Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Kênh canxi dẫn điện thấp trong màng plasma của đại thực bào: Kích hoạt bởi inositol-1,4,5-triphosphate
Tóm tắt
Việc kẹp điện áp cục bộ đã được áp dụng cho màng plasma của đại thực bào chuột để nghiên cứu các kênh canxi được kích hoạt bởi inositol-1,4,5-triphosphate (IP3) và bị chặn bởi heparin. Các kênh này được phân biệt rõ ràng với các kênh được kích hoạt bởi IP3 của lưới nội chất thông qua độ dẫn điện thấp (khoảng 1 pSm cho 100 mM Ca2+), độ chọn lọc cao đối với Ca2+ so với K+ (PCa:PK>1000), sự bất hoạt canxi, và kích hoạt khi siêu phân cực; những đặc điểm này đã cho phép chúng được phân loại vào họ ICRAC. Mặt khác, các đặc tính của thụ thể IP3 của các kênh này (IP3R), tức là, hiệu ứng phụ thuộc liều của IP3, sự nhạy cảm của thụ thể với IP3, và sự nhạy cảm với nồng độ micromolar của heparin và acid arachidonic gần giống với thụ thể IP3 của lưới nội chất. Giải thích có khả năng nhất cho những dữ liệu này là IP3R không nằm trong lưới nội chất, mà, hoạt động thông qua một loại thay đổi cấu hình nào đó xảy ra khi gắn kết với IP3, truyền tín hiệu từ lưới nội chất đến các kênh Ca2+ chọn lọc cao. Quan điểm này phù hợp với "mô hình liên kết" đã được công bố.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
M. J. Berridge, “Capacitative calcium entry,”Biochem. J.,312, 1–11 (1995).
A. Fabiato and F. Fabiato, “Calculator programs for computing the composition of the solutions containing multiple metals and ligands used for experiments in skinned muscle cells,”J. Physiol. Paris,75, No. 5, 463–505 (1979).
G. Hajnoczky and A. P. Thomas, “The mositol trisphosphate calcium channel is inactivated by inositol trisphosphate,”Nature,370, 474–477 (1994).
B. Hille, in:Ionic Channels of Excitable Membranes, M. A. Sinauer Associates, Sunderland (1992).
M. Hoth and R. Penner, “Calcium release-activated calcium curent in rat mast cells,”J. Physiol. (London),465, 359–386 (1993).
A. A. Khan, J. P. Steiner, M. G. Klein, et al., “IP3 receptor: localization to plasma membrane of T cells and cocapping with the T cell receptor,”Science,257, 815–818.
A. A. Khan, J. P. Steiner, and S. H. Snyder, “Plasma membrane inositol-1,4,5-trisphosphate receptor at lymphocytes: Selective enrichment in the sialic acid and unique binding specificity,”Proc. Natl. Acad. Sci. USA,89, 2849–2853 (1992).
K. I. Kiselyov, A. G. Mamin, S. B. Semyonova, et al., “Lowconductance high selective inositol (1,4,5)-trisphosphate activated Ca2+ channels in plasma membrane of A431 cells,’FEBS Lett.,407, 309–312 (1997).
M. Kuno and P. Gardner, “Ion channels activted by inositol-1,4,5-trisphosphate in human T-lymphocytes,”Nature,326, 301–304 (1987).
A. Luckhoff and D. E. Clapham, “Calcium channels activated by depletion of internal calcium stores in A431 cells,”Biophys. J.,67, 177–182 (1994).
Y. Maruyama, “Control of inositol polyphosphate-mediated calcium mobilization by arachidonic acid in pancreatic acinar cells of rat,”J. Physiol. (London),463, 729–746 (1993).
G. N. Mozhayeva, A. P. Naumov, and Y. A. Kuryshev, “Activation of Ca2+-sensitive potassium channels in A431 cells by epidermal growth factor and histamine,”Biologischeskie Membrany,6, 629–636 (1989).
G. N. Mozhayeva, A. P. Naumov, and Y. A. Kuryshev, “Inositol 1,4,5-trisphosphate activates two types of calcium permeable channels in human carcinoma cells,”FEBS Lett.,277, 233–234 (1990).
J. B. Parys and I. Bezprozyanny, “The inositol trisphosphate receptor ofXenopus oocytes,”Cell Calcium,19, 353–363 (1995).
B. A. Premack, T. V. McDonald, and P. Gardner, “Activation of Ca2+ current in Jurkat T cells following the depletion of Ca2+ stores by microsomal Ca2+-ATP-ase inhibitors,”J. Immunol.,152, 5226–5240 (1994).
J. W. J. Putney, “Capacitative calcium entry revisited,”Cell Calcium,11, 611–624 (1990).
J. W. J. Putney and G. S. J. Birg, “The inositol phosphatecalcium signalling system in nonexcitable cells,”Endocr. Rev.,14, 610–631 (1993).
C. A. Ross, J. Meldolewsi, T. A. Milner, et al., “Inositol 1,4,5-trisphophate receptor localized to endoplasmic reticulum in cerebellar Purkinje neurons,”Nature,339, 468–470 (1989).
S. Rowles and D. V. Gallacher, “Ins(1,3,4,5)P4 is effective in mobilizing Ca2+ in mouse exocrine pancreatic acinar cells in which phospholipase A2 is inhibited,”Biochem. J.,319, 913–918 (1996).
A. Ruchundin, M. J. Song, and F. Sachs, “The ultrastructure of patch-clamped membranes: a study using high voltage electron microscopy,”J. Cell Biol.,112, 125–134 (1991).
L. Vaca and D. L. Kunze, “Deletion of intracellular Ca2+ stores activates a Ca2+-selective channel in vascular endothelium,”Am. J. Physiol.,267, C920-C925 (1994).
L. Vaca and D. L. Kunze, “IP3-activated Ca2+ channels in the plasma membrane of cultured vascular endothelial cells,”Am. J. Physiol.,269, C733-C738 (1995).
A. Zweifach and R. S. Lewis, “Mitogen-regulated Ca2+ current of T lymphocytes is activated by depletion of intracellular Ca2+ stores,”Proc. Natl. Acad. Sci. USA,90, 6295–6299 (1993).