Đa dạng phân tử của các tế bào nội mô tim trong ống nghiệm và trong cơ thể sống

Physiological Genomics - Tập 19 Số 2 - Trang 198-206 - 2004
Jan Hendrickx1, Kris Doggen1, Ellen O. Weinberg2, Pascale Van Tongelen1, Paul Fransen1, Gilles W. De Keulenaer1
1Laboratory for Physiology, Department of Pharmacology, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
2Cardiovascular Research, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston

Tóm tắt

Ngoài một số đặc điểm chung, nội mô tim mạch có sự khác biệt về cấu trúc, chức năng và di truyền tùy thuộc vào vị trí của nó trong hệ thống tim mạch. Trong tim, nội mô nội tâm mạc và nội mô vi mạch tim (CMVE) tương tác trực tiếp với các tế bào cơ tim xung quanh, trong khi nội mô bên trong mạch máu tương tác với các tế bào cơ trơn. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã điều tra xem các tế bào nội mô tim có khác biệt so với tế bào nội mô động mạch chủ (AE) ở mức độ phiên mã hay không. Sử dụng công nghệ vi mạch Affymetrix và phân tích PCR thời gian thực để xác nhận, chúng tôi đã xác định được các tập hợp gen có biểu hiện ưu thế rõ rệt ở nội mô nội tâm mạc nuôi cấy (EE) so với nội mô AE nuôi cấy và ngược lại. Trong số các gen được biểu hiện ưu thế ở EE, một số cũng được biểu hiện ở CMVE nuôi cấy. Nhuộm hóa mô học các mô tim và động mạch chủ cho thấy rằng sự đa dạng di truyền nội mô quan sát được trong nuôi cấy phản ánh, phần nào, sự đa dạng sinh lý tồn tại trong cơ thể sống. Việc xác định một tập hợp các gen được biểu hiện ưu thế ở EE cung cấp những hiểu biết mới về sự thích nghi chức năng của loại nội mô này với vị trí nội tạng của nó và vai trò của nó trong việc kiểm soát hiệu suất thất.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/S0033-0620(97)80033-3

10.1016/S0167-4781(01)00362-1

Bonanno JA and Giasson C.Intracellular pH regulation in fresh and cultured bovine corneal endothelium. II. Na+:HCO3−cotransport and Cl−/HCO3−exchange.Invest Ophthalmol Vis Sci33: 3068–3079, 1992.

10.1159/000074426

10.1016/S0008-6363(98)00044-3

10.1152/physrev.00017.2002

10.1016/S0022-5320(84)90177-1

10.1073/pnas.1434429100

Cornelius LA, Nehring LC, Harding E, Bolanowski M, Welgus HG, Kobayashi DK, Pierce RA, and Shapiro SD.Matrix metalloproteinases generate angiostatin: effects on neovascularization.J Immunol161: 6845–6852, 1998.

10.1161/01.RES.82.10.1094

10.1016/S0008-6363(01)00412-6

10.1016/j.cardiores.2004.05.017

10.1038/378390a0

Glagov S, Zarins C, Giddens DP, and Ku DN.Hemodynamics and atherosclerosis. Insights and perspectives gained from studies of human arteries.Arch Pathol Lab Med112: 1018–1031, 1988.

10.1152/physiolgenomics.00186.2002

10.1101/gr.150700

10.1096/fj.01-0594fje

Maeda M, Kubo K, Nishi T, and Futai M.Roles of gastric GATA DNA-binding proteins.J Exp Biol199: 513–20, 1996.

10.1038/87920

Puri MC, Partanen J, Rossant J, and Bernstein A.Interaction of the TEK and TIE receptor tyrosine kinases during cardiovascular development.Development126: 4569–4580, 1999.

10.1007/s00424-003-1180-2

10.1111/j.1440-1681.1996.tb02595.x

10.1016/S0171-9335(99)80006-5

Thông tin
Thông tin xuất bản

Physiological Genomics

Tập 19 Số 2

198-206

Thông tin tác giả