Các Hạt Nano Từ Tính Được Bọc Trong Các Khung Imidazolate Zeolitic: Một Hệ Thống Giao Hàng Mới Cho Crocin

Journal of Cluster Science - Trang 1-7 - 2023
Hani Nasser Abdelhamid1,2, Dina H. Kassem3, Rania M. Hathout4
1Department of Chemistry, Faculty of Science, Assiut University, Assiut, Egypt
2Nanotechnology Research Centre (NTRC), The British University in Egypt (BUE), El-Sherouk City, Cairo, Egypt
3Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Ain Shams University, Cairo, Egypt
4Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Ain-Shams University, Cairo, Egypt

Tóm tắt

Việc tổng hợp các hạt nano từ tính được bọc trong các khung imidazolate zeolitic (MNPs@ZIF-8) đã được thực hiện thành công ở nhiệt độ thường và áp suất khí quyển. Quy trình tổng hợp được chọn vì nó đơn giản và không yêu cầu sử dụng bất kỳ thiết bị phức tạp nào trong suốt quá trình thực hiện. Các hình ảnh từ phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FT-IR), nhiễu xạ tia X (XRD), và kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) đã được nghiên cứu để đặc trưng hóa các vật liệu. Phân tích dữ liệu cho phép MNPs@ZIF-8 phát triển thành một pha tinh thể cao với kích thước hạt dao động từ 50 đến 100 nanomet. Điều này có thể thực hiện được bởi vì pha này có thể được tạo ra. Việc nghiên cứu xem MNPs@ZIF-8 có hiệu quả như một tàu mang nano cho việc cung cấp các loại thuốc tự nhiên như crocin hay không đã được tiến hành. Kết quả cho thấy nó rất tương thích sinh học và có giá trị IC50 > 1000 μg/mL, là nồng độ tại đó một nửa hiệu ứng ức chế tối đa được sinh ra. Giá trị IC50 cho MNPs-ZIF-8 chứa crocin là 419 ± 0 μg/mL, gần bằng một nửa giá trị IC50 của crocin tinh khiết, là 716 ± 160 μg/mL.

Từ khóa

#Hạt nano từ tính #khung imidazolate zeolitic #crocin #hệ thống giao hàng #tương thích sinh học

