Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đo diện tích nhân đuôi — Một phương pháp đo chính xác hơn cho bệnh Huntington?
Tóm tắt
Sự teo của nhân đuôi xảy ra trong bệnh Huntington và các phương pháp đo lường điều này đã được mô tả bằng cách sử dụng CT trục, nhưng chúng là gián tiếp và thiếu độ nhạy. Chúng tôi đã đo diện tích nhân đuôi (mù với trạng thái lâm sàng của các đối tượng) ở 30 đối tượng có nguy cơ hoặc mắc bệnh Huntington, và ở 100 đối tượng đối chứng bình thường phù hợp độ tuổi. Mười lăm đối tượng mắc bệnh Huntington triệu chứng đã được xác định, 3 đối tượng có triệu chứng sớm và 3 đối tượng tiền triệu chứng (2 trong số đó cho thấy xác suất cao có gen bệnh Huntington qua xét nghiệm di truyền, và một đối tượng sau đó đã phát triển triệu chứng) cũng được xác định đúng. Ba thành viên gia đình bình thường (không mang gen) cũng đã được xác định đúng. Kết quả đang được chờ đợi ở 6 đối tượng. Đo diện tích nhân đuôi bằng CT là đơn giản và có thể tái lặp và chúng tôi đã nhận thấy đây là một xét nghiệm xác nhận hữu ích cho bệnh Huntington.
Từ khóa
#bệnh Huntington #nhân đuôi #đo diện tích #CT trục #tín hiệu lâm sàngTài liệu tham khảo
Hayden MR (1981) Huntington's chorea. Springer, Berlin Heidelberg New York
De la Monte SM, Vonsattel J-P, Richardson EP (1988) Morphometric demonstration of atrophic changes in the cerebral cortex, white matter and neostriatum in Huntington's disease. JNEP 47:516–525
Vonsattel J-P, Myers RH, Stevens TJ, Ferrante RJ, Bird ED, Richardson EP (1985) Neuropathological classification of Huntington's disease. JNEP 44:559–577
Myers RH, Sax DS, Schoenfeld M, Bird ED, Wolf PA, Vonsattel J-P, White RF, Martin JB (1985) Late onset of Huntington's disease. JNNP 48:530–534
Smurl JF, Weaver DD (1987) Presymptomatic testing for Huntington chorea: guidelines for moral and social accountability. Am J Med Genet 26:247–257
Harper PS, Morris MJ (1989) Predictive testing for Huntington's disease. BMJ 298:404–405
Barr AM, Heinze WJ, Dobben GD, Valvassoni GE, Sugar O (1978) Bicaudate index in computerised tomography of Huntington disease and cerebral atrophy. Neurology 28:1196–1200
Stober T, Wussow W, Schimrigk K (1984) Bicaudate diameter-the most specific and simple CT parameter in the diagnosis of Huntington's disease. Neuroradiology 26:25–28
Starkstein SE, Folstein SE, Brandt J, Pearlson GD, McDonnell A, Folstein M (1989) Brain atrophy in Huntington's disease. Neuroradiology 31:156–159
Terrence CF, Delaney JF, Alberto MC (1977) Computed tomography for Huntington's disease. Neuroradiology 13:173–175
Sax S, Menzer L (1977) Computerised tomography in Huntington disease. Neurology 27:388
Shoulson I, Plassche W (1980) Huntington disease: the specificity of computed tomography measurements. Neurology 30:382–383
Neophytides AN, Chiro GD, Barron SA, Chase TN (1979) Computed axial tomography in Huntington's disease and persons at risk for Huntington's disease. Adv Neurol 23:185–191
Hayden MR, Hewitt J, Stoessl AJ, Clark C, Ammann W, Martin WRW (1987) The combined use of positron emission tomography and DNA polymorphism for preclinical detection of Hungtington's disease. Neurology 37:1441–1447
Berent S, Giordani B, Lehtinen S, Markel D, Penney JB, Buchtel HA, Starosta-Rubinstein S, Hichwa R, Young AB (1988) Positron emission tomographic scan investigations of Huntington's disease. Cerebral metabolic correlates of cognitive function. Ann Neurol 23:541–546
Simmons JT, Pastakia B, Chase TN, Shults CW (1986) Magnetic resonance imaging in Huntington's disease. AJNR 7:25–28
Nagel JS, Johnson KA, Ichise M, English RJ, Walshe TM, Morris JH, Holman BL (1988) Decreased 1123 IMP caudate nucleus uptake in patients with Huntington's disease. Clin Nuc Med 13: 486–490
Folstein SE, Jensen B, Leigh BJ, Folstein MF (1983) The measurement of abnormal movement: methods developed for Huntington's disease. Neurobehav. Toxicol Teratol 5:605–609
Stein RA, Pearce KI, Nosil J, Strecker TC (1985) Toward quantitative characterisation of the caudate nucleus through CT image enhancement. J CAT 9:708–714