Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Phân Tích Phân Tử của SV-40-CAL, Một Chủng SV-40 Tăng Trưởng Chậm Mới Từ Thận Của Một Con Khỉ Thế Giới Mới Nhốt Bị Bệnh Thận Chết Người
Tóm tắt
Sự suy giảm dân số Callimico goeldii tại các vườn thú ở Mỹ hiện đang diễn ra do chứng viêm thận cầu nghi ngờ nguyên nhân. Chúng tôi giả thuyết rằng bệnh thận chết người vô căn mới nổi (IFRD) này là do một loại virus gây ra. Do đó, chúng tôi đã cố gắng tách virus từ thận của ba con C. goeldi ở Illinois mắc IFRD. Cùng với các loại virus khác, chủng virus Simian 40 (SV-40) CAL đã được tách ra. SV-40-CAL hiện tại là chủng virus SV-40 tự nhiên tăng trưởng chậm nhất trong các tế bào CV-1. Sự phát triển không hiệu quả của SV-40-CAL trong các tế bào CV-1 bắt nguồn từ hai đặc điểm: một vùng điều hòa protoarchetypal không tối ưu và một trình tự gen kháng nguyên khối u lớn tương tự như của chủng SV-40 T302, trước đây được xem là chủng tự nhiên phát triển chậm của SV-40. Theo kiến thức của chúng tôi, đây là lần đầu tiên tài liệu ghi nhận việc tách SV-40 từ một con khỉ Thế Giới Mới không nằm trong môi trường phòng thí nghiệm. Mặc dù SV-40 có đặc tính hướng thận, nhưng vai trò của SV-40-CAL trong IFRD vẫn chưa chắc chắn. Sự lây truyền SV-40 đến C. goeldii thông qua hoạt động của con người đang được nghi ngờ.
Từ khóa
#Callimico goeldii #SV-40 #viêm thận cầu #bệnh thận vô căn #virus #vườn thú #Thế Giới MớiTài liệu tham khảo
Crissey S.D., Meehan T.P., Langman C., and Pruett-Jones M.A., Zoo Biol 18,565–574, 1999.
Lennette D.A., inLennette E. H., Lennette D.A., and Lennette E.T. (ed.),Diagnostic Procedures for Viral, Rickettsial and Chlamydial Infections, American Public Health Association, Washington, DC, 1995, p. 200.
Butel J.S.,in Webster R.G., and Granoff A. (ed.),Encyclopedia of Virology. vol.3,Academic Press, San Diego, 1994, pp. 1322–1329
Shah K.V. in Knipe D.M., Howley P.M., Chanock R.M., Melnick j.L., Monath T.P., Roizman B., and Straus S.E. (ed.), Fields Virology,3rd edition, vol.2.Lippincott-Raven, Philadelphia, 1996, pp. 2027–2043.
Lednicky J.A., Garcea, R.L., Bergsagel D.J., and Butel J.S., Virol212,710–717,1995.
Lednicky J.A., Wong C., and Butel J.S., Virus Res35, 143–153,1995.
Lednicky J.A., and Butel J.S., J Virol Methods 64, 1–9, 1997.
Lednicky J.A., Arrington A.S., Stewart A.R., Dai X.M., Wong C., Jafar S., Murphey-Corb M., and Butel J.S., J Virol 72, 3980–3990, 1998.
Ilyinskii P.O., Daniel M.D., Horvath C.J., and Desrosiers R.C.,J Virol66,6353–6360, 1992.
Newman J.S., Baskin G.B., and Frisque R.J., J Neurovirol 4,394–406, 1998.
Butel J.S., and Lednicky J.A.,J Natl Cancer Inst91,119–134,1999.
Lednicky J.A., and Butel J.S.,Semin Cancer Biol 11, 39–47,2001.
Lednicky J.A., and Butel J.S.,Frontiers in Bioscience4,153–164, 1999.
Sheffield W.D., Strandberg J.D., Braun L., Shah K., and Kalter S.S., J Infect Dis 142,618–622, 1980.
Li R.M., Branton M.H., Tanawattanacharoen S., Falk R.A., Jennette J.C., and Kopp J.B., J Am Soc Nephrol13,2320–2330,2002.
Ashkenazi A., and Melnick J.L.,Proc Soc Exp Biol Med 111,367–372, 1962.
Simon M.A., Ilyinskii P.O., Baskin G.B., Knight H.Y., Pauley D.R., and Lackner A.A.,Am J Pathol 154, 437–446, 1999.
Lednicky J., and Folk W.R.,J Virol 66, 6379–6390, 1992.
Gordon-Shaag A., Ben-Nun-Shaul O., Roitman V., Yosef Y., and Oppenheim A.,J Virol 76,5915–5924, 2002.
Minor P., Pipkin P.A., Cutler K., and Dunn G., Virol314,403–409,2003.