Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Histiocytosis tế bào Langerhans trong tình trạng sưng xương gò má ở trẻ em
Tóm tắt
Histiocytosis tế bào Langerhans (LCH) là một loại khối u hiếm gặp đặc trưng bởi sự tích tụ của các đại thực bào trong nhiều mô khác nhau. Nó có một phổ lâm sàng rộng và triệu chứng của nó có thể mô phỏng các đặc điểm lâm sàng của các bệnh thường gặp. Cần có sự nghi ngờ cao để chẩn đoán sớm. Dưới đây là một trường hợp hiếm gặp của LCH tiến triển nhanh chóng, lần đầu tiên xuất hiện với sự sưng ở xương gò má bên phải.
Từ khóa
#Histiocytosis tế bào Langerhans #sưng gò má #trẻ em #khối u hiếm #chẩn đoán sớm.Tài liệu tham khảo
Monsereenusorn C, Rodriguez-Galindo C (2015) Clinical characteristics and treatment of langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am 29:853–873. https://doi.org/10.1016/j.hoc.2015.06.005
Coleman MA, Matsumoto J, Carr CM et al (2013) Bilateral temporal bone langerhans cell histiocytosis: radiologic pearls. Open Neuroimaging J 7:53–57. https://doi.org/10.2174/1874440001307010053
DiCaprio MR, Roberts TT (2014) Diagnosis and management of langerhans cell histiocytosis. J Am Acad Orthop Surg 22:643–652. https://doi.org/10.5435/JAAOS-22-10-643
Howarth DM, Gilchrist GS, Mullan BP et al (1999) Langerhans cell histiocytosis: diagnosis, natural history, management, and outcome. Cancer 85:2278–2290. https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0142(19990515)85:10%3c2278::aid-cncr25%3e3.0.co;2-u
Minkov M (2011) Multisystem langerhans cell histiocytosis in children: current treatment and future directions. Paediatr Drugs 13:75–86. https://doi.org/10.2165/11538540-000000000-00000
Kilic E, Er N, Mavili E et al (2011) Oral mucosal involvement in langerhans’ cell histiocytosis: long-term follow-up of a rare case: langerhans’ cell histiocytosis. Aust Dent J 56:433–436. https://doi.org/10.1111/j.1834-7819.2011.01372.x
Aruna DR, Pushpalatha G, Galgali S, Prashanthy, (2011) Langerhans cell histiocytosis. J Indian Soc Periodontol 15:276–279. https://doi.org/10.4103/0972-124X.85675
Salama Guide lines for management of adult histiocytic disease. http://www.jahjournal.org/article.asp?issn=1658-5127;year=2018;volume=9;issue=4;spage=111;epage=119;aulast=Salama. Accessed 19 Sep 2020
Haupt R, Minkov M, Astigarraga I et al (2013) Langerhans cell histiocytosis (LCH): guidelines for diagnosis, clinical work-up, and treatment for patients till the age of 18 years. Pediatr Blood Cancer 60:175–184. https://doi.org/10.1002/pbc.24367
Kin FS, Ai OC, Hussain FA, Goh BS (2020) A great mimicker of mastoiditis: multisystem langerhans’ cell histiocytosis. ENT Updates 10(1):296–299
Lian C, Lu Y, Shen S (2016) Langerhans cell histiocytosis in adults: a case report and review of the literature. Oncotarget 7(14):18678–18683
D’Ambrosio N, Soohoo S, Warshall C et al (2008) Craniofacial and intracranial manifestations of langerhans cell histiocytosis: report of findings in 100 patients. Am J Roentgenol 191:589–597. https://doi.org/10.2214/AJR.07.3573
Khung S, Budzik J-F, Amzallag-Bellenger E et al (2013) Skeletal involvement in langerhans cell histiocytosis. Insights Imaging 4:569–579. https://doi.org/10.1007/s13244-013-0271-7
Gadner H, Grois N, Pötschger U et al (2008) Improved outcome in multisystem langerhans cell histiocytosis is associated with therapy intensification. Blood 111:2556–2562. https://doi.org/10.1182/blood-2007-08-106211
Ceci A, De Terlizzi M, Colella R et al (1993) Langerhans cell histiocytosis in childhood: results from the Italian cooperative AIEOP-CNR-H.X ’83 study. Med Pediatr Oncol 21:259–264. https://doi.org/10.1002/mpo.2950210405