Multiplication du virus Sindbis dans des cellules de Drosophile cultivées in vitro
Tóm tắt
Les données présentées montrent qu'il s'établit entre le virus Sindbis et les cellules de Drosophile en culture un système d'infection persistante comme il s'en établit un entre les autres cellules d'insecte et tous les Arbovirus. L'évolution de la production cellulaire moyenne a pu être précisée dans une expérience: on constate un maximum de la production environ 24 heures après l'infection, puis la production se ralentit et se fixe à un niveau d'équilibre qui se maintient indéfiniment à travers les divisions cellulaires.
Tài liệu tham khảo
Banerjee, K., Singh, K. R. P.: Establishment of carrier cultures ofAedes albopictus cell line infected with arboviruses. Indian. J. med. Res.56, 812–814 (1968).
Bras-Herreng, F.: Etude de l'évolution d'une population du virus Sindbis au cours de passages successifs sur la Drosophile. Ann. Microbiol. (Paris)124 A, 507–533 (1973).
Brun, G.: Comm. person.
Davey, M. W., Dalgarno, L.: Semliki Forest virus replication in cultures ofAedes albopictus cells: studies on the establishment of persistence. J. gen. Virol.24, 453–463 (1974).
Echalier, G., Ohanessian, A., Brun, G.: Cultures «primaires» de cellules embryonnaires deDrosophila melanogaster. C. R. Acad. Sci. (Paris)261, 3211–3213 (1965).
Echalier, G., Ohanessian, A.: Isolement, en culturesin vitro, de lignées cellulaires diploides deDrosophila melanogaster. C. R. Acad. Sci. (Paris)268, 1771–1773 (1969).
Echalier, G., Ohanessian, A.:In vitro culture ofDrosophila melanogaster embryonic cells. In Vitro6, 162–172 (1970).
Hannoun, C., Echalier, G.: Arbovirus multiplication in an established diploid cell line ofDrosophila melanogaster. Curr. Top. Microbiol. Immunol.55, 227–230 (1971).
Herreng, F.: Etude de la multiplication de l'Arbovirus Sindbis chez la Drosophile. C. R. Acad. Sci. (Paris)264, 2854–2857 (1967).
Inglot, A. D., Albin, M., Chudzio, T.: Persistent infection of mouse cells with Sindbis virus: role of virulence of strains, autointerfering particles and interferon. J. gen. Virol.20, 105–110 (1973).
Johnson, J. W.: Growth of Venezuelan and Eastern equine encephalomyelitis viruses in tissue cultures of mincedAedes aegypti larvae. Amer. J. trop. Med. Hyg.18, 103–114 (1969).
Mudd, J. A., Leavitt, R. W., Kingsbury, D. T., Holland, J. H.: Natural selection of mutants of vesicular stomatitis virus by cultured cells ofDrosophila melanogaster. J. gen. Virol.20, 341–351 (1973).
Ohanessian, A., Echalier, G.: Multiplication du virus Sindbis chezDrosophila melanogaster en conditions expérimentales. C. R. Acad. Sci. (Paris)264, 1356–1358 (1967).
Ohanessian, A.: Sigma virus multiplication in Drosophila cell lines of different genotypes. Curr. Top. Microbiol. Immunol.55, 230–233 (1971).
Ohanessian, A.: Comm. person.
Peleg, J.: Growth of arboviruses in monolayers from subcultured mosquito embryo cells. Virology35, 617–619 (1968).
Porterfield, J. S.: A simple plaque inhibition test for the study of arthropodborne viruses. Bull. Org. mond. Santé22, 373–380 (1960).
Rehacek, J.: The growth of arboviruses in mosquito cellsin vitro. Acta virol.12, 241–246 (1968).
Schwöbel, W., Ahl, R.: Persistence of Sindbis virus in BHK21 cell cultures. Arch. ges. Virusforsch.38, 1–10 (1972).
Shenk, T. E., Koshelnyk, K. A., Stollar, V.: Temperature sensitive virus fromAedes albopictus cells chronically infected with Sindbis virus. J. Virol.13, 439–447 (1974).
Stevens, T. M.: Arbovirus replication in mosquito cell line (Singh) grown in monolayer or suspension culture (34793). Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.)134, 356–361 (1970).
Stollar, V., Shenk, T. E.: Homologous viral interference inAedes albopictus cultures chronically infected with Sindbis virus. J. Virol.11, 592–595 (1973).