Late‐onset Charcot‐Marie‐Tooth type 2 disease with hearing impairment associated with a novel Pro105Thr mutation in the <i>MPZ</i> gene

American Journal of Medical Genetics, Part A - Tập 143A Số 18 - Trang 2196-2199 - 2007
Dagmara Kabzińska1, Teresa Korwin-Piotrowska, Hanna Drechsler, Anna Kostera‐Pruszczyk, I Hausmanowa-Pétrusewicz, Andrzej Kochański
1Neuromuscular Unit, Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland

Tóm tắt

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1385/NMM:8:1-2:87

10.1093/brain/122.2.281

10.1111/j.1749-6632.1999.tb08566.x

10.1212/01.WNL.0000127606.93772.3A

10.1136/jnnp.2003.020107

10.1212/WNL.50.5.1397

10.1136/jnnp.69.6.806

10.1212/01.WNL.0000134605.61307.DE

10.1002/ana.10681

10.1093/brain/awl126

10.1016/S0896-6273(00)80177-4

10.1385/NMM:8:1-2:63

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Journal of Medical Genetics, Part A

Tập 143A Số 18

2196-2199

Thông tin tác giả