 2009, Synlett, 3082

Soria-Mercado, 2009, Org. Lett., 11, 4704, 10.1021/ol901438b

Kwan, 2008, Org. Lett., 10, 789, 10.1021/ol702946d

Gutierrez, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1099, 10.1021/np800121a

Matthew, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1113, 10.1021/np700717s

Numajiri, 2009, Chem.–Asian J., 4, 111, 10.1002/asia.200800365

Portmann, 2008, J. Nat. Prod., 71, 1193, 10.1021/np800118g

Raveh, 2010, Tetrahedron, 66, 2705, 10.1016/j.tet.2010.02.008

Shimamura, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 914, 10.1002/anie.200804138

Kato, 2009, J. Antibiot., 62, 181, 10.1038/ja.2009.8

Hernandez, 2007, Tetrahedron, 63, 9862, 10.1016/j.tet.2007.06.103

Matsumoto, 2007, Tetrahedron, 63, 8571, 10.1016/j.tet.2007.04.096

Lee, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 2122, 10.1021/ja8092168

Pando, 2009, Org. Lett., 11, 5567, 10.1021/ol902320w

Shibue, 2009, Tetrahedron Lett., 50, 3845, 10.1016/j.tetlet.2009.04.046

Ullrich, 2009, Eur. J. Org. Chem., 6367, 10.1002/ejoc.200900999

Patterson, 2007, Chem.–Eur. J., 13, 9534, 10.1002/chem.200701057

Patterson, 2008, J. Org. Chem., 73, 4362, 10.1021/jo800384x

Vlahov, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4558, 10.1016/j.bmcl.2008.07.041

Balasubramanian, 2008, Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2996, 10.1016/j.bmcl.2008.03.046

Raghavan, 2008, J. Med. Chem., 51, 1530, 10.1021/jm701321p

Balasubramanian, 2009, J. Med. Chem., 52, 238, 10.1021/jm8013579

Ullrich, 2009, Angew. Chem., Int. Ed., 48, 4422, 10.1002/anie.200900406

Liu, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 6900, 10.1021/ja9012134

Gu, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 16033, 10.1021/ja9071578

Chatterjee, 2008, J. Am. Chem. Soc., 130, 11394, 10.1021/ja802140a

Hazra, 2009, J. Am. Chem. Soc., 131, 3225, 10.1021/ja806752h

Socha, 2007, J. Nat. Prod., 70, 1793, 10.1021/np070126a

Yu, 2009, Helv. Chim. Acta, 92, 607, 10.1002/hlca.200800349

Bray, 2010, Synlett, 599, 10.1055/s-0029-1219153

Wang, 2010, Org. Biomol. Chem., 8, 529, 10.1039/B918214D

Teruya, 2009, Org. Lett., 11, 5062, 10.1021/ol9020546

Gao, 2010, Org. Lett., 12, 3018, 10.1021/ol101021v

Maloney, 2009, Org. Lett., 11, 5422, 10.1021/ol901997k

Beaumont, 2010, J. Am. Chem. Soc., 132, 1482, 10.1021/ja910154f

Arda, 2008, Org. Lett., 10, 2175, 10.1021/ol800551g

Balunas, 2010, J. Nat. Prod., 73, 60, 10.1021/np900622m