Cơ Chế Phân Tử của Sự Can Thiệp RNA

Annual Review of Biophysics - Tập 42 Số 1 - Trang 217-239 - 2013
Ross C. Wilson1, Jennifer A. Doudna2,1,3,4
1Department of Molecular and Cell Biology
2Department of Chemistry, University of California, Berkeley, California 94720
3Howard Hughes Medical Institute
4Physical Biosciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720

Tóm tắt

Các phân tử RNA nhỏ điều chỉnh sự biểu hiện gen ở sinh vật nhân thực trong quá trình phát triển và đáp ứng với các căng thẳng bao gồm cả nhiễm virus. Các ribonuclease chuyên biệt và protein gắn RNA điều khiển quá trình sản xuất và hoạt động của RNA điều chỉnh nhỏ. Sau khi được xử lý ban đầu trong nhân tế bào bởi Drosha, các microRNA precursor (pre-miRNA) được vận chuyển tới bào tương, nơi Dicer thực hiện cắt tách tạo ra các microRNA trưởng thành (miRNA) và RNA can thiệp ngắn (siRNA). Các sản phẩm dạng đôi sợi này kết hợp với protein Argonaute sao cho một sợi được chọn lọc ưu tiên và được sử dụng để hướng dẫn sự lặng im chọn lọc theo trình tự của các mRNA mục tiêu bổ sung thông qua cắt đứt endonucleolytic hoặc ức chế dịch mã. Cấu trúc phân tử của Dicer và các protein Argonaute, cũng như các phức hợp gắn RNA, đã cung cấp những hiểu biết thú vị về các cơ chế hoạt động tại trung tâm của các con đường lặng im RNA.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1126/science.1215704

10.1242/jcs.100354

10.1038/nrg3079

10.1038/35053110

10.1073/pnas.1103946108

10.1038/embor.2010.81

10.1016/j.cell.2009.01.035

10.1093/nar/gkm543

10.1016/j.molcel.2011.03.002

10.1038/nature03868

10.1261/rna.5103703

10.1016/j.febslet.2008.07.004

10.1186/1471-2199-10-38

10.1038/nrg2968

10.1126/science.1191138

10.1126/science.1215691

10.1016/S1047-8477(02)00544-0

10.1261/rna.1646909

10.1016/j.cell.2012.05.017

10.1038/nsmb.1405

10.1038/nsmb.2296

10.1146/annurev-biochem-060308-103103

10.1261/rna.2111310

10.1038/nature09039

10.1016/j.cell.2012.09.027

10.1016/j.cell.2005.11.034

10.1038/nature03120

10.1007/978-1-4419-7823-3_12

10.1126/science.1140494

10.1038/nature09267

10.1016/j.cell.2006.03.043

10.1093/nar/gkq1324

10.1186/1471-2164-10-413

10.1038/nature08433

10.1038/nature11502

10.1126/stke.3672007re1

10.1038/nsmb1140

10.1038/nature07755

10.1038/nsmb.1768

10.1128/MCB.00360-09

10.1016/j.tibs.2010.03.009

10.1038/sj.emboj.7601512

10.1016/j.cell.2011.09.039

10.1042/BST0380242

10.4161/rna.5.2.6069

10.1038/nsmb.2268

10.1261/rna.035501.112

10.1016/0092-8674(93)90529-Y

10.1038/nature01957

10.1038/sj.emboj.7600942

10.1016/j.cell.2004.12.035

10.1038/nsmb777

10.1371/journal.pone.0003420

10.1101/sqb.2006.71.050

10.1016/j.jmb.2008.05.005

10.1016/j.jmb.2012.06.009

10.1038/nature02519

10.2174/138920210793175895

10.1126/science.1121638

10.1016/j.sbi.2006.12.002

10.1073/pnas.0710869105

10.1101/gad.1497607

10.1016/j.cell.2005.08.044

10.1186/1758-907X-1-2

10.1038/nature11211

10.1038/nature11509

10.1016/j.molcel.2011.05.028

10.1128/MCB.01141-10

10.1016/j.molcel.2008.12.012

10.1038/sj.emboj.7600488

10.1038/nature03462

10.1016/j.cell.2009.06.044

10.1016/j.cub.2006.01.061

10.1261/rna.1965310

10.1073/pnas.0703890104

10.1016/j.gene.2007.04.001

10.1126/science.1221551

10.1016/S0092-8674(03)00759-1

10.1002/pro.414

10.1016/j.tree.2008.06.005

10.1038/nsmb1294

10.1093/nar/gkn687

10.1126/science.1102514

10.1093/nar/gki197

10.1038/sj.embor.7400070

10.1261/rna.1363109

10.1038/nsmb.2069

10.1038/nsmb1302

10.1126/science.1102755

10.1038/nsmb.2125

10.1261/rna.034967.112

10.1038/nsmb.1673

10.1038/nature07666

10.1038/nature08434

10.1038/nature07315

10.1016/j.cell.2011.06.021

10.1016/j.molcel.2011.02.005

10.1002/pro.543

10.1038/nature02129

10.1038/nsmb.2032

10.1074/jbc.M504714200

10.1038/sj.emboj.7600491

10.1093/emboj/cdf582

10.1186/1471-2148-9-85

Thông tin
Thông tin xuất bản

Annual Review of Biophysics

Tập 42 Số 1

217-239

Thông tin tác giả