Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự ức chế và đảo ngược quá trình tạo sụn do acid retinoic trong các nền văn hóa tế bào mầm chi của chuột cống
Tóm tắt
Các tế bào trung mô có nguồn gốc từ các chồi chi phôi của chuột cống nuôi cấy ở mật độ cao đã phân hóa thành các tế bào sụn. Mức độ tạo sụn được đánh giá bằng cách nhuộm xanh alcian, một loại thuốc nhuộm đặc hiệu cho ma trận sụn. Việc bổ sung acid retinoic vào ngày thứ nhất của quá trình nuôi cấy đã ức chế sự tạo sụn theo một cách phụ thuộc vào liều lượng. Khi acid retinoic được bổ sung vào các văn hóa vào ngày thứ năm, những nốt sụn, bao gồm các tế bào sụn mới phân hóa, đã biến mất trong 6 ngày tiếp theo. Trùng hợp với quá trình này, hoạt tính phosphatase kiềm có thể chứng minh được về mặt hóa mô, được định vị ở các khu vực giữa các nốt cũng đã biến mất. Điều này cho thấy acid retinoic không chỉ ức chế quá trình tạo sụn mà còn gây ra sự tái hấp thu các tế bào sụn và rằng ít nhất hai loại tế bào bị ảnh hưởng, đó là các tế bào sụn và các tế bào mang phosphatase kiềm. Actinomycin D và cycloheximide, những chất ức chế tổng hợp RNA và protein, đã làm giảm tác dụng của acid retinoic trong các nền văn hóa tế bào chồi chi vào ngày thứ năm. Kết quả này cho thấy rằng tác dụng của acid retinoic yêu cầu sự tổng hợp RNA và protein và phù hợp với quan điểm rằng vitamin A có thể hoạt động giống như một hormone.
Từ khóa
#acid retinoic #tế bào sụn #tạo sụn #phosphatase kiềm #nuôi cấy tế bàoTài liệu tham khảo
Blalock JE, Gifford GE (1977) Retinoic acid (vitamin A acid) induced transcriptional control of interferon production. Proc Natl Acad Sci USA 74:5382–5386
Burton K (1956) A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid. Biochem J 62:315–323
Cabrini RL (1961) Histochemistry of ossification. Int Rev Cytol 11:283–306
De Luca LM, Yuspa SH (1974) Altered glycoprotein synthesis in mouse epidermal cells treated with retinyl acetate in vitro. Exp Cell Res 86:106–110
Dhouailly D, Hardy MH (1978) Retinoic acid causes development of feathers in scale-forming integument of chick embryo. Wilhelm Roux's Archives 185:195–200
Dion LD, Blalock JE, Gifford GE (1977) Vitamin A-induced density-dependent inhibition of L-cell proliferation. J Nat Cancer Inst 58:795–801
Dion LD, Blalock JE, Gifford GE (1978) Retinoic acid and the restoration of anchorage dependent growth to transformed mamalian cells. Exp Cell Res 117:15–22
Fell HB (1957) The effect of excess vitamin A on cultures of embryonic chick skin explanted at different stages of differentiation. Proc R Soc London Ser B: 146:242–256
Fell HB, Mellanby E (1952) The effect of hypervitaminosis A on embryonic limb-bones cultivated in vitro. J Physiol 116:320–349
Hardy MH (1968) Glandular metaplasia of hair follicles and other responses to vitamin A excess in cultures of rodent skin. J Embryol Exp Morphol 19:157–180
Hassell JR, Pennypacker JP, Lewis CA (1978) Chondrogenesis and cell proliferation in limb bud cell cultures treated with cytosine arabinoside and vitamin A. Exp Cell Res 112:409–417
Jetten AM, Jetten MER (1979) Possible role of retinoic acid binding protein in retinoid stimulation of embryonal carcinoma cell differentiation. Nature 278:180–182
Kistler A (1978) Inhibition of vitamin A action in rat bone cultures by inhibitors of RNA and protein synthesis. Experientia 34:1159–1161
Kistler A, Galli B (1979) Retinoic acid-induced proteoglycan release and cartilage resorption in rat bone cultures are age dependent and inhibited by EDTA. Wilhelm Roux's Archives 187:59–71
Kistler A, Hartmann HR (1980) Requirement of RNA and protein synthesis and inhibition by EDTA of retinoic acid-induced proteoglycan release in a transplantable rat chondrosarcoma. J Nat Cancer Inst 64:625–630
Kochhar DM (1973) Limb development in mouse embryos. I. Analysis of teratogenic effects of retinoic acid. Teratology 7:289–298
Lasnitzki I (1955) The effect of excess vitamin A on mitosis in chick heart fibroblasts in vitro. Exp Cell Res 8:121–125
Lewis CA, Pratt RM, Pennypacker JP, Hassell JR (1978) Inhibition of limb chondrogenesis in vitro by vitamin A: Alterations in cell surface characteristics. Dev Biol 64:31–47
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ (1951) Protein measurement with the folin phenol reagent. J Biol Chem 193:265–275
Merriman RL, Bertram JS (1979) Reversible inhibition by retinoids of 3-methylcholanthrene-induced neoplastic transformation in C3H/10T1/2 clone cells. Cancer Res 39:1661–1666
Ong DE, Chytil F (1975) Retinoic acid-binding protein in rat tissue. Partial purification and comparison to rat tissue retinol-binding protein. J Biol Chem 250:6113–6117
Pearse AGE (1968) Alkaline phosphatases. In: Histochemistry, 3rd edn. Theoretical and applied, vol 1. Churchill Livingstone, Edinburgh London New York, pp 495–546
Pennypacker JP, Lewis CA, Hassell JR (1978) Altered proteoglycan metabolism in mouse limb mesenchyme cell cultures treated with vitamin A. Arch Biochem Biophys 186:351–358
Sani BP, Hill DL (1974) Retinoic acid: A binding protein in chick embryo metatarsal skin. Biophys Res Commun 61:1276–1282
Shapiro SS, Poon JP (1976) Effect of retinoic acid on chondrocyte glycosaminoglycan biosynthesis. Arch Biochem Biophys 174:74–81
Solursh M, Meier S (1973) The selective inhibition of mucopolysaccharide synthesis by vitamin A treatment of cultured chick embryo chondrocytes. Calcif Tissue Res 13:131–142
Strickland S, Mahdavi V (1978) The induction of differentiation in teratocarcinoma stem cells by retinoic acid. Cell 15:393–404
Vasan NS, Lash JW (1975) Chondrocyte metabolism as affected by vitamin A. Calcif Tissue Res 19:99–107
Yuspa SH, Harris CC (1974) Altered differentiation of mouse epidermal cells treated with retinyl acetate in vitro. Exp Cell Res 86:95–105
Zimmermann B (1978) The development of alkaline phosphatase activity in limb buds of mouse embryos in vitro and its relation to chondrogenesis. Anat Embryol Z Anat Entwicklungsgesch 153:95–104