Các chất chuyển hóa tryptophan của vi khuẩn điều hòa chức năng hàng rào ruột thông qua thụ thể aryl hydrocarbon

Samantha A. Scott1, Jingjing Fu2,3, Pamela V. Chang4,2,3
1Department of Microbiology, Cornell University, Ithaca, NY 14853
2Cornell Institute of Host-Microbe Interactions and Disease, Cornell University, Ithaca, NY 14853;
3Department of Microbiology and Immunology, Cornell University, Ithaca, NY 14853;
4Cornell Center for Immunology, Cornell University, Ithaca, NY 14853

Tóm tắt

Ý nghĩa

Hệ vi sinh vật đường ruột bao gồm hàng nghìn tỷ vi sinh vật sinh sống trong ruột động vật có vú. Những vi khuẩn này điều tiết nhiều khía cạnh của sinh lý chủ, bao gồm các cơ chế bảo vệ chống lại các yếu tố góp phần gây ra bệnh viêm ruột (IBDs). Mặc dù vi sinh vật đường ruột rất phong phú, nhưng có rất ít thông tin về cách mà những vi khuẩn này điều chỉnh các quá trình của chủ, bao gồm chức năng hàng rào của biểu mô ruột, điều khiển tính thấm của ruột liên quan đến IBDs. Trong bài nghiên cứu này, chúng tôi phát hiện ra rằng ba chất chuyển hóa phân tử nhỏ do vi khuẩn đường ruột sản sinh từ tryptophan trong chế độ ăn uống làm cải thiện độ toàn vẹn của hàng rào ruột và bảo vệ chống lại viêm do IBDs gây ra. Nghiên cứu của chúng tôi nhận diện một thụ thể của chủ và các mục tiêu tiếp theo của các chất chuyển hóa, có thể đóng vai trò như các con đường tiềm năng cho các phương pháp điều trị dự phòng và điều trị nhằm cải thiện tình trạng nghiêm trọng trong IBDs.

Từ khóa

#Hệ vi sinh vật đường ruột #tryptophan #hàng rào biểu mô ruột #bệnh viêm ruột #chất chuyển hóa vi khuẩn #thụ thể aryl hydrocarbon #IBDs #tính thấm của ruột #điều trị dự phòng #phương pháp điều trị

Tài liệu tham khảo

10.1038/nature10208

10.1146/annurev-immunol-030409-101225

10.1038/nature10209

10.1038/nri3608

10.1146/annurev-genom-090711-163814

10.1038/nature08821

10.1016/j.cell.2016.01.013

10.1016/j.cell.2012.01.035

10.1016/j.cell.2014.03.011

10.1016/j.cell.2016.10.027

10.1038/nri.2016.42

10.1016/j.immuni.2014.05.015

10.1126/science.1254766

10.1016/j.cmet.2017.05.008

10.1016/j.tips.2019.04.006

10.1126/science.aah5825

10.4049/jimmunol.0903670

10.1016/j.cell.2018.04.037

10.1038/nm.4106

10.1073/pnas.0902132106

10.1016/j.chom.2017.06.007

10.1038/nm.4102

10.1152/ajpgi.00413.2017

10.4049/jimmunol.1701734

10.1016/j.immuni.2013.08.003

10.1038/mi.2016.133

10.1016/j.immuni.2014.06.014

10.1371/journal.pone.0080604

10.1073/pnas.0906112107

10.7150/ijbs.22259

10.1038/nri2653

10.1038/nrm.2016.80

10.1146/annurev-immunol-032713-120245

10.1038/s41577-019-0125-8

10.1016/j.jnutbio.2016.12.019

10.1038/icb.2010.35

10.4318/tjg.2013.0558

10.1016/j.jnutbio.2009.01.019

10.1038/nprot.2007.303

10.1021/acs.jnatprod.6b00869

10.1111/j.1749-6632.2012.06613.x

10.1007/s00018-012-1070-x

10.1038/nrm2786

10.1038/nrm2866

10.1083/jcb.201207047

10.1016/j.chom.2014.09.001

10.1152/ajpgi.00412.2004

10.1152/ajpgi.00173.2003

10.1016/S0002-9440(10)62264-X

10.1016/S0016-5085(97)70090-8

10.1097/00054725-199911000-00004

10.1038/nrc3846

10.1038/icb.2014.2

10.1073/pnas.1103418108

10.4049/jimmunol.176.2.1218

10.1152/ajplung.00355.2012

10.1167/iovs.14-15091