Ảnh hưởng của liều thấp oxazaphosphorine đến hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên ở bạch cầu lympho người

Springer Science and Business Media LLC - Tập 29 - Trang 151-153 - 1989
Henric Blomgren1
1Department of General Oncology, Radiumhemmet, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden

Tóm tắt

Tác động của cis-4-sulfoethylthio-cyclophosphamide (mafosfamide) đối với hoạt động của tế bào tiêu diệt tự nhiên đã được khảo sát in vitro nhằm làm rõ hơn các cơ chế miễn dịch có thể có liên quan đến sự thoái lui của khối u sau điều trị bằng oxazaphosphorine liều thấp. Kết quả cho thấy độc tính của các tế bào lympho người trong máu không thay đổi hoặc giảm khi các tế bào lympho được tiền xử lý trong 24 giờ với mafosfamide hoặc khi thuốc có mặt trong quá trình ủ với các tế bào K562. Tuy nhiên, khi các tế bào lympho được tiền ủ với interferon bạch cầu người cộng với mafosfamide, hoạt động tế bào tiêu diệt tự nhiên đã được tăng cường vượt mức do interferon đơn độc gây ra. Sự tăng cường này được ghi nhận tại nồng độ mafosfamide từ 1 nM đến 1 μM và chỉ xuất hiện khi các chế phẩm tế bào lympho bị ô nhiễm bởi các monocyte.

Từ khóa

#mafosfamide #tế bào tiêu diệt tự nhiên #oxazaphosphorine #miễn dịch #khối u

Tài liệu tham khảo

Berd D, Mastrangelo MJ (1987) Elimination of immune suppressor mechanisms in humans by oxazaphosphorines. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:569–577 Blomgren H (1985) Role of monocytes in the modulation of mitogenic responses of human blood lymphocytes by RU 41,740, a glucoprotein extract of Klebsiella pneumoniae. Immunol Immunopharmacol (EOS) 5:169–175 Bøyum A (1969) Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood. Isolation of mononuclear cells by one centrifugation. Scand J Clin Invest 97:77–89 Einhorn S, Blomgren H, Strander H (1978) Interferon and spontaneous cytotoxicity in man. I. Enhancement of the spontaneous cytotoxicity of peripheral lymphocytes by human leukocyte interferon. Int J Cancer 22:405–412 Fazioli F, Sironi M, Vecchi A, Sozzani S, Spreafico F (1987) Aspects of the experimental immunopharmacology of oxazaphosphorines. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:595–604 Hengst JCD, Mokyr MB, Dray S (1981) Cooperation between cyclophosphamide tumoricidal activity and host antitumor immunity in the cure of mice bearing large size MPOC-315 tumors. Cancer Res 41:2163–2167 Hilgard P, Pohl J, Stekar J, Voegeli R (1985) Oxazaphosphorines as biological response modifiers—experimental and clinical perspectives. Cancer Treat Rev 12:155–162 Mokyr MB (1987) The MOPC-315 tumor as a model for the immunomodulatory effects of cyclophosphamide. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:579–588 Niemeyer U, Engel J, Scheffler G, Molge K, Sauerbier D, Weigert W (1984) Chemical characterization of ASTA Z 7557 (INN mafosfamide, cis-sulfoethylcyclophosphamide) a stable derivative of 4-hydroxy-cyclophosphamide. Invest New Drugs 2:133–139 Pohl J, Reissman T, Voegeli R (1987) Oxazaphosphorine effects in L5222 rat leukemia. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:589–594 Smith JJ, Mihich E, Ozer H (1987) In vitro effects of 4-hydroperoxycyclophosphamide on human immunoregulatory T subset function. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:555–568 Trinchieri G, Santoli D (1978) Antiviral activity induced by culturing lymphocytes with tumor-derived or virus-transformed cells. Enhancement of human natural killer cell activity by interferon and antagonistic inhibition of susceptibility of target cells to lysis. J Exp Med 147:1314–1333 Turk JL (1987) Enhancement of the delayed-type hypersensitivity reaction by oxaphosphorines. Methods Find Exp Clin Pharmacol 9:605–610