Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Chiết tách pha lỏng dựa trên sự đông kết của vi giọt hữu cơ nổi để phân tích dấu vết BTEX trong mẫu nước
Tóm tắt
Benzen, toluen, etylbenzen và xylen (BTEX) là một nhóm hợp chất thơm dễ bay hơi. Việc tiếp xúc của con người với các hợp chất này có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe. Do các đặc tính độc hại của BTEX, có sự quan tâm đến việc kiểm soát hóa học và do đó là các quy trình phân tích để đo các hợp chất này. Mục tiêu của nghiên cứu hiện tại là phát triển một phương pháp chiết tách pha lỏng vi mô (LPME) mới dựa trên sự đông kết của vi giọt hữu cơ nổi kết hợp với kỹ thuật sắc ký khí phát hiện ion hóa ngọn lửa để tiền nồng độ và xác định BTEX trong các mẫu nước. Các yếu tố hiệu quả chiết tách vi mô, chẳng hạn như hiệu ứng của loại và thể tích dung môi chiết tách, tốc độ khuấy, thời gian chiết tách, nhiệt độ và độ mạnh ion, đã được nghiên cứu và tối ưu hóa: vi giọt 1-undecanol 15,0-μL tiếp xúc trong 15 phút nổi trên bề mặt 10-mL mẫu nước ở 45°C, được khuấy ở tốc độ 1.200 vòng/phút mà không cần thêm muối. Dưới các điều kiện đã chọn, một yếu tố tiền nồng độ từ 211 đến 417, giới hạn phát hiện từ 0,07 đến 0,18 μg L−1 (S/N = 3), giới hạn định lượng từ 0,22 đến 0,49 μg L−1 (S/N = 10), và khoảng tuyến tính từ 1,00 đến 300 μg L−1 cho benzen, 0,10 đến 300 μg L−1 cho toluen, 0,05 đến 150 μg L−1 cho etylbenzen và 0,02 đến 150 μg L−1 cho xylen đã được quan sát, với hệ số xác định (0,9979 < r2 < 0,9992). Độ lệch chuẩn tỷ lệ (RSD %) cho phân tích 2,0 μg L−1 hợp chất BTEX trong các mẫu nước nằm trong khoảng 0,9% đến 6,4% (n = 5). Tỷ lệ phục hồi tương đối của các mẫu nước khác nhau cao hơn 79,8%. Phương pháp LPME là một kỹ thuật đơn giản, nhanh chóng, kinh tế và thân thiện với môi trường có thể được áp dụng để bắt giữ các hợp chất BTEX từ các mẫu nước.
Từ khóa
#BTEX #chiết tách vi mô #sắc ký khí #phát hiện ion hóa ngọn lửa #môi trường #sức khỏe con ngườiTài liệu tham khảo
Alberici RM, Zampronio GC, Poppi RJ, Eberlin MN: Analyst. 2002, 127: 230–234.
Alegretti AP, Thiesen FV, Maciel GP: J Chromatogr B. 2004, 809: 183–187.
Irwin RJ, Van Mouwerik M, Stevens L, Seese MD, Basham W: Environmental contaminants encyclopedia. National Park Service, Fort Collins; 1997.
Bianchi F, Careri M, Marengo E, Musci M: J Chromatogr A. 2002, 975: 113–121.
Jochmann MA, Kmiecik MP, Schmidt TC: J Chromatogr A. 2006, 1115: 208–216.
Nakamura S, Daishima S: Anal Chim Acta. 2005, 548: 79–85.
Rosell M, Lacorte S, Ginebreda A, Barcel’o D: J Chromatogr A. 2003, 995: 171–184.
Tanabe A, Tsuchida Y, Ibaraki T, Kawata K, Yasuhara A, Shibamoto T: J Chromatogr A. 2005, 1066: 159–164.
Lin Z, Wilson JT, Fine DD: Environ Sci Technol. 2003, 37: 4994–5000.
Zwank L, Schmidt TC, Haderlein SB, Berg M: Environ Sci Technol. 2002, 36: 2054–2059.
Bahramifar N, Yamini Y, Shariati-Feizabadi S, Shamsipur M: J Chromatogr A. 2004, 1042: 211–217.
Robert S, Dungan S: Anal Lett. 2005, 38: 2393–2405.
Dron J, Garcia R, Millan E: J Chromatogr A. 2002, 963: 259–264.
