Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hội chứng lupus ban đỏ hệ thống do isoniazid gây ra: Một báo cáo ca bệnh
Tóm tắt
Lupus ban đỏ hệ thống (SLE) có thể được khởi phát bởi nhiều loại thuốc khác nhau, chẳng hạn như hydralazine, procainamide, isoniazid, methyldopa, chlorpromazine, quinidine và minocycline. Một bệnh nhân nhập viện với triệu chứng sốt có lạnh run và cơn rét. Sau khi được chẩn đoán mắc viêm màng não lao, bệnh nhân đã được điều trị bằng thuốc chống lao. Khi bệnh nhân không cải thiện, các nghiên cứu chi tiết đã được tiến hành và phát hiện mức kháng thể kháng nhân tăng cao. Bác sĩ tư vấn đã chẩn đoán bệnh nhân đang mắc SLE. Vì isoniazid có liên quan đến nguy cơ tăng phát triển SLE, nên nó được nghi ngờ là thuốc gây bệnh. Sau khi ngưng isoniazid trong phác đồ điều trị lao, bệnh nhân đã cải thiện và được xuất viện. Dựa vào các tiêu chí đánh giá nguyên nhân WHO-UMC và Naranjo, mối liên quan giữa phản ứng và isoniazid được coi là có khả năng xảy ra. Phản ứng này được xem là mức độ tương đối nghiêm trọng (mức 4b) theo thang đo Hartwig và Siegel đã được điều chỉnh.
Từ khóa
#lupus ban đỏ hệ thống #isoniazid #thuốc chống lao #kháng thể kháng nhân #viêm màng não laoTài liệu tham khảo
Di Battista M, Marcucci E, Elefante E, Tripoli A, Governato G, Zucchi D, et al. One year in review 2018: systemic lupus erythematosus. Clin Exp Rheumatol. 2018;36:763–77. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30272543.
Malaviya AN, Singh RR, Singh YN, Kapoor SK, Kumar A. Prevalence of systemic lupus erythematosus in India. Lupus. 1993;2(2):115–8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8330032.
Kumar Y, Bhatia A, Minz RW. Antinuclear antibodies and their detection methods in diagnosis of connective tissue diseases: a journey revisited. Diagn Pathol. 2009;4:1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19121207.
Dalle Vedove C, Simon JC, Girolomoni G. Drug-induced lupus erythematosus with emphasis on skin manifestations and the role of anti-TNFα agents. J Dtsch Dermatol Ges. 2012;10:889–97. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22937775.
Solhjoo M, Ho CH, Chauhan K, Gossman W. Drug-induced lupus erythematosus. StatPearls. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2019. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28722919.
Uppsala Monitoring Center. Why causality assessment? In: The use of the WHO-UMC system for standardised case causality assessment. https://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/WHOcausality_assessment.pdf. Accessed 19 Feb 2019.
Naranjo CA, Busto U, Sellers EM, Sandor P, Ruiz I, Roberts EA, et al. A method for estimating the probability of adverse drug reactions. Clin Pharmacol Ther. 1981;30:239–45. http://doi.wiley.com/10.1038/clpt.1981.154.
Hartwig SC, Siegel J, Schneider PJ. Preventability and severity assessment in reporting adverse drug reactions. Am J Hosp Pharm. 1992;49:2229–32. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1524068.
Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, Shlomchik MJ. Autoimmune responses are directed against self antigens. In: Immunobiology: the immune system in health and disease. 5th ed. New York: Garland Science; 2001. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27155/.
Poole BD, Scofield RH, Harley JB, James JA. Epstein–Barr virus and molecular mimicry in systemic lupus erythematosus. Autoimmunity. 2006;39:63–70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16455583.
Tetikkurt C. Drug-induced lupus syndrome. J Vasc. 2016;2(3). https://www.omicsonline.org/open-access/druginduced-lupus-syndrome-2471-9544-100115.php?aid=80257.
Sim E, Laurieri N. Isoniazid induced toxicity: systemic lupus erythematosus. J Drug Des Res. 2018;5(1):1065. https://www.jscimedcentral.com/DrugDesign/drugdesign-5-1065.pdf.
Rakotoson JL, Randriamanana D, Rakotomizao JR, Andrianasolo R, Rakotoarivelo R, Andrianarisoa ACF. Lupus érythémateux systémique grave induit par l’isoniazide. Rev Pneumol Clin. 2009;65:361–4. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0761841709001394.
Jguirim M, Jbeli A, Brahim H Ben, Mhenni A, Youssef M, Touzi M, et al. Lupus érythémateux systémique induit par l’isoniazide: une complication rare à craindre. Pan Afr Med J. 2015;20:181. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26430478.