Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các mẫu kinh nguyệt ở phụ nữ không điều trị và với các phương pháp tránh thai lâu dài
Tóm tắt
Các mẫu chảy máu được ghi nhận ở phụ nữ sử dụng một trong hai loại tránh thai hormone lâu dài mới, vòng âm đạo giải phóng levonorgestrel hoặc tiêm hàng tháng, đã được so sánh với những người không điều trị và những người sử dụng thuốc tránh thai kết hợp (OC) hoặc depotmedroxyprogesterone acetate (DMPA). Tần suất chảy máu rất tương tự giữa những người dùng thuốc tránh thai kết hợp, những người sử dụng vòng và phụ nữ không điều trị, tất cả đều ghi nhận trung bình 3,2-3,3 lần chảy máu/spotting mỗi 90 ngày. Người dùng tiêm hàng tháng có số lần chảy máu thấp hơn một chút. Phụ nữ sử dụng tiêm hàng tháng hoặc vòng âm đạo có các đợt chảy máu/spotting dài hơn (5 ngày) so với những người dùng thuốc tránh thai kết hợp (4 ngày). Tuy nhiên, phụ nữ không điều trị và những người sử dụng DMPA có các đợt dài nhất, trung bình 6 ngày. Giá trị trung vị của độ dài trung bình khoảng thời gian không chảy máu trong cùng một phụ nữ là 20,6 ngày ở nhóm người sử dụng vòng, 22,3 ngày ở nhóm không điều trị, 23,6 ngày ở phụ nữ sử dụng thuốc tránh thai kết hợp hoặc tiêm hàng tháng, và 27,4 ngày ở nhóm sử dụng DMPA. Phụ nữ sử dụng bất kỳ phương pháp nào trong số các phương pháp lâu dài có các mẫu chảy máu thay đổi nhiều hơn so với phụ nữ không điều trị hoặc người dùng thuốc tránh thai kết hợp. Tuy nhiên, sau một năm sử dụng phương pháp, độ dài các khoảng không chảy máu được ghi nhận của người dùng vòng âm đạo và tiêm hàng tháng trở nên dễ dự đoán hơn. Kết luận rằng những phương pháp mới này không tạo ra sự thay đổi chảy máu đáng kể như thấy ở DMPA.
Từ khóa
#tránh thai lâu dài #vòng âm đạo #tiêm hormone #thuốc tránh thai kết hợp #DMPATài liệu tham khảo
World Health Organization Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1990). Microdose intravaginal levonorgestrel contraception: a multicentre clinical trial. I. Contraceptive efficacy and side effects.Contraception,41, 105–124
World Health Organization Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1990). Microdose intravaginal levonorgestrel contraception: a multicentre clinical trial. II. Expulsions and removals.Contraception,41, 125–141
World Health Organization Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1990). Microdose intravaginal levonorgestrel contraception: a multicentre clinical trial. III. The relationship between pregnancy rate and body weight.Contraception,41, 143–150
World Health Organization Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1990). Microdose intravaginal levonorgestrel contraception: a multicentre clinical trial. IV. Bleeding patterns.Contraception,41, 151–167
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1988). A multicentred Phase III comparative study of two hormonal contraceptive preparations given once-a-month by intramuscular injection. I. Contraceptive efficacy and side effects.Contraception,37, 1–20
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1989). A multicentred Phase III comparative study of two hormonal contraceptive preparations given once-a-month by intramuscular injection. II. The comparison of bleeding patterns.Contraception,40, 531–551
TreloarA.E., BoyntonR.E., BehnB.G. and BrownB.W. (1967). Variation of the human menstrual cycle through reproductive life.Int. J. Fertil.,12, 77–126
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Oral Contraceptives (1982). A randomized, double-blind study of six combined oral contraceptives.Contraception,25, 231–241
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Oral Contraceptives (1982). A randomized, double-blind study of two combined and two progestogen-only oral contraceptives.Contraception,25, 243–252
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1986). A multicentred Phase III comparative clinical trial of depot-medroxyprogesterone acetate given three-monthly at doses of 100 mg or 150 mg: I. Contraceptive efficacy and side effects.Contraception,34, 223–235
World Health Organization Special Programme of Research, Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1987). A multicentred Phase III comparative clinical trial of depot-medroxyprogesterone acetate given three-monthly at doses of 100 mg or 150 mg: II. The comparison of bleeding patterns.Contraception,35, 591–610
BelseyE.M. and Task Force on Long-Acting Systemic Agents for Fertility Regulation (1988). Vaginal bleeding patterns among women using one natural and eight hormonal methods of contraception.Contraception,38, 181–206
RodriguezG., Faundes-LathamA. and AtkinsonL.E. (1976). An approach to the analysis of menstrual patterns in the critical evaluation of contraceptives.Stud. Fam. Plann.,7, 42–51
BelseyE.M., MachinD. and d'ArcanguesC. (1986). The analysis of vaginal bleeding patterns induced by fertility regulating methods.Contraception,34, 253–260
TukeyJ.W. (1977).Exploratory Data Analysis. Addison-Wesley, Reading, Massachusetts, USA