Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Thay đổi hình thái trong thận của chuột với suy thận cấp sau thiếu máu sau khi tiêm trong thận tế bào gốc trung mô thai nhi từ tủy xương người
Tóm tắt
Các thí nghiệm mạn tính trên chuột trắng không thuần chủng đã được thực hiện nhằm so sánh động lực học của các dấu hiệu mô học đối với tổn thương thận sau thiếu máu (thiếu máu nhiệt 90 phút) sau khi tiêm ở nhu mô tế bào gốc trung mô thai nhi từ tủy xương người. Các chỉ số chức năng của thận bị thiếu máu đã được xác định trước. Ở giai đoạn đầu sau thiếu máu (ngày 4), việc sử dụng tế bào gốc trung mô người từ tủy xương dẫn đến sự gia tăng lưu lượng máu trong giường vi tuần hoàn và giảm độ biến đổi ở các ống thận. Sự gia tăng diện tích các vùng có dấu hiệu mô học cho chức năng bình thường của các ống thận đi kèm với việc cải thiện các chỉ số sinh hóa về chức năng thận. Ở giai đoạn muộn, tác dụng bảo vệ của liệu pháp tế bào được thể hiện trong việc ngăn ngừa chết tế bào ống thận. Sự vôi hóa nhẹ của biểu mô ống thận hoại tử đã đóng vai trò như một dấu hiệu của quá trình này. Tế bào gốc trung mô từ tủy xương người đã được gán nhãn bằng chất đánh dấu huỳnh quang Calcein. Những tế bào này đã di chuyển từ vị trí tiêm, lan rộng trong mô kẽ và duy trì khả năng sống sót trong 7 ngày. Trong khoảng thời gian này, một số tế bào đã được kết hợp vào lòng của các ống thận.
Từ khóa
#tế bào gốc #thận #thiếu máu #tổn thương thận #sinh hóa họcTài liệu tham khảo
V. I. Kirpatovskii, A. V. Kazachenko, E. Yu. Plotnikov, et al., Kletochn. Tekhnol. Biol. Med., No. 2, 70–76 (2006).
R. A. Musina, E. S. Bekchanova, and G. T. Sukhikh, Ibid., No. 2, 89–94 (2005).
O. V. Panyushina, E. I. Domaratskaya, and V. I. Starostin, Izv. Ros. Akad. Nauk. Ser. Biol., No. 1, 6–25 (2006).
Q. Al-Awgati and J. A. Oliver, Stem Cell. Rev., 2, No. 3, 181–184 (2006).
L. Baud, J. P. Haymann, A. Bellocq, and B. Founquerav, Bull. Acad. Natl. Med., 189, No. 4, 643–644 (2005).
B. Bussolati and G. Camussi, Contrib. Nephrol., 156, 250–258 (2007).
J. B. Duffield, K. M. Park, L. L. Hsiao, et al., J. Clin. Invest., 115, No. 7, 1743–1755 (2005).
S. Gupta, C. Verfaillie, D. Chmielewski, et al., Kidney Int., 62, No. 4, 1285–1290 (2002).
B. D. Humphreys and J. V. Bonventre, Nephrol. Ther., 3, No. 1, 3–10 (2007).
B. D. Humphreys, J. S. Duffield, and J. V. Bonventre, Minerva Urol. Nephrol., 58, No. 1, 329–337 (2006).
M. Morigi, B. Imberti, C. Zoja, et al., J. Am. Soc. Nephrol., 15, No. 7, 1794–1804 (2004).
E. Y. Plotnikov, T. G. Khryapenkova, A. K. Vasileva, et al., J. Cell. Mol. Med., 12, 1622–1631 (2008).
M. Raf, Annu. Rev. Cell Dev. Biol., 19, 1–22 (2003).
P. Semedo, P. M. Wang, T. H. Andreucci, et al., Transplant. Proc., 39, No. 2, 421–423 (2007).
F. Togel, Z. Hu, K. Weiss, et al., Am. J. Physiol. Renal. Physiol., 289, No. 1, F31–F42 (2005).