Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nhiều bất thường nội tạng bẩm sinh như một nguyên nhân hiếm gặp gây tăng huyết áp động mạch phổi
Tóm tắt
Tăng huyết áp động mạch phổi (PAH) là một rối loạn hiếm gặp và tiến triển. PAH do một loạt các bệnh lý gây ra, nhưng nguyên nhân thường không xác định trong nhiều trường hợp, và bệnh nhân được phân loại vào nhóm vô căn. Trong báo cáo này, chúng tôi trình bày một người phụ nữ trẻ với các bất thường nội tạng bẩm sinh hiếm gặp dẫn đến tăng huyết áp phổi nghiêm trọng. Tăng huyết áp phổi là một rối loạn phức tạp. Việc tìm kiếm các tình trạng hiếm gặp dẫn đến tăng huyết áp phổi là cần thiết để xác định các lựa chọn điều trị tốt nhất.
Từ khóa
#tăng huyết áp động mạch phổi #bất thường nội tạng bẩm sinh #điều trị #rối loạn hiếm gặpTài liệu tham khảo
Simonneau G, Hoeper MM (2019) The revised definition of pulmonary hypertension: exploring the impact on patient management. Eur Heart J Suppl 21(Suppl K):K4–K8. https://doi.org/10.1093/eurheartj/suz211
Saleemi S (2010) Portopulmonary hypertension. Ann Thorac Med 5(1):5–9. https://doi.org/10.4103/1817-1737.58953
Galie N, Humbert M, Vachiery JL et al (2016) 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 37:67–119
Saedi S, Oraii S, Hajsheikholeslami F (2013) A cross sectional study on prevalence and etiology of syncope in Tehran. Acta Med Iran 51(10):715–719
Sakrana AA, Abdel Razek AAK, Yousef AM, El Tahlawi MA, Gadelhak BN (2021) Cardiac magnetic resonance-derived indexed volumes and volume ratios of the cardiac chambers discriminating group 2 pulmonary hypertension from other World Health Organization groups. J Comput Assist Tomogr 45(1):59–64. https://doi.org/10.1097/RCT.0000000000001058
Chiang J, Chiu HK, Moriarty JM, McWilliams JP (2020) Hyperandrogenism and malignant degeneration of hepatic adenomas in the setting of Abernethy malformation. Radiol Case Rep 15(12):2701–2705
Parsaee M, Saedi S, Emami S, Serati A (2017) Detection of a rare complication of endovascular treatment for brain arteriovenous malformation with echocardiography. World Neurosurg 98:869-e13
Kwapisz L, Wells MM, AlJudaibi B (2014) Abernethy malformation: congenital absence of the portal vein. Can J Gastroenterol Hepatol 28(11):587–8. https://doi.org/10.1155/2014/675812
Ghuman SS, Gupta S, Buxi TB, Rawat KS, Yadav A, Mehta N, Sud S (2016) The Abernethy malformation-myriad imaging manifestations of a single entity. Indian J Radiol Imaging 26(3):364–372. https://doi.org/10.4103/0971-3026.190420
Herlin MK, Petersen MB, Brännström M (2020) Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update. Orphanet J Rare Dis 15(1):214. https://doi.org/10.1186/s13023-020-01491-9