Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Kỹ thuật sắc ký lỏng ghép khối phổ và phổ cộng hưởng từ hạt nhân của dung dịch magnesi (II) gluconat
Tóm tắt
Magnesi gluconat là một hợp chất dược phẩm cổ điển được sử dụng như một nguồn cung cấp magnesi trong việc phòng ngừa và điều trị tình trạng thiếu magnesi. Theo những gì chúng tôi biết, chưa có báo cáo về một kỹ thuật sắc ký lỏng ghép khối phổ đáng tin cậy và mạnh mẽ cho việc phân tích định tính và định lượng magnesi gluconat. Nghiên cứu này mô tả sự phát triển phương pháp cho việc phân tích magnesi gluconat bằng LC–ESI–MS/MS sử dụng ba điều kiện sắc ký HPLC đảo pha khác nhau (Phương pháp I–III) với mẫu phân mảnh toàn diện và đặc trưng cấu trúc bằng phổ NMR. Dữ liệu LC–MS và NMR được tìm thấy phù hợp với cấu trúc của magnesi gluconat. Khi magnesi gluconat được hòa tan trong dung dịch acetonitril và nước–metanol, nó tồn tại tại chỗ trong ba dạng khác nhau: magnesi gluconat tự thân, axit gluconic, và chelat magnesi gluconat với axit gluconic thông qua một liên kết đồng hóa trị. Phương pháp I thể hiện các đỉnh ion giả phân tử với nhiều chelat magnesi gluconat hơn với axit gluconic, trong khi phương pháp II cho thấy một sản phẩm adduct của magnesi gluconat với dung môi cùng với đỉnh ion phân tử. Không có đỉnh ion giả phân tử nào được tìm thấy trong phương pháp III. Do đó, phương pháp III được cho là phương pháp LC–MS chính xác, mạnh mẽ và đáng tin cậy hơn cho việc phân tích định tính và định lượng, đặc trưng cấu trúc, và cũng có thể phù hợp cho nghiên cứu dược động học của magnesi gluconat. Phân tích phân mảnh chi tiết có thể hữu ích cho việc đặc trưng cấu trúc của các hợp chất hữu cơ kim loại hai hóa trị chưa biết.
Từ khóa
#magnesi gluconat #sắc ký lỏng #khối phổ #phổ cộng hưởng từ hạt nhân #phân tích định lượng #phân tích định tínhTài liệu tham khảo
Jirásko, R., Holčapek, M.: Structural analysis of organometallic compounds with soft ionization mass spectrometry. Mass Spectrom. Rev. 30, 1013–1036 (2011)
Haneef, J., Shaharyar, M., Husain, A., Rashid, M., Mishra, R., Parveen, S., Ahmed, N., Pal, M., Kumar, D.: Application of LC–MS/MS for quantitative analysis of glucocorticoids and stimulants in biological. J. Pharm. Anal. 3, 341–348 (2013)
Patel, K.N., Patel, J.K., Patel, M.P., Rajput, G.C., Patel, H.A.: Introduction to hyphenated techniques and their applications in pharmacy. Pharm. Method. 1, 2–13 (2010)
Pitt, J.J.: Principles and applications of liquid chromatography-mass spectrometry in clinical biochemistry. Clin. Biochem. Rev. 30, 19–34 (2009)
Hoja, H., Marquet, P., Verneuil, B., Lotfi, H., Pénicaut, B., Lachâtre, G.: Applications of liquid chromatography-mass spectrometry in analytical toxicology: a review. J. Anal. Toxicol. 21, 116–126 (1997)
Heaton, F.W.: Role of magnesium in enzyme systems in metal ions in biological systems. In: Sigel, H., Sigel, A. (eds.) Compendium on Magnesium and its Role in Biology, Nutrition and Physiology, 26th edn. Marcel Dekker Inc., New York (1990)
Garfinkel, L., Garfinkel, D.: Magnesium regulation of the glycolytic pathway and the enzymes involved. Magnesium 4, 60–72 (1985)
