Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tương tác giữa virus herpes simplex và đại thực bào tủy xương chuột
Tóm tắt
Đại thực bào từ tủy xương chuột (giống C3Hf Bu/Kam) được nuôi cấy trong môi trường L-cell trong ống nghiệm. Sau 0, 2, 4, 6, 8 và 10 ngày, chúng được nhiễm với một chủng lâm sàng của virus herpes simplex type 1 và kết quả được theo dõi bằng hình thái học, chỉ số thực bào, sản lượng virus gây bệnh, miễn dịch huỳnh quang, biểu hiện các thụ thể Fc và các kháng nguyên phức hợp lịch sử chính (MHC) lớp II. Ở mức độ nhiễm trùng từ 1-5, không có sự khác biệt hình thái rõ rệt giữa các mẫu nuôi cấy bị nhiễm và không bị nhiễm ở các giai đoạn đầu trong ống nghiệm nhưng có sự thay đổi đáng kể xảy ra sau đó với sự giảm số lượng tế bào trong các mẫu nuôi cấy bị nhiễm. Miễn dịch huỳnh quang gián tiếp không phát hiện được các tế bào biểu hiện các kháng nguyên virus sớm, và sản lượng virus gây bệnh cho thấy rằng nhiễm trùng cho phép không diễn ra. Trong khi chỉ số thực bào và biểu hiện thụ thể Fc không thay đổi sau 24 giờ kể từ khi nhiễm trùng, biểu hiện kháng nguyên MHC lớp II lại tăng lên. Do đó, mặc dù các đại thực bào tủy xương dường như chủ yếu kháng lại nhiễm trùng với HSV-1, chúng có thể bị biến đổi bởi sự hiện diện của virus. Vì các đại thực bào có thể đóng vai trò như là các tế bào trình diện kháng nguyên cho hệ miễn dịch, cơ chế này có thể quan trọng trong việc tạo ra các phản ứng miễn dịch tại chỗ.
Từ khóa
#virus herpes simplex #đại thực bào #tủy xương #nhiễm trùng #miễn dịch huỳnh quang #kháng nguyên MHC lớp IITài liệu tham khảo
Brucher, J., Domke, I., Schroder, C. H., Kirchner, H.: Experimental infection of inbred mice with herpes simplex virus. VI. Role of interferon inin vitro virus replication in macrophages. Arch. Virol.82, 83–94 (1984).
Gortz, J., Brake, B., Harle-Grupp, V., Falke, D.: Replication of herpes simplex type 1 in murine peritoneal macrophages: comparison of various virus strains with different properties. Arch. Virol.79, 173–187 (1984).
Hirsch, M. S., Zisman, B., Allison, A. C.: Macrophages and age-dependent resistance to herpes simplex virus in mice. J. Immunol.104, 1160–1165 (1970).
Howie, S., McBride, W. H.: Tumour specific T helper activity can be abrogated by two distinct suppressor cell mechanisms. Eur. J. Immunol.12, 671–675 (1982).
Johnson, R. T.: The pathogenesis of herpes virus encephalitis. II. A cellular basis for the development of resistance with age. J. Exp. Med.120, 359–371 (1964).
Klimetzek, V., Remold, H. G.: The murine bone marrow macrophage, a sensitive indicator cell for murine migration inhibitory factor and a new method for their harvest. Cell. Immunol.53, 257–266 (1980).
la Thangue, N. B., Chan, W. L.: The characterization and purification of DNA binding proteins present within herpes simplex virus infected cells using monoclonal antibodies. Arch. Virol.79, 13–33 (1984).
Lopez, C.: Genetics of natural resistance to herpesvirus infection in mice. Nature258, 152–153 (1975).
Lopez, C., Dudas, G.: Replication of herpes simplex virus type 1 in macrophages from resistant and susceptible mice. Infect. Immun.23, 432–437 (1979).
Moore, K., McBride, W. H.: The activation state of macrophage subpopulations from a murine fibrosarcoma. Int. J. Cancer26, 609–615 (1980).
Morahan, P. S.: Interactions of herpesviruses with mononuclear phagocytes. In: Rouse, B. T., Lopez, C. (eds.), Immunobiology of Herpes Simplex Infection, 71–88. Boca Raton: CRC Press 1984.
Morahan, P. S., Connor, J. R., Leary, K. R.: Viruses and the versatile macrophage. Brit. Med. Bull.41, 15–21 (1985).
Oi, V. T., Jones, P. O., Goding, J. W., Herzenberg, L. A.: Properties of monoclonal antibodies to mouse Ig allotypes, H-2, and Ia antigen. Curr. Top. Microbiol. Immunol.81, 115–129 (1978).
Ritchie, A. W., James, K., Micklem, H. S.: The distribution and possible significance of cells identified in human lymphoid tissue by the monoclonal antibody HNK-1. Clin. Exp. Immunol.51, 439–447 (1983).
Schindler, L., Klimetzek, V., Kirchner, H.: Bone-marrow derived macrophages as targets for the replication of mouse hepatitis virus type 3. Immunol. Lett.7, 107–110 (1983).
Steeg, P. S., Moore, R. N., Johnson, H. M., Oppenheim, J. J.: Regulation of murine macrophage Ia antigen expression by a lymphokine with immune interferon activity. J. Exp. Med.156, 1780–1793 (1982).
Stevens, J. G., Cook, M. L.: Restriction of herpes simplex virus by macrophages. An analysis of the cell-virus interaction. J. Exp. Med.133, 19–38 (1971).
Stuart, A. E., Habeshaw, J. A., Davidson, A. E.: Phagocytesin vitro. In:Weir, D. M. (ed.), Handbook of Experimental Immunology, Vol. 1, 31.1–31.30. Blackwell 1978.
Zisman, B., Hirsch, M. S., Allison, A. C.: Selective effects of anti-macrophage serum, silica and anti-lymphocyte serum on pathogenesis of herpesvirus infection of young adult mice. J. Immunol.104, 1155–1159 (1970).