MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If

Journal of Clinical Investigation - Tập 108 Số 11 - Trang 1687-1695 - 2001
Barbara Schenk1, Timo Imbach1, Christian Frank1, Claudia E. Grubenmann1, Gerald V. Raymond1, Haggit Hurvitz1, Annick Raas‐Rotschild1, Anthony Luder1, Jaak Jaeken1, Eric G. Berger1, Gert Matthijs1, Thierry Hennet1, Markus Aebi1
1Swiss Federal Institute of Technology, Zürich

Tóm tắt

Từ khóa


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