Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đo Độ Nhớt Vi Mạch Trong Các MMembrane Vesicular Bằng Phương Pháp Cộng Hưởng Spin Điện Tử
Tóm tắt
Bảy công thức dạng vesicular CER(−), CER(+), CER(I), PC(−), PC(+), DAG(B) và DAG(I) đã được phát triển sử dụng ceramide IIIB (CER), phosphatidylcholine (PC), hoặc diacylglycerides (DAG) làm thành phần lipid chính. B và I chỉ định chất hoạt động mặt phân cực hydrophilic Brij 58 và Imwitor 375, (+) và (−) biểu thị tiềm năng zeta dương và âm. Ảnh hưởng của độ nhớt vi mạch của lớp màng lipid đến đặc điểm của các vesicle như hệ thống giao thuốc qua da đã được thảo luận rộng rãi, nhưng không tìm thấy kết quả tương đương và có thể tái lặp. Để đo độ nhớt vi mạch bằng cộng hưởng spin điện tử, chất dò spin lipophilic 14-doxylpalmitoylic acid methyl ester (DPME) đã được đưa vào lớp mạch đôi. Thời gian tương quan quay (τc) từ 0,3 đến 1,8 ns đã được tính toán. Độ nhớt động (η) của tám hỗn hợp triglycerides chuỗi trung bình khác nhau với dầu ricin trong khoảng từ 25 đến 948 mPa · s, cũng như các giá trị τc tương ứng của DPME trong các hỗn hợp này, đã được xác định để thiết lập một đường chuẩn cho việc ước lượng độ nhớt vi mạch. Độ nhớt vi của các màng vesicle tăng từ 40 đến 565 mPa · s theo thứ tự sau: DAG(B) = DAG(I) < PC(−) ≈ CER(I) < CER(−) ≤ CER(+) < PC(+). Độ nhớt vi là 49,8 ± 2,5 mPa · s trong các màng PC đậu nành chưa bão hòa tinh khiết giảm xuống còn 28,3–29,4 mPa · s khi thêm natri cholate, trong khi việc thêm dilauroylphosphatidylcholine trong các chu kỳ đóng băng–rã đông lặp lại hoặc 8,5% ethanol vào pha hydrophilic không có ảnh hưởng gì.
Từ khóa
#độ nhớt vi #màng vesicle #cộng hưởng spin điện tử #ceramide #phosphatidylcholine #diacylglyceridesTài liệu tham khảo
Lasch, J., Laub, R., Wohlrab, W.: J. Control. Release 18, 55–58 (1991)
Schreier, H., Bouwstra, J.: J. Control. Release 30, 1–15 (1994)
Niemiec, S.M., Ramachandran, C., Weiner, N.: Pharm. Res. 12, 1184–1188 (1995)
Betz, G., Imboden, R., Imanidis, G.: Int. J. Pharm. 229, 117–129 (2001)
Verma, D.D., Verma, S., Blume, G., Fahr, A.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 55, 271–277 (2003)
van den Bergh, B.A.I., Salomons-de Vries, I., Bouwstra, J.A.: Int. J. Pharm. 167, 57–67 (1998)
Cevc, G., Blume, G., Schätzlein, A.: J. Control. Release 45, 211–226 (1997)
Guo, J.X., Ping, Q.N., Sun, G.Q., Jiao, C.H.: Int. J. Pharm. 194, 201–207 (2000)
Cevc, G., Gebauer, D., Stieber, J., Schätzlein, A., Blume, G.: Biochim. Biophys. Acta 1368, 201–215 (1998)
Simoes, S.I., Marques, C.M., Cruz, M.E.M., Cevc, G., Martins, M.B.F.: Eur. J. Pharm. Biopharm. 58, 509–519 (2004)
Honeywell-Nguyen, P.L., Wouter Groenink, H.W., de Graeff, A.M., Bouwstra, J.A.: J. Control. Release 90, 243–255 (2003)
Šentjurc, M., Vrhovnik, K., Kristl, J.: J. Control. Release 59, 87–97 (1999)
Vrhovnik, K., Kristl, J., Šentjurc, M., Šmid-Korbar, J.: Pharm. Res. 15, 525–530 (1997)
Spernol, A., Wirtz, K.: Z. Naturforsch. A 8, 522–532 (1953)
Gierer, A., Wirtz, K.: Z. Naturforsch. A 8, 532–538 (1953)
Stoesser, R., Herrmann, W., Zehl, A., Strehmel, V., Laschewsky, A.: Chem. Phys. Chem. 7, 1106–1111 (2006)
Strehmel, V., Laschewsky, A., Stoesser, R., Zehl, A., Herrmann, W.: J. Phys. Org. Chem. 19, 318–325 (2006)
Coderch, L., Fonollosa, J., De Pera, M., Estelrich, J., De La Maza, A., Parra, J.L.: J. Control. Release 68, 85–95 (2000)
van den Berg, B.A.I., Wertz, P.W., Junginger, H.E., Bouwstra, J.A.: Int. J. Pharm. 217, 13–24 (2001)
Bergethon, P.R.: The Physical Basis of Biochemistry: the Foundations of Molecular Biophysics, p. 342. Springer, New York (1998)
Bahri, A.M., Heyne, B.J., Hans, P., Secret, A.E., Mouithys-Mickalad, A.A., Hoebeke, M.D.: Biophys. Chem. 114, 53–61 (2005)
McConnell, H.M., Hubbell, W.L.: J. Am. Chem. Soc. 93, 314–326 (1971)
Cevc, G.: PCT Int. Appl. WO 98/17255 (1998)
Cevc, G.: DE 4447 281 C1 (1996)
Evans, R.G., Wain, A.J., Hardacre, C., Compton, R.G.: Chem. Phys. Chem. 6, 526–533 (2005)
Mueller, R.H., Schuhmann, R.: Teilchengrößenmessung in der Laborpraxis, p. 26. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart (1996)