Tài liệu tham khảo

F. I. Abdullaev (2002). Exp. Biol. Med. 227, 20–25. https://doi.org/10.1177/153537020222700104. J. Escribano, G.-L. Alonso, M. Coca-Prados, and J.-A. Fernández (1996). Cancer Lett. 100, 23–30. https://doi.org/10.1016/0304-3835(95)04067-6. D. G. Chryssanthi, F. N. Lamari, G. Iatrou, A. Pylara, N. K. Karamanos, and P. Cordopatis (2007). Anticancer Res. 27, 357–62. F. Abdullaev Jafarova, H. Caballero-Ortega, L. Riverón-Negrete, R. Pereda-Miranda, R. Rivera-Luna, J. Manuel-Hernández, I. Pérez-López, and J. J. Espinosa-Aguirre (2002). Rev. Invest. Clin. 54, 430–436. H. A. Bakshi, G. A. Quinn, M. M. Nasef, V. Mishra, A. A. A. Aljabali, M. El-Tanani, Á. Serrano-Aroca, M. Webba Da Silva, P. A. McCarron, and M. M. Tambuwala (2022). Cells. https://doi.org/10.3390/cells11091502. T. Ochiai, H. Shimeno, K. Mishima, K. Iwasaki, M. Fujiwara, H. Tanaka, Y. Shoyama, A. Toda, R. Eyanagi, and S. Soeda (2007). Biochim. Biophys. Acta-Gen. Subj. 1770, 578–584. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2006.11.012. Y.-Q. Zheng, J.-X. Liu, J.-N. Wang, and L. Xu (2007). Brain Res. 1138, 86–94. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2006.12.064. M. Hashemzaei, C. Mamoulakis, K. Tsarouhas, G. Georgiadis, G. Lazopoulos, A. Tsatsakis, E. Shojaei Asrami, and R. Rezaee (2020). Food Chem. Toxicol. 143, 111521. https://doi.org/10.1016/j.fct.2020.111521. L. Sheng, Z. Qian, S. Zheng, and L. Xi (2006). Eur. J. Pharmacol. 543, 116–122. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2006.05.038. S. A. Siddiqui, A. Ali Redha, E. R. Snoeck, S. Singh, J. Simal-Gandara, S. A. Ibrahim, and S. M. Jafari (2022). Molecules 27, 2076. https://doi.org/10.3390/molecules27072076. M. Ghasemnejad-Berenji (2021). J Food Biochem. https://doi.org/10.1111/jfbc.13718. T. Q. Pham, F. Cormier, E. Farnworth, V. H. Tong, and M.-R. Van Calsteren (2000). J. Agric. Food Chem. 48, 1455–1461. https://doi.org/10.1021/jf991263j. M. A. Papandreou, C. D. Kanakis, M. G. Polissiou, S. Efthimiopoulos, P. Cordopatis, M. Margarity, and F. N. Lamari (2006). J. Agric. Food Chem. 54, 8762–8768. https://doi.org/10.1021/jf061932a. K. Akhtari, K. Hassanzadeh, B. Fakhraei, N. Fakhraei, H. Hassanzadeh, and S. A. Zarei (2013). Theor. Chem. 1013, 123–129. https://doi.org/10.1016/j.comptc.2013.03.015. S. Bastani, V. Vahedian, M. Rashidi, A. Mir, S. Mirzaei, I. Alipourfard, F. Pouremamali, H. Nejabati, J. Kadkhoda, N. F. Maroufi, and M. Akbarzadeh (2022). Biomed. Pharmacother. 153, 113297. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113297. S. H. Alavizadeh and H. Hosseinzadeh (2014). Food Chem. Toxicol. 64, 65–80. https://doi.org/10.1016/j.fct.2013.11.016. R. Naderi, A. Pardakhty, M. F. Abbasi, M. Ranjbar, and M. Iranpour (2021). Sci. Rep. 11, 23525. https://doi.org/10.1038/s41598-021-02073-w. H. Fan, G. Fu, S. Feng, X. He, W. Cai, and Y. Wan (2023). Food Hydrocoll. 136, 108279. https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2022.108279. R. F. Mendes, F. Figueira, J. P. Leite, L. Gales, and F. A. Almeida Paz (2020). Chem. Soc. Rev. 49, 9121–9153. https://doi.org/10.1039/D0CS00883D. X. Wang, D. Miao, X. Liang, J. Liang, C. Zhang, J. Yang, D. Kong, C. Wang, and H. Sun (2017). Biomater. Sci. 5, 658–662. https://doi.org/10.1039/C6BM00915H. G. Zhao, Z. Li, B. Cheng, X. Zhuang, and T. Lin (2023). Sep. Purif. Technol. 315, 123754. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2023.123754. M. Yue, Y. Fu, C. Zhang, J. Fu, S. Wang, and J. Liu (2022). Chinese Chem. Lett. 33, 3291–3295. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2021.12.015. H. N. Abdelhamid (2023). Nanosyst. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85784-0.00006-6. H. N. Abdelhamid, I. M. A. Mekhemer, and A.