Mechanisms of neurodegeneration in Huntington’s disease

European Journal of Neuroscience - Tập 27 Số 11 - Trang 2803-2820 - 2008
Joana Gil‐Mohapel1, A. Cristina Rego2
1Island Medical Program, Division of Medical Sciences, University of Victoria, Victoria, BC, Canada
2Center for Neuroscience and Cell Biology of Coimbra and Institute of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Coimbra, 3004-504 Coimbra, Portugal

Tóm tắt

AbstractHuntington’s disease (HD) is caused by an expansion of cytosine–adenine–guanine (CAG) repeats in the huntingtin gene, which leads to neuronal loss in the striatum and cortex and to the appearance of neuronal intranuclear inclusions of mutant huntingtin. Huntingtin plays a role in protein trafficking, vesicle transport, postsynaptic signaling, transcriptional regulation, and apoptosis. Thus, a loss of function of the normal protein and a toxic gain of function of the mutant huntingtin contribute to the disruption of multiple intracellular pathways. Furthermore, excitotoxicity, dopamine toxicity, metabolic impairment, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, apoptosis, and autophagy have been implicated in the progressive degeneration observed in HD. Nevertheless, despite the efforts of a multidisciplinary scientific community, there is no cure for this devastating neurodegenerative disorder. This review presents an overview of the mechanisms that may contribute for HD pathogenesis. Ultimately, a better understanding of these mechanisms will lead to the development of more effective therapeutic targets.

Từ khóa


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