Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu PSMA-PET/CT để giải quyết không nhất quán giữa MRI tuyến tiền liệt PIRAD4-5 và sinh thiết âm tính
Tóm tắt
Xác định tính hữu dụng của 18F-DCPyL PSMA-PET/CT chuẩn đoán trong hỗ trợ quản lý bệnh nhân nam với nghi ngờ cao về MRI đa thông số tuyến tiền liệt (tổn thương PIRAD 4-5) và sinh thiết tuyến tiền liệt âm tính không đồng nhất. Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm theo chuỗi trường hợp được thực hiện (2018-2021) với sự tham gia của những người đàn ông có tổn thương MRI đa thông số tuyến tiền liệt PIRAD4-5 trước đó và sinh thiết tuyến tiền liệt âm tính. Tất cả những người này đều trải qua 18F-DCPyL PSMA-PET/CT với quản lý tiếp theo dựa trên sự tương đồng giữa MRI và PET: (1) Các tổn thương tương đồng được thực hiện sinh thiết sử dụng định vị trong lỗ MRI; (2) Tiềm năng PSMA-PET/CT mà không có tương đồng MRI được sinh thiết bằng cách định vị nhận thức/phần mềm với hướng dẫn siêu âm; và (3) Bệnh nhân có kết quả PET/CT âm tính được đưa trở lại theo dõi tiêu chuẩn. 29 bệnh nhân được tuyển với 48% (n = 14) có bất thường MRI/PET tương đồng. Sinh thiết mục tiêu MRI phát hiện ung thư tuyến tiền liệt ở sáu bệnh nhân, với nhóm cấp độ GG3 (n = 1), GG2 (n = 1), GG1 (n = 4) được phát hiện. Trong số 20 người nam có tiềm năng PSMA-PET/CT và sinh thiết, phân tích cho thấy SUVmax cao hơn (20.1 so với 6.8, p = 0.036) dự đoán ung thư tuyến tiền liệt. Ở những bệnh nhân có tiềm năng PSMA-PET mà không có tương đồng MRI, và những người không có tiềm năng PSMA-PET, chỉ có một bệnh nhân sau đó được phát hiện có ung thư tuyến tiền liệt (GG1). Nghiên cứu bị hạn chế bởi kích thước nhỏ và theo dõi ngắn hạn 17 tháng (IQR 12.5-29.9). PSMA-PET/CT hữu dụng trong nhóm nam này nhưng cần nghiên cứu thêm. Tiềm năng (SUVmax cao hơn) tương đồng với tổn thương tuyến tiền liệt MRI đa thông số nên được cân nhắc cho sinh thiết mục tiêu.
Từ khóa
#PSMA-PET/CT #MRI tuyến tiền liệt #sinh thiết âm tính #SUVmax #tổn thương PIRAD 4-5 #chẩn đoán #ung thư tuyến tiền liệt #định vị MRI #định vị nhận thức #chất lượng hình ảnh y tếTài liệu tham khảo
Kasivisvanathan V, Rannikko AS, Borghi M, Panebianco V, Mynderse LA, Vaarala MH et al (2018) MRI-targeted or standard biopsy for prostate-cancer diagnosis. N Engl J Med 378(19):1767–1777
Ahmed HU, El-Shater Bosaily A, Brown LC, Gabe R, Kaplan R, Parmar MK et al (2017) Diagnostic accuracy of multi-parametric MRI and TRUS biopsy in prostate cancer (PROMIS): a paired validating confirmatory study. The Lancet 389(10071):815–822
Turkbey B, Rosenkrantz AB, Haider MA, Padhani AR, Villeirs G, Macura KJ et al (2019) Prostate imaging reporting and data system version 2.1: 2019 update of prostate imaging reporting and data system version 2. Eur Urol 76(3):340–351
Kam J, Yuminaga Y, Krelle M, Gavin D, Koschel S, Aluwihare K et al (2019) Evaluation of the accuracy of multiparametric MRI for predicting prostate cancer pathology and tumour staging in the real world: an multicentre study. BJU Int 124(2):297–301
Purysko AS, Bittencourt LK, Bullen JA, Mostardeiro TR, Herts BR, Klein EA (2017) Accuracy and interobserver agreement for prostate imaging reporting and data system, version 2, for the characterization of lesions identified on multiparametric MRI of the prostate. AJR Am J Roentgenol 209(2):339–349