Fleming, T.E., Mansmann Jr., H.C.: Methods and compositions for the prevention and treatment of diabetes mellitus, US Patent 5871769 (1999)
Fleming, T.E., Mansmann Jr., H.C.: Methods and compositions for the prevention and treatment of immunological disorders, inflammatory diseases and infections. US Patent 5939394 (1999)
Weglicki, W.B.: Intravenous magnesium gluconate for treatment of conditions caused by excessive oxidative stress due to free radical distribution. US Patent 6100297 (2000)
Martin, R.W., Martin Jr., J.N., Pryor, J.A., Gaddy, D.K., Wiser, W.L., Morrison, J.C.: Comparison of oral ritodrine and magnesium gluconate for ambulatory tocolysis. Am. J. Obstet. Gynecol. 158, 1440–1445 (1988)
Turner, R.J., Dasilva, K.W., O’Connor, C., van den Heuvel, C., Vink, R.: Magnesium gluconate offers no more protection than magnesium sulfate following diffuse traumatic brain injury in rats. J. Am. Coll. Nutr. 23, 541S–544S (2004)
Lee, K.H., Chung, S.H., Song, J.H., Yoon, J.S., Lee, J., Jung, M.J., Kim, J.H.: Cosmetic compositions for skin-tightening and method of skin-tightening using the same. US Patent 8580741 B2 (2013)
Coudray, C., Rambeau, M., Feillet-Coudray, C., Gueux, E., Tressol, J.C., Mazur, A., Rayssiguier, Y.: Study of magnesium bioavailability from ten organic and inorganic Mg salts in Mg-depleted rats using a stable isotope approach. Magnes. Res. 18, 215–223 (2005)
Gröber, U., Schmidt, J., Kisters, K.: Magnesium in prevention and therapy. Nutrients 7, 8199–8226 (2015)
Swaminathan, R.: Magnesium metabolism and its disorders. Clin. Biochem. Rev. 24, 47–66 (2003)
Guerrera, M.P., Volpe, S.L., Mao, J.J.: Therapeutic uses of magnesium. Am. Fam. Physician 80, 157–162 (2009)
Huang, X., Barnard, J., Spitznagel, T.M., Krishnamurthy, R.: Protein covalent dimer formation induced by reversed-phase HPLC conditions. J. Pharm. Sci. 102, 842–851 (2013)
Miertus, S., Bertocchi, C., Krempaska, R., Paoletti, S.: Conformational analysis of segments of oxidized cellulose. Part I: molecular modelling of glucuronic acid dimers considering the effect of counter-ions and a polar environment. Int. J. Biol. Macromol. 17, 183–188 (1995)
Burgess, J.: Magnesium absorption and assimilation in The AFIB Report. In: Larsen, H.R. (ed) http://www.afibbers.org/resources/magnesiumabsorption.pdf. Accessed 26 July 2016
Schug, K., McNair, H.M.: Adduct formation in electrospray ionization. Part 1: common acidic pharmaceuticals. J. Sep. Sci. 25, 759–766 (2002)
Mortier, K.A., Zhang, G.F., van Peteghem, C.H., Lambert, W.E.: Adduct formation in quantitative bioanalysis: effect of ionization conditions on paclitaxel. J. Am. Soc. Mass Spectrom. 15, 585–592 (2004)
Nikolic, V.D., Illic, D.P., Nikolic, L.B., Stanojevic, L.P., Cakic, M.D., Tacic, A.D., Ilic-Stojanovic, S.S.: The synthesis and characterization of iron (II) gluconate. Adv. Technol. 3, 16–24 (2014)
Bailey, G.D., Carper, W.R.: 13C NMR relaxation studies of gluconate and magnesium–gluconate interactions. J. Inorg. Biochem. 52, 99–108 (1993)