Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Xác định nồng độ thấp của thuốc trừ sâu hữu cơ clo trong rượu vang bằng phương pháp tiền cô đặc tự động và phát hiện GC–MS–MS
Tóm tắt
Phương pháp chiết rắn sử dụng thiết bị tự động đã được áp dụng cho nhiều loại rượu vang (đỏ, trắng, sủi tăm và rosé) có bổ sung 16 loại thuốc trừ sâu hữu cơ clo (OCPs) để tiến hành tiền cô đặc. Các cartridge hấp phụ bao gồm PRPS, Oasis HLB, Hysphere Resin SH, Resin GP, C8 và C18 đã được thử nghiệm. Bước tách – phát hiện được thực hiện bằng phương pháp sắc ký khí – khối phổ tandem. Thay đổi cả thể tích rửa qua hấp phụ (dao động từ 25 đến 100 mL) và thể tích tiêm vào sắc ký (1 hoặc 10 μL) cho phép xác định giới hạn phát hiện của phương pháp được điều chỉnh theo hàm lượng analytes trong các mẫu mục tiêu. Tiền cô đặc 100 mL rượu vang và tiêm vào sắc ký 10 μL chiết xuất, các giới hạn phát hiện thu được cho các OPCs dao động từ 1.7 đến 9.7 ng L−1, tùy thuộc vào loại OCP và loại rượu vang.
Từ khóa
#thuốc trừ sâu hữu cơ clo #rượu vang #chiết rắn #tiền cô đặc #sắc ký khí #khối phổ một thờiTài liệu tham khảo
Lino CM, Guarda L, Silveira MI (1999) J AOAC Int 82:1206–1213
Cruz S, Lino SCM, Silveira MI (2003) Sci Total Environ 317:23–35. doi:10.1016/S0048-9697(03)00334-6
Picó Y, Viana E, Font G, Mañes J (1995) J Agric Food Chem 43:1610–1615. doi:10.1021/jf00054a036
Blasco C, Lino CL, Picó Y, Pena A, Font G, Silveira MIN (2004) J Chromatogr A 1049:155–160. doi:10.1016/j.chroma.2004.07.049
Fernández-Muiño MA, Sancho MT, Munitegui S, Huidobro JF, Simal-Lozano J (1995) J Food Prot 58:1271–1274
Correia M, Delerue-Matos C, Alves A (2000) J Chromatogr A 889:59–67. doi:10.1016/S0021-9673(00)00393-9
Chia KJ, Huang SD (2006) Rapid Commun Mass Spectrom 20:118–124. doi:10.1002/rcm.2282
Wong JW, Webster MG, Halverson CA, Hengel MJ, Ngim KK, Ebeler SE (2003) J Agric Food Chem 51:1148–1161. doi:10.1021/jf0209995
Cabanis JC, Cooper JF (1991) Rev Fr Oenol 34:43–47
Otero D, Mañas L, Domínguez J (1994) Vitivinicultura 1–2:55–60
Sala C, Fort F, Busto O, Zamora F, Arola L, Guasch J (1996) J Agric Food Chem 44:3668–3671. doi:10.1021/jf960218y
Navarro S, Barba A, Oliva J, Navarro G, Pardo F (1999) J Agric Food Chem 47:264–270. doi:10.1021/jf980801
Hyötyläinen T, Lüthje D, Rautiainen-Rämä M, Riekkola ML (2004) J Chromatogr A 1056:267–271. doi:10.1016/j.chroma.2004.06.112
García-Repetto R, Garrido I, Repetto M (1996) J AOAC Int 79:1423–1427
Miliadis GE, Tsiropoulos NG, Aplada-Sarlis PG (1999) J Chromatogr A 835:113–120. doi:10.1016/S0021-9673(99)00053-9
Jiménez JJ, Bernal JL, del Nozal MJ, Toribio L, Bernal J (2004) Rapid Commun Mass Spectrom 18:2629–2636. doi:10.1002/rcm.1667
Guan W, Wang Y, Xu F, Guan Y (2008) J Chromatogr A 1177:28–35. doi:10.1016/j.chroma.2007.10.077
Wennrich L, Popp P, Breuste J (2001) Chromatographia 53:380–386. doi:10.1007/BF02490361
Zambonin CG, Quinto M, De Vietro N, Palmesano F (2004) Food Chem 86:269–274. doi:10.1016/j.foodchem.2003.09.025
Martínez-Vidal JL, Arrebola FJ, Mateu-Sánchez M (2002) Chromatographia 56:475–481. doi:10.1007/BF02492012
Smalling KL, Kuivila KM (2008) J Chromatogr A 1210:8–18. doi:10.1016/j.chroma.2008.09.023
Fernández-Álvarez M, Llompart M, Lamas JP, Lores M, García-Jares C, Cela R, Dagnac T (2008) J Chromatogr A 1188:154–163. doi:10.1016/j.chroma.2008.02.080
Kim MS, Kang TW, Pyo H, Yoon J, Choi K, Hong J (2008) J Chromatogr A 1208:25–33. doi:10.1016/j.chroma.2008.08.067
Prados-Rosales RC, Luque-García JL, Luque de Castro MD (2003) J Chromatogr A 993:121–129. doi:10.1016/S0021-9673(03)00396-0
Patel K, Fussell RJ, Hetmanski M, Goodall DM, Keely BJ (2005) J Chromatogr A 1068:289–296. doi:10.1016/j.chroma.2005.01.040
Miller JC, Miller JN (1999) In: Statistics for analytical chemistry, second edition. Addison-Wesley Iberoamerican, Wilmington, Delaware, USA
Massart DL, Vanderginste BGM, Buydens LMC, De Jong S, Lewis PJ, Smeyers-Verbeke J (1997) In: Handbook of Chemometrics and Qualimetrics, Part A, Elsevier, Amsterdam, The Netherlands