Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Khả Năng Chống Oxy Hóa Trong Não Của Chuột Sơ Sinh Sau Khi Bị Tổn Thương Não Cấp Tính Do Thiếu Oxy-Nhồi Máu Được Đánh Giá Bằng Phương Pháp Homogenate Não-ESR
Tóm tắt
Khả năng chống oxy hóa trong não của chuột sơ sinh sau khi trải qua tổn thương não cấp tính do thiếu oxy-nhồi máu (HI) được ước lượng bằng phương pháp homogenate não-ESR sau khi tiêm nội phúc mạc 3-methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, một loại nitroxide chu kỳ ổn định có khả năng thâm nhập qua hàng rào máu-não. Những con chuột Wistar 7 ngày tuổi được áp dụng một quy trình Levine đã điều chỉnh để gây ra tổn thương não HI. Các con chuột 7 ngày sau khi bị tổn thương HI được phân loại thành các nhóm nghiêm trọng, nhẹ và bình thường dựa trên mức độ tổn thương não của chúng. Tổn thương não nghiêm trọng được quan sát thấy có xác suất cao. Khả năng chống oxy hóa trong não của nhóm bình thường và nhẹ giống như của những con chuột đối chứng. Mặt khác, khả năng chống oxy hóa ở bên méo của bán cầu não thuộc nhóm nghiêm trọng thấp hơn đáng kể so với những con chuột đối chứng. Tổn thương HI gây ra stress oxy hóa và cung cấp không đầy đủ các chất chống oxy hóa nội sinh, dẫn đến suy giảm đáng kể khả năng chống oxy hóa trong não. Phương pháp homogenate não-ESR có thể được thực hiện một cách dễ dàng cho một số lượng lớn chuột sơ sinh trong các khoảng thời gian đều đặn, điều này cho thấy tính hữu ích của phương pháp này trong việc đánh giá khả năng chống oxy hóa trong não của chuột sơ sinh.
Từ khóa
#khả năng chống oxy hóa #tổn thương não #chuột sơ sinh #stress oxy hóa #phương pháp homogenate não-ESRTài liệu tham khảo
S. Levine, Am. J. Pathol. 36, 1 (1960)
J.E. Rice, R.C. Vannucci, J.B. Brierley, Ann. Neurol. 9, 131 (1960)
A. Ota, T. Ikeda, K. Abe, H. Sameshima, X.Y. Xia, Y.X. Xia, T. Ikenoue, Am. J. Obstet. Gynecol. 179, 1075 (1998)
T. Ikeda, K. Mishima, T. Yoshikawa, K. Iwasaki, M. Fujiwara, Y.X. Xia, T. Ikenoue, Behav. Brain Res. 118, 17 (2001)
Y. Ueda, J.I. Noor, K. Nagatomo, T. Doi, T. Ikeda, A. Nakajima, T. Ikenoue, Exp. Brain Res. 169, 117 (2006)
J.I. Noor, T. Ikeda, Y. Ueda, T. Ikenoue, Am. J. Obst. Gynecol. 193, 1703 (2005)
J.I. Noor, Y. Ueda, T. Ikeda, T. Ikenoue, Neurosci. Lett. 414, 5 (2007)
H. Yokoyama, Y. Ueda, O. Itoh, T. Ikeda, J.I. Noor, T. Ikenoue, Magn. Reson. Imag. 22, 1305 (2004)
A. Nakajima, Y. Ueda, H. Sameshima, T. Ikenoue, J. Obstet. Gynecol. Res. 41, 884 (2015)
Y. Miura, K. Anzai, J. Ueda, T. Ozawa, Biochim. Biophys. Acta 1525, 167 (2001)
Y. Ueda, H. Yokoyama, J. Tokumaru, T. Doi, A. Nakajima, Neurochem. Res. 29, 1695 (2004)
T. Ikeda, Y.X. Xia, M. Kaneko, H. Sameshima, T. Ikenoue, Neurosci. Lett. 329, 33 (2002)
J.P. Mortola, A. Dotta, Am. J. Physiol. 263, R267 (1992)
A. Ota, T. Ikeda, T. Ikenoue, K. Toshimori, Am. J. Obstet. Gynecol. 177, 519 (1997)
A. Nakajima, Y. Masuda, E. Matsuda, Y. Ueda, H. Sameshima, T. Ikenoue, Appl. Magn. Reson. 40, 535 (2011)
A. Nakajima, Y. Ueda, E. Matsuda, H. Sameshima, T. Ikenoue, Appl. Magn. Reson. 45, 1417 (2014)
M. Valko, D. Leibfritz, J. Moncol, M.T.D. Cronin, M. Mazur, J. Telser, Int. J. Biochem. Cell Biol. 39, 44 (2007)
Y. Hayashi, Y. Ueda, A. Nakajima, Y. Mitsuyama, Brain Res. 1025, 29 (2004)
S. Ikeno, N. Nagata, S. Yoshida, H. Takahashi, J. Kigawa, N. Terakawa, J. Obstet. Gynaecol. Res. 26, 227 (2000)
A.A. Bobko, I.A. Kirilyuk, I.A. Grigor’ev, J.L. Zweier, V.V. Khramtsov, Free Radic. Biol. Med 42, 404 (2007)
X.Y. Xia, H. Sameshima, T. Ikeda, T. Higo, T. Ikenoue, J. Obstet. Gynaecol. Res. 28, 320 (2002)
T.B. Shea, E. Rogers, D. Ashline, D. Ortiz, M.-S. Sheu, J. Neurosci. Methods 125, 55 (2003)
V. Katalinic, D. Modum, I. Music, M. Boban, Compara. Biochem. Physiol. C 140, 47 (2005)
I.R. Siqueira, C. Fochesatto, A. de Andrade, M. Santos, M. Hagen, A. Bello-Klein, C.A. Netto, Int. J. Develop. Neurosci. 23, 663 (2005)