Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Công thức Jueming (决明方) làm giảm cân nặng bằng cách tăng cường biểu hiện mRNA của thụ thể beta3-adrenergic và protein tách rời-2 trong mô mỡ của chuột béo phì do chế độ ăn
Tóm tắt
Để điều tra tác dụng chống béo phì của Công thức Jueming (决明方, JMP), một công thức thuốc thảo dược Trung Quốc, và ảnh hưởng của nó đến sự biểu hiện mRNA của thụ thể adrenergic beta3 (beta3-AR) và protein tách rời-2 (UCP-2) trong mô mỡ của chuột lang Sprague-Dawley béo phì do chế độ ăn gây ra. Năm mươi con chuột đực Sprague-Dawley được chia ngẫu nhiên thành hai nhóm: nhóm đối chứng bình thường (n =8) với chế độ ăn tiêu chuẩn, và nhóm mô hình béo phì (n =42) với chế độ ăn nhiều chất béo. Hai tuần sau khi áp dụng chế độ ăn nhiều chất béo, 29 chuột béo phì trong nhóm mô hình béo phì được chia ngẫu nhiên thành 3 nhóm: nhóm mô hình béo phì không điều trị (n =9), nhóm metformin (n =10, metformin 300 mg kg−1 ngày−1), và nhóm JMP (n =10, JMP 4 g kg−1 ngày−1). Sau 8 tuần điều trị, trọng lượng cơ thể, trọng lượng ẩm của mỡ nội tạng, và tỷ lệ mỡ cơ thể (PBF) được đo. Mức glucose huyết đói, lipit huyết tương, và insulin được đánh giá, và chỉ số nhạy cảm insulin (ISI) được tính toán. Mẫu mô mỡ được nhuộm bằng hematoxylin-Eosin, và đường kính cũng như số lượng tế bào mỡ được đánh giá bằng kính hiển vi quang học. Các biểu hiện mRNA của beta3-AR và UCP-2 từ mô mỡ quanh thận được xác định bằng phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược thời gian thực (RT-PCR). So với nhóm mô hình béo phì, điều trị bằng JMP dẫn đến trọng lượng cơ thể, trọng lượng ẩm của mỡ nội tạng, PBF và đường kính tế bào mỡ thấp hơn đáng kể, và mức cholesterol lipoprotein mật độ cao cao hơn đáng kể, ISI cũng như tất cả các kết quả này đều đạt ý nghĩa thống kê (P<0.01). JMP đã làm tăng các biểu hiện mRNA của beta3-AR và UCP-2 từ mô mỡ quanh thận (P <0.05, P<0.01). JMP có khả năng giảm trọng lượng cơ thể và kích thước tế bào mỡ; và hiệu quả này có liên quan đến việc điều chỉnh tăng biểu hiện của beta3-AR và UCP-2 trong mô mỡ cũng như cải thiện độ nhạy insulin.
Từ khóa
#Jueming Prescription #béo phì #thụ thể adrenergic beta3 #protein tách rời-2 #chuột lang Sprague-Dawley #mỡ nội tạng #nhạy cảm insulinTài liệu tham khảo
Zhang L, Zhang WH, Zhang L, Wang PY. Prevalence of overweight/obesity and its associations with hypertension, diabetes, dyslipidemia, and metabolic syndrome: a survey in the suburban area of Beijing, 2007. Obesity Facts 2011;4:284–289.
Wang YC, McPherson K, Marsh T, Gortmaker SL, Brown M. Health and economic burden of the projected obesity trends in the USA and the UK. Lancet 2011;378:815–825.
Emorine L J, Marullo S, Briend-Sutren MM, Patey G, Tate K, Delavier-Klutchko C, et al. Molecular characterization of the human beta-3-adrenergic receptor. Science 1989;245:1118–1121.
Evans D, Minouchehr S, Hagemann G, Mann WA, Wendt D, Wolf A, et al. Frequency of and interaction between polymorphisms in the beta3-adrenergic receptor and in uncoupling proteins 1 and 2 and obesity in Germans. Int J Obesity Related Metab Disorders 2000;24:1239–1245.
Sui Y, Weng JP, Xiu LL, Wang J, Yan JH. Additive effects of the variants in the β3-adrenergic-receptor and uncoupling protein-2 genes on obesity in Chinese. Chin J Med Genetics (Chin) 2004;21:229–232.
Bachman ES, Dhillon H, Zhang CY, Cinti S, Bianco AC, Kobilka BK, et al. BetaAR signaling required for dietinduced thermogenesis and obesity resistance. Science 2002;297:843–845.
Surwit RS, Dixon TM, Petro AE, Daniel KW, Collins S. Diazoxide restores beta 3 adrenergic receptor function in diet-induced obesity and diabetes. Endocrinology 2000;141:3630–3037.
