Kháng thể đơn dòng nhận diện phần carbohydrate của phân tử bám dính tế bào L1 ảnh hưởng đến dòng canxi trong các tế bào thần kinh được nuôi cấy

Journal of Cellular Physiology - Tập 153 Số 2 - Trang 313-320 - 1992
Hiroaki Asou1
1Department of Physiology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan

Tóm tắt

Đặt vấn đềKháng thể đơn dòng (mAb), 2E12, chống lại phân tử bám dính tế bào thần kinh L1 đã nhận diện thành phần 200 kDa của L1. Epitope của L1 tương tác với mAb 2E12 được định vị trong chuỗi carbohydrate của nó, dựa trên kết quả từ các thí nghiệm điều trị bằng glycopeptidase F. Tác động sinh lý của việc thêm mAbL1 (2E12) vào các tế bào thần kinh ở hạch rễ lưng chuột được nghiên cứu bằng kỹ thuật patch‐clamp. Sự gắn kết của mAbL1 (2E12) vào các tế bào thần kinh biểu hiện phân tử L1 đã gây ra dòng điện hướng vào bị ức chế bởi các chất chặn canxi như nifedipine và Lanthanum. Ngoài ra, cũng phát hiện rằng mAbL1 (2E12) dẫn đến sự gia tăng nồng độ Ca2+ nội bào ([Ca2+]i) trong các tế bào thần kinh được nuôi cấy. Sự gia tăng này dường như là do sự xâm nhập của Ca2+ từ ngoại bào, vì điều trị với EGTA đã làm biến mất các hiện tượng đó. Các chất chặn kênh canxi loại L như nifedipine và cadmium, cũng như dòng điện hướng vào, đã chặn tác động của mAbL1 (2E12). Những kết quả này cho thấy rằng chuỗi carbohydrate của glycoprotein L1 có liên quan trực tiếp đến việc kích thích dòng canxi, và phân tử L1 có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh kênh Ca2+. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/0076-6879(90)84299-V

10.1247/csf.14.561

10.1038/341197a0

Catterall W. A., 1988, Molecular properties of dihydropridine‐sensitive calcium channels in skeletal muscle, J. Biol. Chem., 263, 3535, 10.1016/S0021-9258(18)68955-0

10.1016/0022-1759(80)90146-5

10.1016/0092-8674(91)90569-K

10.1038/342016a0

Edelman G. M., 1989, II. Structure and Function of Adhesion Molecules

10.1146/annurev.bi.60.070191.001103

Faissner A., 1984, The neural cell adhesion molecule L1 is distinct from the N‐CAM related group of surface antigen BSP‐2 and D2, EMBO J., 3, 733, 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01876.x

10.1016/S0021-9258(19)83641-4

10.1007/BF00656997

10.1016/0003-2697(82)90677-7

10.1016/S0076-6879(83)91019-4

10.1016/0092-8674(92)90472-O

10.4049/jimmunol.123.4.1548

10.1016/0304-3940(83)90227-6

10.1038/322181a0

10.1038/227680a0

10.1016/S0021-9258(19)52451-6

McClesky E. M., 1986, Different type of calcium channels, J. Exp. Biol., 124, 177, 10.1242/jeb.124.1.177

10.1016/0003-2697(87)90571-9

10.1126/science.2432656

10.1038/334701a0

10.1038/316440a0

10.1016/0003-2697(80)90470-4

10.1083/jcb.105.1.569

Rathjen F. G., 1984, Immunocytological and biochemical characterization of a new neural cell surface component (L1 antigen) which is involved in cell adhesion, EMBO J., 3, 1, 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01753.x

10.1113/jphysiol.1984.sp015088

10.1073/pnas.85.12.4543

10.1159/000111914

10.1016/0896-6273(89)90111-6

10.1016/0143-4160(85)90041-7

10.1016/0006-8993(90)90839-4