MiR-146a/b: Một gia đình có hạt giống chung nhưng nguồn gốc khác nhau

Physiological Genomics - Tập 49 Số 4 - Trang 243-252 - 2017
Mark Paterson1, Alison J. Kriegel2,1
1Department of Physiology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin; and
2Center of Systems Molecular Medicine, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin

Tóm tắt

MicroRNA là các RNA nhỏ không mã hóa, được biết đến với khả năng điều tiết mạnh mẽ các quá trình phân tử, khiến chúng trở thành một điểm tập trung chính trong việc nghiên cứu các cơ chế bệnh sinh. Gia đình microRNA miR-146 ở người bao gồm hai gen thành viên, MIR146A và MIR146B. Hai microRNA này nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và thể hiện sự điều tiết khác biệt trong nhiều trường hợp. Tuy nhiên, chúng gần như đồng nhất về trình tự, chia sẻ một vùng hạt giống, do đó được dự đoán sẽ nhắm đến cùng một tập hợp các gen. Một tỷ lệ lớn tài liệu về microRNA (miR)-146 tập trung vào vai trò của nó trong việc điều tiết phản ứng miễn dịch bẩm sinh trong bối cảnh của nhiều bệnh lý bằng cách điều chỉnh hai gen mục tiêu được nghiên cứu rộng rãi trong chu trình tín hiệu thụ thể toll-like. Một phân nhóm đang phát triển của tài liệu báo cáo vai trò của miR-146 trong bệnh tim mạch và bệnh thận, và dữ liệu cho thấy có tiềm năng thú vị cho miR-146 như một mục tiêu chẩn đoán và điều trị. Tuy nhiên, tài liệu đã công bố bị hỗn loạn bởi ngôn ngữ không rõ ràng và không chính xác liên quan đến các hiệu ứng cụ thể của hai thành viên gia đình miR-146. Bài đánh giá hiện tại sẽ so sánh nguồn gốc và sự điều tiết của miR-146a và miR-146b, thảo luận về một số phương pháp để vượt qua các thách thức phân tích và thí nghiệm, và tóm tắt những phát hiện trong các lĩnh vực chính của nghiên cứu miR-146. Đi tới phía trước, việc đánh giá cẩn thận tính cụ thể của miR-146a/b trong các phương pháp phân tích và thí nghiệm sẽ hỗ trợ các nhà nghiên cứu làm rõ sự liên quan chức năng của sự điều tiết khác biệt của các thành viên gia đình miR-146 trong sức khỏe và bệnh tật.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.7554/eLife.05005

10.1038/nri1391

10.1093/nar/gkq167

10.1038/4641227a

10.1016/j.cell.2009.01.002

10.1152/physrev.00041.2015

10.1152/ajprenal.00387.2015

10.1038/onc.2008.171

10.18632/aging.100042

10.1182/blood-2010-04-273771

10.1002/bies.201300104

10.1073/pnas.0408192102

10.1016/j.cell.2009.01.035

10.1038/srep22312

10.1038/ng.2007.30

10.1016/j.chom.2010.09.005

10.1093/nar/gkr604

10.3389/fgene.2014.00337

10.1084/jem.20061692

10.1161/CIRCRESAHA.115.305242

10.1073/pnas.1219852110

10.1093/nar/gkl183

10.1007/978-1-4939-6730-8_11

10.1093/cvr/cvv120

10.1038/nature06783

10.1093/nar/gki193

10.1101/gr.082701.108

10.4049/jimmunol.1403155

10.1093/nar/gkj112

10.1172/JCI64365

10.1093/cvr/cvq274

10.1038/nrg3765

10.1038/nrg1379

10.1038/nature05939

10.1007/s10753-016-0492-2

10.4049/jimmunol.0900707

10.1016/j.yjmcc.2014.06.018

10.1158/0008-5472.CAN-08-3559

10.1073/pnas.0802682105

10.1038/ncomms12864

10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05645

10.1093/nar/gkq718

10.1152/physiolgenomics.00173.2011

10.1152/physiolgenomics.00141.2011

10.1042/CS20110159

10.1038/nrg2843

10.1093/nar/gkm024

10.1038/nature04303

10.1038/sj.cdd.4402310

Kutty RK, 2013, Mol Vis, 19, 737

10.1016/S0960-9822(02)00809-6

10.1186/s12014-016-9124-y

10.1016/j.bbrc.2014.02.096

10.3892/mmr.2015.4333

10.1161/CIRCRESAHA.117.305844

10.1016/j.neulet.2010.09.079

10.1038/nrd4359

10.1152/physiolgenomics.00080.2009

10.1152/ajprenal.00045.2009

10.1158/0008-5472.CAN-14-2108

10.1159/000437090

10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144428

10.1038/nrneph.2011.26

10.1182/blood-2016-05-714535

10.1074/jbc.M805371200

10.1093/jmcb/mjr007

10.4137/CIN.S30563

10.1038/sj.leu.2402713

10.1097/FJC.0b013e3181f603d0

10.2147/IJN.S82587

10.1002/emmm.201201749

10.1038/nrg3162

10.1016/j.taap.2015.12.002

10.4049/jimmunol.180.8.5689

10.1016/j.atherosclerosis.2011.07.020

10.1126/science.1140488

10.1038/ki.2015.148

10.3389/fimmu.2014.00578

10.1007/978-1-4939-6563-2_1

10.1093/nar/gkq1305

10.1136/ard.2008.100289

10.1101/pdb.prot5421

10.1038/nm.2054

10.3233/CBM-140431

10.1073/pnas.0605298103

10.1042/CS20100003

10.1002/path.4874

10.1084/jem.20141898

10.1002/wrna.121

10.1016/j.mehy.2011.11.019

10.1016/j.jconrel.2015.08.011

10.1161/01.CIR.98.2.100

10.1126/scisignal.2004497

10.1007/s00059-016-4495-4

10.1016/j.mrfmmm.2014.01.001

10.1038/ki.2012.241

10.1016/j.ccr.2006.01.025

10.1038/nrg3763

10.4161/epi.26931

10.1016/j.jconrel.2013.09.015

10.5966/sctm.2015-0355

10.1155/2011/247654

Thông tin
Thông tin xuất bản

Physiological Genomics

Tập 49 Số 4

243-252

Thông tin tác giả