Brembilla G, Dell’Oglio P, Stabile A, Damascelli A, Brunetti L, Ravelli S et al (2020) Interreader variability in prostate MRI reporting using prostate imaging reporting and data system version 2.1. Eur Radiol 30(6):3383–3392
Moldovan PC, Van den Broeck T, Sylvester R, Marconi L, Bellmunt J, van den Bergh RCN et al (2017) What is the negative predictive value of multiparametric magnetic resonance imaging in excluding prostate cancer at biopsy? A systematic review and meta-analysis from the European Association of Urology Prostate Cancer Guidelines Panel. Eur Urol 72(2):250–266
Lo G, Burton KR, Haider MA, Fleshner N, Finelli A, Ghai S (2019) Negative predictive value of prostate multiparametric magnetic resonance imaging among men with negative prostate biopsy and elevated prostate specific antigen: a clinical outcome retrospective cohort study. J Urol 202(6):1159–1165
Whish-Wilson T, Costello D, Finch S, Sutherland T, Wong LM (2020) Funding of prostate magnetic resonance imaging leads to fewer biopsies and potential savings to health systems in the management of prostate cancer: funding prostate MRI has potential savings. BJU Int. https://doi.org/10.1111/bju.15231
Tsourlakis MC, Klein F, Kluth M, Quaas A, Graefen M, Haese A et al (2015) PSMA expression is highly homogenous in primary prostate cancer. Appl Immunohistochem Amp Mol Morphol AIMM 23(6):449–455
Hofman MS, Lawrentschuk N, Francis RJ, Tang C, Vela I, Thomas P et al (2020) Prostate-specific membrane antigen PET-CT in patients with high-risk prostate cancer before curative-intent surgery or radiotherapy (proPSMA): a prospective, randomised, multicentre study. The Lancet 395(10231):1208–1216
Perera M, Papa N, Roberts M, Williams M, Udovicich C, Vela I et al (2020) Gallium-68 prostate-specific membrane antigen positron emission tomography in advanced prostate cancer—updated diagnostic utility, sensitivity, specificity, and distribution of prostate-specific membrane antigen-avid lesions: a systematic review and meta-analysis. Eur Urol 77(4):403–417
Perry E, Talwar A, Taubman K, Ng M, Wong LM, Booth R et al (2021) [18F]DCFPyL PET/CT in detection and localization of recurrent prostate cancer following prostatectomy including low PSA < 0.5 ng/mL. Eur J Nucl Med Mol Imaging. https://doi.org/10.1007/s00259-020-05143-9
Koschel S, Taubman K, Sutherland T, Yap K, Chao M, Guerrieri M et al (2021) Patterns of disease detection using [18F]DCFPyL PET/CT imaging in patients with detectable PSA post prostatectomy being considered for salvage radiotherapy: a prospective trial. Eur J Nucl Med Mol Imaging. https://doi.org/10.1007/s00259-021-05354-8
Morris MJ, Rowe SP, Gorin MA, Saperstein L, Pouliot F, Josephson D et al (2021) Diagnostic performance of 18F-DCFPyL-PET/CT in men with biochemically recurrent prostate cancer: results from the CONDOR phase III, Multicenter Study. Clin Cancer Res 27(13):3674–3682
Amin A, Blazevski A, Thompson J, Scheltema MJ, Hofman MS, Murphy D et al (2020) Protocol for the PRIMARY clinical trial, a prospective, multicentre, cross-sectional study of the additive diagnostic value of gallium-68 prostate-specific membrane antigen positron-emission tomography/computed tomography to multiparametric magnetic resonance imaging in the diagnostic setting for men being investigated for prostate cancer. BJU Int 125(4):515–524
Tran V, Hong A, Sutherland T, Taubman K, Lee SF, Lenaghan D et al (2022) PEDAL protocol: a prospective single-arm paired comparison of multiparametric MRI and 18F-DCFPyl PSMA PET/CT to diagnose prostate cancer. BMJ Open 12(9):e061815
