Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Thiếu hụt kháng thể tự nhiên trong các bệnh thấp khớp
Tóm tắt
Tình trạng và lớp Ig của các kháng thể tự nhiên trong huyết thanh của những người khỏe mạnh và bệnh nhân mắc các bệnh thấp khớp đã được nghiên cứu. Sự hiện diện, ngay cả ở nồng độ cao, của các kháng thể tự nhiên trong nhóm người bình thường đã được xác nhận. Tuy nhiên, trong các bệnh thấp khớp được thử nghiệm, đã ghi nhận sự không đồng nhất trong mức độ và lớp Ig của kháng thể chống actin, chống myosin và chống ssDNA. Các kháng thể IgM chống actin xuất hiện không thường xuyên, trong khi các kháng thể IgM chống myosin và chống ssDNA thì tăng lên trong những bệnh này. Các kháng thể IgG chống actin tăng lên trong huyết thanh của bệnh nhân mắc viêm khớp dạng thấp (RA), nhưng không ở bệnh nhân mắc lupus ban đỏ hệ thống (SLE), viêm cơ đa nang hoặc bệnh mô liên kết hỗn hợp (MCTD). Các kháng thể IgG chống myosin cũng như chống ssDNA đã tăng lên ở bệnh nhân mắc RA và SLE, nhưng không ở bệnh nhân mắc viêm cơ đa nang hoặc MCTD. Các phát hiện này gợi ý rằng các kháng thể tự nhiên này không giống như các kháng thể tự động đa đặc hiệu được sản xuất bởi tế bào lympho thuộc dòng tế bào B CD5+, và rằng chúng có thể đã trải qua quá trình trưởng thành affin. Có thể các kháng thể tự nhiên là dấu hiệu của sức khỏe hơn là của bệnh tật.
Từ khóa
#kháng thể tự nhiên #bệnh thấp khớp #viêm khớp dạng thấp #lupus ban đỏ hệ thống #nghiên cứu kháng thểTài liệu tham khảo
Herzenberg LA, Stall AM, Labor PA, Sidman C, Moore WA, Parks DR, Herzenberg LA (1986) The Ly-1 B cell lineage. Immunol Rev 93: 81–102
Caligaris-Cappio F, Gobbi M, Bofill M, Janossy G (1982) Infrequent normal B lymphocytes express features of B-chronic lymphocytic leukemia. J Exp Med 155: 623–628
Hayakawa K, Hardy RR, Honda M et al. (1984) Ly-1 B cells: functionally distinct lymphocytes that secrete IgM antibodies. Proc Natl Acad Sci USA 81: 2492–2498
Carson DA, Chen PP, Kipps TJ et al. (1987) Idiotypic and genetic studies of human rheumatoid factors. Arthritis Rheum 30: 1321–1325
Guilbert B, Dighiero G, Avrameas S (1982) Natural occurring antibodies against nine common antigens in human sera. I. Detection, isolation and characterisation. J Immunol 128: 2779–2787
Avrameas S (1986) Natural autoreactive B cells and autoantibodies: the “know thyself” of the immune system. Ann Inst Pasteur Immunol 137D: 150–156
Schwartz RS (1986) Are natural antibodies real? Ann Inst Pasteur Immunol 137D: 156–159
Kearney JF, Vakil M (1986) Functional idiotypic networks during B-cell ontogeny. Ann Inst Pasteur Immunol 137: 77–82
Casali P, Burastero SE, Nakamura M, Inghirami G, Notkins AL (1987) Human lymphocytes making rheumatoid factor and antibody to ssDNA belong to Leu 1 B cell subset. Science 236: 77–81
Hardy RR, Hayakawa K, Shimizu M, Yamasati K, Kishimoto T (1987) Rheumatoid factor secretion from human Leu-1 B cells. Science 236: 81–83
Nakamura M, Burastero SE, Notkins AL, Casali P (1988) Human monoclonal rheumatoid factor-like antibodies from CD5 (Leu1)+B cells are polyreactive. J Immunol 140: 4180–4185
Plater-Zyberk C, Maini RN, Lam K, Kennedy TD, Janossy G (1985) A rheumatoid arthritis B cell subset expresses a phenotype similar to that of chronic lymphocytic leukemia. Arthritis Rheum 28: 971–976
Plater-Zyberk C, Brennan FM, Feldmann M, Maini RN (1989) “Foetal-type” B and T lymphocytes in rheumatoid arthritis and primary Sjogren syndrome. J Autoimmunity 2: 233–242
Arnett FC, Edworthy SM, Block DA et al. (1988) The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 31: 315–324
Tan EM, Cohen AS, Fries JF et al. (1982) The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 25: 1271–1277
Sharp GC, Irvin WS, Tan EM, Gould RG, Holman HR (1972) Mixed connective tissue disease: an apparently distinct rheumatic disease syndrome associated with a specific antibody to extractable nuclear antigen (ENA). Am J Med 52: 148–159
Spudich JA, Watt S (1971) The regulation of rabbit skeletal muscle contraction. J Biol Chem 246: 4866–4871
Whalen RG, Butler-Browne GS, Gros F (1978) Identification of a novel form of myosin light chain present in embryonic muscle tissue and cultured muscle cells. J Mol Biol 126: 415–431
Ryan BF, Joiner BL, Ryan TA (1985) Minitab handbook, 2nd edn. Duxbury, Boston, Mass
Gonzalez R, Charlemagne J, Mahana W, Avrameas S (1988) Specificity of natural serum antibodies present in phylogenetically distinct fish species. Immunology 63: 31–36
Senecal JL, Oliver JM, Rothfield N (1985) Anticytoskeletal autoantibodies in the connective tissue diseases. Arthritis Rheum 28: 889–898
Koffler D, Carr R, Agnello V, Thoburn R, Kunkel HG (1971) Antibodies to polynucleotides in human sera: antigenic specificity and relation to disease. J Exp Med 134: 294–312
Matsiota P, Druet P, Dosquet P, Guilbert B, Avrameas S (1987) Natural autoantibodies in systemic lupus erythematosus. Clin Exp Immunol 69: 79–88
Wada K, Ueno S, Hazama T, Ogasahara S, Kang J, Takahashi M, Tarin S (1983) Radioimmunoassay for antibodies to human skeletal muscle myosin in serum from patients with polymyositis. Clin Exp Immunol 52: 297–304
Maini RN, Plater-Zyberk C, Andrew E (1987) Autoimmunity in rheumatoid arthritis. An approach via a study of B lymphocytes. Rheum Dis Clin North Am 13: 319–338
Burastero SE, Casali P, Wilder RL, Notkins AL (1988) Monoreactive high affinity and polyreactive low affinity rheumatoid factors are produced by CD5+B cells from patients with rheumatoid arthritis. J Exp Med 168: 1979–1992
Bernier-Valentin F, Rabilloud R, Rousset B (1988) Evidence for anti-tubulin autoantibodies in the form of immune complexes in human sera. Clin Exp Immunol 71: 261–268