Thành phần Lipofuscin A2E Không Làm Giảm Hoạt Động Chống Oxy Hóa Của DOPA-Melanin

Bulletin of Experimental Biology and Medicine - Tập 154 - Trang 624-627 - 2013
A. E. Dontsov1, A. D. Koromyslova1, N. L. Sakina1
1N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Tóm tắt

Chúng tôi đã nghiên cứu khả năng của DOPA-melanin (chất tương tự tự nhiên của eumelanin) trong việc liên kết với chromophore A2E của các hạt lipofuscin trong tế bào biểu mô sắc tố võng mạc thành các phức hợp. DOPA-melanin liên kết với tối đa 200 nm A2E trên mỗi 1 mg polymer; hoạt động chống oxy hóa của các phức hợp thu được đã được đánh giá. Việc kiểm tra độ phát quang hóa học của luminol trong sự hiện diện của hydro peroxide cho thấy rằng các hằng số độ trễ/ nồng độ của phát quang hóa học về cơ bản là giống nhau cho cả DOPA-melanin và các phức hợp A2E của nó. So sánh hiệu ứng ức chế của DOPA-melanin và phức hợp DOPA-A2E thông qua tốc độ peroxid hóa do UV kích thích của các phần ngoài của tế bào cảm thụ ánh sáng cho thấy hoạt động ức chế cao hơn của các phức hợp so với DOPA-melanin tinh khiết. Hoạt động chống oxy hóa của các phức hợp DOPA-A2E đối với sự peroxid hóa do Fe2+-ascorbate kích thích ở các phần ngoài của tế bào cảm thụ ánh sáng cũng cao hơn so với DOPA-melanin. Kết quả cho thấy chromophore A2E của các hạt lipofuscin ở nồng độ được nghiên cứu không làm giảm hiệu ứng chống oxy hóa của DOPA-melanin và thậm chí còn tăng cường nó. Điều này gợi ý rằng sự dư thừa A2E trong tế bào biểu mô sắc tố võng mạc có thể được liên kết bởi melanin trong melanosome và mất đi tính độc hại của nó.

Từ khóa

#DOPA-melanin #A2E #lipofuscin #hoạt động chống oxy hóa #tế bào biểu mô sắc tố võng mạc

Tài liệu tham khảo

G. I. Klebanov, Yu. O. Teselkin, I. V. Babenkova I. V., et al., Vestn. Rossiisk. Akad. Med. Nauk, No. 2, 15–22 (1999). J. A. Buege and S. D. Aust, Methods Enzymol., 52, 302–310 (1978). M. A. Ostrovsky, N. L. Sakina, and A. E. Dontsov, Vision Res., 27, No. 6, 893–899 (1987). C. A. Parish, M. Hashimoto, K. Nakanishi, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95, No. 25, 14,609-14,613 (1998). H. G. Smith, G. W. Stubbs, and B. J. Litman, Exp. Eye Res., 20, No. 3, 211–217 (1975). J. R. Sparrow, Y. Wu, C. Y. Kim, and J. Zhou, J. Lipid Res., 51, No. 2, 247–261 (2010). J. R. Sparrow, H. R. Vollmer-Snarr, J. Zhou, et al., J. Biol. Chem., 278, No. 20, 18,207-18,213 (2003). K. B. Stepien, J. P. Dworzanski, B. Bilinska, et al., Biochim. Biophys. Acta, 997, Nos. 1–2, 49–54 (1989). Z. Wang, J. Dillon, and E. R. Gaillard, Photochem. Photobiol., 82, No. 2, 474–479 (2006).