Emmett L, Buteau J, Papa N, Moon D, Thompson J, Roberts MJ, et al (2021) The additive diagnostic value of prostate-specific membrane antigen positron emission tomography computed tomography to multiparametric magnetic resonance imaging triage in the diagnosis of prostate cancer (PRIMARY): a prospective multicentre study. Eur Urol Dec 80(6):682–689
Margel D, Bernstine H, Groshar D, Ber Y, Nezrit O, Segal N et al (2021) Diagnostic performance of 68Ga prostate-specific membrane antigen PET/MRI compared with multiparametric MRI for detecting clinically significant prostate cancer. Radiology 301(2):379–386
Berger I, Annabattula C, Lewis J, Shetty DV, Kam J, Maclean F et al (2018) 68Ga-PSMA PET/CT vs. mpMRI for locoregional prostate cancer staging: correlation with final histopathology. Prostate Cancer Prostatic Dis 21(2):204–211
Kalapara AA, Nzenza T, Pan HYC, Ballok Z, Ramdave S, O’Sullivan R et al (2020) Detection and localisation of primary prostate cancer using 68 gallium prostate-specific membrane antigen positron emission tomography/computed tomography compared with multiparametric magnetic resonance imaging and radical prostatectomy specimen pathology. BJU Int 126(1):83–90
Panicek DM, Hricak H (2016) How sure are you, doctor? A standardized lexicon to describe the radiologist’s level of certainty. Am J Roentgenol 207(1):2–3
National Cancer Institute. NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 2017. https://evs.nci.nih.gov/ftp1/CTCAE/About.html
Ptasznik G, Papa N, Kelly BD, Thompson J, Stricker P, Roberts MJ, et al (2022) High PSMA PET SUVmax in PI-RADS 4 or 5 men confers a high probability of significant prostate cancer. BJU Int 130 (Suppl 3):5–7
Emmett LM, Papa N, Buteau J, Ho B, Liu V, Roberts M, et al (2022) The PRIMARY Score: Using intra-prostatic PSMA PET/CT patterns to optimise prostate cancer diagnosis. J Nucl Med 63(11):1644–1650. https://doi.org/10.2967/jnumed.121.263448
Meng X, Chao B, Chen F, Huang R, Taneja SS, Deng FM (2021) Followup of men with PI-RADS™ 4 or 5 abnormality on prostate magnetic resonance imaging and nonmalignant pathological findings on initial targeted prostate biopsy. J Urol 205(3):748–754
Gaziev G, Wadhwa K, Barrett T, Koo BC, Gallagher FA, Serrao E et al (2016) Defining the learning curve for multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) of the prostate using MRI-transrectal ultrasonography (TRUS) fusion-guided transperineal prostate biopsies as a validation tool. BJU Int 117(1):80–86
Greer MD, Shih JH, Lay N, Barrett T, Bittencourt L, Borofsky S et al (2019) Interreader variability of prostate imaging reporting and data system version 2 in detecting and assessing prostate cancer lesions at prostate MRI. Am J Roentgenol 212(6):1197–1205
Müller S, Lilleaasen G, Sand TE, Løfsgaard L, Estop-Garanto M, Helgø D et al (2018) Poor reproducibility of PIRADS score in two multiparametric MRIs before biopsy in men with elevated PSA. World J Urol 36(5):687–691
Wegelin O, van Melick HHE, Hooft L, Bosch JLHR, Reitsma HB, Barentsz JO et al (2017) Comparing three different techniques for magnetic resonance imaging-targeted prostate biopsies: a systematic review of in-bore versus magnetic resonance imaging-transrectal ultrasound fusion versus cognitive registration. Is there a preferred technique? Eur Urol 71(4):517–531