Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các nghiên cứu quang phổ Mössbauer về các dẫn xuất di- và triorganotin(IV) histidinylleucinates
Tóm tắt
Một số dẫn xuất di- và triorganotin(IV) mới có công thức, R2SnL, trong đó R = Me, Ph và n-Oct, và L là dianion của histidinylleucine (H2L viết tắt là H2(His-Leu)) và R′3 SnHL, trong đó R′ = Me và Ph, HL = monoanion của histidinylleucine, đã được tổng hợp. Hành vi liên kết và phối trí trong các dẫn xuất này được thảo luận trên cơ sở các nghiên cứu quang phổ FT-IR và 119Sn Mössbauer. Các nghiên cứu Mössbauer 119Sn, cùng với dữ liệu IR cho thấy rằng ligand trong R2Sn(His-Leu) hoạt động như một phối tử tridentate dianion thông qua C(O)O−, –NH2 tại các vị trí trục và Npeptide tại vị trí xích đạo, trong khi trong trường hợp của R′3Sn(His-Leu) ligand hoạt động như một phối tử bidentate monoanion qua C(O)O− và –NH2 tạo ra một môi trường trigon-bipyramid bị biến dạng xung quanh thiếc.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Byrd, J.T., Andrae, M.O.: Tin and methyltin species in seawater: concentrations and fluxes. Science. 218, 565–569 (1982)
Clarke, M.J., Zhu, F., Frasca, D.R.: Non-platinum chemotherapeutic metallopharmaceuticals. Chem. Rev. 99, 2511–2533 (1999)
Nath, M., Pokharia, S., Yadav, R.: Organotin(IV) complexes of amino acids and peptides. Coord. Chem. Rev. 215, 99–149 (2001)
Pellerito, L., Nagy, L.: Organotin(IV)n + complexes formed with biologically active ligands: equilibrium and structural studies, and some biological aspects. Coord. Chem. Rev. 224, 111–150 (2002)
Nath, M., Pokharia, S., Eng, G., Song, X., Kumar, A.: Comparative study of structure–activity relationship of di- and tri-organotin(IV) derivatives of amino acid and peptides. Organomet. Chem. J. 669, 109–123 (2003)
Nath, M., Jairath, R., Eng, G., Song, X., Kumar, A.: Synthesis, spectral characterization and biological studies of some organotin(IV) complexes of proline, trans-hydroxy-L-proline and glutamine. Spectrochim. Acta, Part A. 62A, 1179–1187 (2005)
Nath, M., Pokharia, S., Eng, G., Song, X., Kumar, A., Gielen, M., Willem, R., Biesemans, M.: New trimethyltin(IV) derivatives of dipeptides: synthesis, characteristic spectral studies and biological activity. Appl. Organomet. Chem. 18, 460–470 (2004)
Nath, M., Pokharia, S., Song, X., Eng, G., Gielen, M., Kemmer, M., Biesemans, M., Willem, R., de Vos, D.: New organotin(IV) derivatives of dipeptides as models for metal-protein interactions: in vitro anti-tumour activity. Appl. Organomet. Chem. 17, 304–315 (2003)
Nath, M., Pokharia, S., Eng, G., Song, X., Kumar, A.: Diorganotin(IV) derivatives of dipeptides containing at least one essential amino acid residue: synthesis, characteristic spectral data, cardiovascular, and anti-inflammatory activities. Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 34, 1689–1708 (2004)
Yang, P., Guo, M.: Interactions of organometallic anticancer agents with nucleotides and DNA. Coord. Chem. Rev. 185–186, 189–211 (1999)
Gielen, M., Biesemans, M., de Vos, D., Willem, R.: Synthesis, characterization and in vitro antitumor activity of di- and triorganotin derivatives of polyoxa- and biologically relevant carboxylic acids. J. Inorg. Biochem. 79, 139–145 (2000)
Kemmer, M., Dalil, H., Biesemans, M., Martins, J.C., Mahieu, B., Horn, E., de Vos, D., Tiekink, E.R.T., Willem, R., Gielen, M.: Dibutyltin perfluoroalkane-carboxylates: synthesis, NMR characterization and in vitro antitumor activity. Appl. Organomet. Chem. 608, 63–70 (2000)
Bonire, J.J., Fricker, S.P.: The in vitro antitumor profile of some 1,2-diaminocyclohexane organotin complexes. J. Inorg. Biochem. 83, 217–221 (2001)
Camacho, C.C., de Vos, D., Mahieu, B., Gielen, M., Kemmer, M., Biesemans, M., Willem, R.: Organotin(IV) derivatives of 3,4-(methylenedioxy)phenylacetic acid: synthesis, spectroscopic characterization and in vitro antitumor properties. Main Group Met. Chem. 23, 381–386 (2000)
Kovala-Demertzi, D., Dokorou, V., Ciunik, Z., Kourkoumelis, N., Demertzis, M.A.: Organotin mefenamic complexes—preparations, spectroscopic studies and crystal structure of a triphenyltin ester of mefenamic acid: novel antituberculosis agents. Appl. Organomet. Chem. 16, 360–368 (2002)
Casas, J.S., Castineiras, A., Couce, M.D., Playá, N., Russo, U., Sánchez, A., Sordo, J., Varela, J.M.: Supramolecular organization in catena-poly{diethyl[3-(2-pyridyl)-2-sulfanylpropenoato]tin(IV)} and related diorganotin(IV) sulfanylcarboxylato compounds. Chem. Soc. J., Dalton Trans. 1513–1522 (1998)
Barbieri, R.: QSAR approach to understand the antitumor activity of organotins. Inorg. Chim. Acta. 191, 253–259 (1992)
Gupta, S.P.: Quantitative structure–activity relationship studies on anticancer drugs. Chem. Rev. 94, 1507–1551 (1994)
Girasolo, M.A., Pellerito, L., Stocco, G.C., Valle, G.: Crystal and molecular structure of dimethyl(L-tryptophyl-L-alaninato)tin(IV)-methanol (1/1) and Mössbauer spectroscopy studies of lattice dynamics of diorganotin(IV) dipeptide complexes. Chem. Soc. J., Dalton Trans. 1195–1201 (1996)
Khoo, L.E., Charland, J.P., Gabe, E.J., Smith, F.E.: Synthesis and structural studies for a series of aromatic Schiff base complexes with triphenyltin chloride and triphenyltin isothiocyanate. Inorg. Chim. Acta. 128, 139–145 (1987)
Huber, F., Haupt, H.J., Preut, H., Barbieri, R., LoGiudice, M.T.: Preparation, crystal and molecular structure of diphenyltin glycylglycinate, (C6H5)2SnC4H6N2O3. Anorg. Allg. Chem. Z. 432, 51–57 (1977)