Đo Lường Các Chất Benzophenone Trong Mẫu Nước Tiểu Người Bằng Phương Pháp Chiết Xuất Hấp Phụ Bằng Vòng Khuấy Và Phân Tích Khối Phổ Gas Chromatography–Mass Spectrometry

Analytical Sciences - Tập 24 - Trang 1509-1512 - 2008
Migaku Kawaguchi1,2, Rie Ito1, Hidehiro Honda1, Naoyuki Endo1, Noriya Okanouchi1, Koichi Saito1, Yasuo Seto3, Hiroyuki Nakazawa1
1Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hoshi University, Shinagawa, Tokyo, Japan
2Bio-Medical Standard Section, National Metrology Institute of Japan (NMIJ), National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Tsukuba, Ibaraki, Japan
3National Research Institute of Police Science, Kashiwa, Chiba, Japan

Tóm tắt

Bài báo này mô tả việc xác định các chất benzophenone (BPs) trong mẫu nước tiểu của con người bằng phương pháp chiết xuất hấp phụ bằng vòng khuấy (SBSE) và phân tích khối phổ khí (TD-GC-MS). Các chất phân tích được chọn bao gồm BP, các chất chuyển hóa của nó là benzhydrol (BP-OH) và 2-hydroxybenzophenone (2OH-BP), cùng với các dẫn xuất 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (BP-3) và 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone (BP-10). Sau khi thủy phân enzym, một vòng khuấy polydimethylsiloxane (PDMS) được đặt trong mẫu nước tiểu đã được pha loãng 1:1 với nước và khuấy trong 60 phút ở nhiệt độ phòng. Giới hạn phát hiện (LOQ) của các BPs là 0.2–0.5 ng ml–1 (ppb). Phương pháp này cho thấy tính tuyến tính trong khoảng hiệu chuẩn (0.2–10 hoặc 0.5–10 ng ml–1), và các hệ số tương quan đều bằng hoặc lớn hơn 0.993 cho tất cả các chất phân tích. Các tỷ lệ phục hồi trung bình của BPs đạt bằng hoặc lớn hơn 98.7% (RSD: 1.5–4.8%, n = 6).

Từ khóa

#benzophenones #nước tiểu người #chiết xuất hấp phụ bằng vòng khuấy #khối phổ gas chromatography #thủy phân enzym

Tài liệu tham khảo

D. Miller, B. B. Wheals, N. Beresford, and J. P. Sumpter, Environ. Health Perspect., 2001, 109, 133. M. Schlumpf, B. Cotton, M. Conscience, V. Haller, B. Steinmann, and W. Lichtensteiger, Environ. Health Perspect., 2001, 109, 239. S. Takatori, Y. Kitagawa, H. Oda, G. Miwa, J. Nishikawa, T. Nishihara, H. Nakazawa, and S. Hori, J. Health Sci., 2003, 49, 91. C. Nerín and E. Asensio, Anal. Bioanal. Chem., 2007, 389, 589. L. Castle, C. P. Offen, M. J. Baxter, and J. Gilbert, Food Addit. Contam., 1997, 14, 35. Y. Nakagawa, T. Suzuki, and S. Tayama, Toxicology, 2000, 156, 27. V. Sarveiya, S. Risk, and H. A. E. Benson, J. Chromatogr., B, 2004, 803, 225. X. Ye, Z. Kuklenyik, L. L. Needham, and A. M. Calafat, Anal. Chem., 2005, 77, 5407. X. Ye, Z. Kuklenyik, L. L. Needham, and A. M. Calafat, Anal. Bioanal. Chem., 2005, 383, 638. T. Felix, B. J. Hall, and J. S. Brodbelt, Anal. Chim. Acta, 1998, 371, 195. E. Baltussen, P. Sandra, F. David, and C. Cramers, J. Microcol. Sep., 1999, 11, 737. M. Kawaguchi, R. Ito, K. Saito, and H. Nakazawa, J. Pharm. Biomed. Anal., 2006, 40, 500. R. Rodil and M. Moeder, J. Chromatogr., A, 2008, 1179, 81. M. Kawaguchi, R. Ito, N. Endo, N. Sakui, N. Okanouchi, K. Saito, N. Sato, T. Shiozaki, and H. Nakazawa, Anal. Chim. Acta, 2006, 557, 272. M. Kawaguchi, R. Ito, H. Honda, N. Endo, N. Okanouchi, K. Saito, Y. Seto, and H. Nakazawa, J. Chromatogr., A, 2008, 1200, 260. N. Okanouchi, H. Honda, R. Ito, M. Kawaguchi, K. Saito, and H. Nakazawa, Anal. Sci., 2008, 24, 627.