Tomita M, Kurabayashi T, Matsushita H, Honda A, Tanaka K. Effects of the beta3 adrenergic receptor agonist on developmental obesity in ophorectomized rats. Horm Metab Res 2002;34:389–393.
Sakura H, Togashi M, Iwamoto Y. beta 3-adrenergic receptor agonists as anti-obese and anti-diabetic drugs. Nippon Rinsho (Jpn) 2002;60:123–129.
Ledesma A, de Lacoba MG, Rial E. The mitochondrial uncoupling proteins. Genome Biol 2002;3:reviews3015.1–3015.
Lowell BB, Susulic VS, Hamann AS, Lawitts JA, Hagen JH, Boyer BB, et al. Development of obesity in transgenic mice after genetic ablation of brown adipose tissue. Nature 1993;366:740–742.
Fleury C, Neverova M, Collins S, Raimbault S, Champigny O, Levi-Meyrueis C, et al. Uncoupling protein-2: a novel gene linked to obesity and hyperinsulinemia. Nature Genet 1997;15:269–272.
Kim SJ, Jung JY, Kim HW, Park T. Anti-obesity effects of Juniperus chinensis extract are associated with increased AMP-activated protein kinase expression and phosphorylation in the visceral adipose tissue of rats. Biol Pharm Bull 2008;31:1415–1421.
Nakamura Y, Nagase I, Asano A. Beta 3-adrenergic agonist upregulates uncoupling proteins 2 and 3 in skeletal muscle of the mouse. J Veterinary Med Sci 2001;63:309–314.
Li MF, Cheung BM. Rise and fall of anti-obesity drugs. World J Diabetes 2011;15:19–23.
He GW, Qu WJ, Fan B, Jing R, He R. 2008. The protective effect of Yi-Qi-Yang-Yin-Ye, a compound of traditional Chinese herbal medicine in diet-induced obese rats. Am J Chin Med 2008;36:705–717.
Chun YH, Wen JW, Bin L, De SX, Wei HC, Jiang Y, et al. Clinical research of Yiqi Sanju Formula in treating central obese men at high risk of metabolic syndrome. J Chin Integr Med (Chin) 2007;5:263–267.
Wen XY, Liu H, Zhang CY, Pan QY. Effect of Jueming Prescription on weight loss and lipid metabolism in obese patients. Chin J Hosp Pharm (Chin) 2010;30:2097–2100.
Wen XY, Hu QJ, Liu H, Xu MW, Xiong L, Chen AP. Effect of Jueming Prescription on the fatty liver and its SREBP-1c expression in obese rats. Chin J Hosp Pharm (Chin) 2009;29:1518–1521.
Wang CJ, Yang NH, Xu MJ, Yuan XM, Liu LG, Sun XF. Different susceptibility to high-fat diet induced obesity in rats. J Huazhong Univ Sci Tech (Med Ed, Chin) 2005;34:65–68.
Li GW. Assessment of insulin resistance and its clinical application. Chin J Multiple Organ Dis Elderly (Chin) 2004;3:11–12.
Yasuda N, Inoue T, Nagakura T. Metformin causes reduction of food intake and body weight gain and improvement of glucose intolerance in combination with dipeptidyl peptidase IV inhibitor in Zucker fa/fa rats. J Pharmacol Exp Ther 2004:310:614–619.
Yoshifumi H, Yoshihiko S, Shoji T, Toshitaka M, Seitaro M. Acute and chronic effects of FR-149175, a beta 3-adrenergic receptor agonist, on energy expenditure in Zucker fatty rats. Am J Physiol Regul Integr Com Physiol 2004;287:336–341.
Li HB, Fang KY, Lu CT. Study on lipid-regulating function for the extracts and their prescriptions from Semen cassiae and Fructus crataegi. J Chin Med Mater (Chin) 2007;30:573–575.
Yan JB, Jin L, Wang JB, Ding YH, Zheng TZ, Qu SY, et al. Inhibitive effect of Semen cassiae on the weight gain in rats with nutritive obesity. J Chin Med Mater (Chin) 2004;27:281–284.
Nishiyama T, Mae T, Kishida H, Tsukagawa M, Mimaki Y, Kuroda M, et al. Curcuminoids and sesquiterpenoids in turmeric (Curcuma longa L.) suppress an increase in blood glucose level in type 2 diabetic KK-Ay mice. J Agric Food Chem 2005;53:959–963.
Weisberg SP, Leibel R, Tortoriello DV, 2008. Dietary curcumin significantly improves obesity-associated inflammation and diabetes in mouse models of diabesity. Endocrinology 2008;149:3549–3558.