-A.M. Gaber (2023). Mol. Catal. 548, 113418. https://doi.org/10.1016/j.mcat.2023.113418. W. Shamroukh and H. N. Abdelhamid (2022). J Clust Sci. https://doi.org/10.1007/s10876-022-02402-7. A. A. Sadek, M. Abd-Elkareem, H. N. Abdelhamid, S. Moustafa, and K. Hussein (2022). BMC Vet. Res. 18, 260. https://doi.org/10.1186/s12917-022-03347-9. H. N. Abdelhamid (2023). Dalt Trans. 52, 2506–2517. https://doi.org/10.1039/D2DT04084K. Q. Wang, Y. Sun, S. Li, P. Zhang, and Q. Yao (2020). RSC Adv. 10, 37600–37620. https://doi.org/10.1039/D0RA07950B. C. Zheng, Y. Wang, S. Z. F. Phua, W. Q. Lim, and Y. Zhao (2017). ACS Biomater. Sci. Eng. 3, 2223–2229. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.7b00435. S. Feng, X. Zhang, D. Shi, and Z. Wang (2020). Front Chem Sci Eng. https://doi.org/10.1007/s11705-020-1927-8. L. R. de Moura Ferraz, A. É. G. A. Tabosa, D. D. S. da Silva Nascimento, A. S. Ferreira, V. de Albuquerque Wanderley Sales, J. Y. R. Silva, S. A. Júnior, L. A. Rolim, J. J. de Souza Pereira, and P. J. Rolim-Neto (2020). Sci. Rep. 10, 16815. https://doi.org/10.1038/s41598-020-73848-w. S. Sanaei-Rad, M. A. Ghasemzadeh, and S. M. H. Razavian (2021). Sci. Rep. 11, 18734. https://doi.org/10.1038/s41598-021-98133-2. H. Nasser Abdelhamid, S. Sultan, and A. P. Mathew (2023). Chem. Eng. J. 468, 143567. https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.143567. H. N. Abdelhamid, S. Sultan, and A. P. Mathew (2023). Dalt Trans. https://doi.org/10.1039/D2DT04168E. F.E.-Z.A. Abd El-Aziz, N. E. Ebrahem, and H. N. Abdelhamid (2022). Sci. Rep. 12, 14240. https://doi.org/10.1038/s41598-022-18322-5. A. F. Abdel-Magied, H. N. Abdelhamid, R. M. Ashour, L. Fu, M. Dowaidar, W. Xia, and K. Forsberg (2022). Chem Eng. https://doi.org/10.1016/j.jece.2022.107467. H. N. Abdelhamid, H. M. El-Bery, A. A. Metwally, M. Elshazly, and R. M. Hathout (2019). Carbohydr. Polym. 214, 90–99. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2019.03.024. S. M. Abdel-Hafez, R. M. Hathout, and O. A. Sammour (2018). Colloids Surf. B Biointerfaces. 167, 63–72. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2018.03.051. E. M. El-Marakby, R. M. Hathout, I. Taha, S. Mansour, and N. D. Mortada (2017). Int. J. Pharm. 525, 123–138. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2017.03.081. R. Yehia, R. M. Hathout, D. A. Attia, M. M. Elmazar, and N. D. Mortada (2017). Colloids Surf. B Biointerfaces. 155, 512–521. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2017.04.031. H. Abdelrady, R. M. Hathout, R. Osman, I. Saleem, and N. D. Mortada (2019). Eur. J. Pharm. Sci. 133, 115–126. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2019.03.016. S. Safwat, R. A. H. Ishak, R. M. Hathout, and N. D. Mortada (2017). Drug Dev. Ind. Pharm. 43, 1112–1125. https://doi.org/10.1080/03639045.2017.1293681. S. Safwat, R. M. Hathout, R. A. Ishak, and N. D. Mortada (2017). J. Liposome Res. 27, 1–10. https://doi.org/10.3109/08982104.2015.1137313. M. Ossama, R. M. Hathout, D. A. Attia, and N. D. Mortada (2019). ACS Omega. 4, 11293–11300. https://doi.org/10.1021/acsomega.9b01580. C. Yao, B.-B. Liu, X.-D. Qian, L.-Q. Li, H.-B. Cao, Q.-S. Guo, and G.-F. Zhou (2018). Onco. Targets. Ther. 11, 2017–2028. https://doi.org/10.2147/OTT.S154586. N. V. Fares, H. Abd-Allah, A. E. Sobaih, H. Atta, N. Ramekh, H. Khaled, M. William, J. Adel, A. Waheed, Y. Hisham, O. Mostafa, D. Sharbek, M. Samir, and R. M. Hathout (2020). J. Drug Deliv. Sci. Technol. 57. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2020.101663. M. Mousavi, J. Baharara, and K. Shahrokhabadi (2014). Avicenna J. Med. Biotechnol. 6, 123–127. D. Plachá and J. Jampilek (2019). Nanomaterials 9, 1758. https://doi.org/10.3390/nano9121758.