Ji J, Deng C, Shen W, Zhang X: Talanta. 2006, 69: 894–899.
Kubinec R, Adamuscin J, Jurdakova H, Foltin M, Ostrovsky I, Kraus A, Sojak L: J Chromatogr A. 2005, 1084: 90–94.
Beketov VI, Parchinski VZ, Zorov NB: J Chromatogr A. 1996, 731: 65–73.
Stan HJ, Kirsch NH: Int J Environ Anal Chem. 1995, 60: 33–40.
Perez Pavon JL, del Nogal Sanchez MD, Garcia Pinto C, Fernandez Laespada ME, Moreno Cordero B: Anal Chem. 2006, 78: 4901–4908.
Liu H, Dasgupta PK: Anal Chem. 1996, 68: 1817–1821.
Jeannot MA, Cantwell F: Anal Chem. 1996, 68: 2236–2240.
Ye C, Zhou Q, Wang X: J Chromatogr A. 2007, 1139: 7–13.
Psillakis E, Kalogerakis N: Trends Anal Chem. 2002, 21: 54–64.
Sarafraz-Yazdi A, Amiri AH, Es’haghi Z: Chemosphere. 2008, 71: 671–676.
Shen G, Lee HK: Anal Chem. 2002, 74: 648–654.
Sarafraz-Yazdi A, Amiri AH, Es'hagi Z: Talanta. 2009, 78: 936–941.
Herrador EA, Lucena R, Cardenas S, Valcarce M: J Chromatogr A. 2008, 1201: 106–111.
Assadi Y, Ahmadi F, Milani Hossieni MR: Chromatographia. 2010, 71: 1137–1141.
Khalili Zanjani MR, Yamini Y, Shariati S, Jonsson JA: Anal Chim Acta. 2007, 585: 286–293.
Faraji H, Saber Tehrani M, Husain SW: J Chromatogr A. 2009, 1216: 8569–8574.
Khalili Zanjani MR, Yamini Y, Yazdanfar N, Shariati S: Anal Chim Acta. 2008, 606: 202–208.
Farahani H, Norouzi P, Dinarvand R, Ganjali MR: J Sep Sci. 2009, 32: 314–320.
Dai L, Cheng J, Matsadiq G, Liu L, Li JK: Anal Chim Acta. 2010, 674: 201–205.
Chen X, Zhang T, Liang P, Li Y: Microchim Acta. 2006, 155: 415–420.
Leong MI, Huang SD: J Chromatogr A. 2008, 1211: 8–12.
Zhao L, Lee HK: J Chromatogr A. 2001, 919: 381–388.
Bagheri H, Khalilian F: Anal Chim Acta. 2005, 537: 81–87.
Psillakis E, Kalogerakis N: J Chromatogr A. 2001, 907: 211–219.
Helena P, Locija Zupan IK: Trends Anal Chem. 1999, 18: 272–282.
Aguilera-Herrador E, Lucena R, Cardenas S, Valcarcel M: J Chromatogr A. 2008, 1201: 106–111.
Mottola HA: Analyst. 1993, 118: 675–679.
Kramer KE, Andrews ARJ: J Chromatogr B. 2001, 760: 27–36.
Ugland HG, Krogh M, Rasmussen KE: J Chromatogr B. 2000, 749: 85–92.
Psillakis E, Kalogerakis N: J Chromatogr A. 2003, 999: 145–153.
Bagheri H, Saber A, Mousavi SR: J Chromatogr A. 2004, 1046: 27–33.
Lambropoulou AD, Albanis TA: J Chromatogr A. 2005, 1072: 55–61.
U.S. Environmental Protection Agency: Primary drinking-water regulations, maximum contaminant levels. In: Appendix B to part 136, National primary drinking-water regulations. U.S. Code of Federal Regulations, Washington, D.C; 1990. Title 40, parts 100–149, revised as of July 1
Meng L, Wang B, Luo F, Shen G, Wang Z, Guo M: Forensic Sci Int. 2011, 209: 42–47.
Sarafraz-Yazdi A, Piri moghadam H, Es'haghi Z, Sepehr S: Anal Methods. 2010, 2: 746–752.
Sarafraz-Yazdi A, Amiri AH, Es'hagi Z: Intern J Environ Anal Chem. 2010, 90: 1036–1047.
Vickackaite V, Pusvaskiene E: J Sep Sci. 2009, 32: 3512–3520.