Tăng tải virus của các loài human papillomavirus alpha-9 ở phụ nữ nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người

BMC Infectious Diseases - Tập 14 - Trang 1-7 - 2014
Zizipho ZA Mbulawa1,2, Leigh F Johnson3, Dianne J Marais1, Inger Gustavsson4, Jennifer R Moodley5, David Coetzee3, Ulf Gyllensten4, Anna-Lise Williamson1,6
1Institute of Infectious Disease and Molecular Medicine, University of Cape Town, Cape Town, South Africa
2Center for HIV and STIs, National Institute for Communicable Disease, National Health Laboratory Service, Groote Schuur Hospital, Observatory, Cape Town, South Africa
3Centre for Infectious Disease Epidemiology and Research, School of Public Health and Family Medicine, University of Cape Town, Cape Town, South Africa
4Department of Immunology, Genetics and Pathology, Rudbeck Laboratory, University of Uppsala, Uppsala, Sweden
5School of Public Health and Family Medicine, Women’s Health Research Unit, University of Cape Town, Cape Town, South Africa
6National Health Laboratory Service, Groote Schuur Hospital, Observatory, Cape Town, South Africa

Tóm tắt

Nhiễm virus human papillomavirus (HPV) loại cao (HR) kéo dài và tải lượng virus HR-HPV tăng cao liên quan đến sự phát triển của ung thư. Nghiên cứu này điều tra tác động của nhiễm HIV đồng thời, tải lượng virus HIV và số lượng CD4 đối với tải lượng virus HR-HPV; đồng thời cũng điều tra các yếu tố dự đoán các bất thường cổ tử cung. Tham gia bao gồm 292 phụ nữ không nhiễm HIV và 258 phụ nữ nhiễm HIV. Tải lượng virus HR-HPV trong tế bào cổ tử cung được xác định bằng phản ứng chuỗi polymerase theo thời gian thực. Phụ nữ nhiễm HIV có tải lượng virus cao hơn đáng kể cho các loài HPV alpha-9 so với phụ nữ không nhiễm HIV (tầm trung 3.9 bản sao mỗi tế bào so với 0.63 bản sao mỗi tế bào, P = 0.022). Điều này không được quan sát ở các loại HPV riêng lẻ. Phụ nữ nhiễm HIV có số lượng CD4 >350/μl có tải lượng virus thấp hơn đáng kể cho các loài HPV alpha-7 (tầm trung 0.12 bản sao mỗi tế bào) so với phụ nữ nhiễm HIV có CD4 ≤350/μl (tầm trung 1.52 bản sao mỗi tế bào, P = 0.008), nhưng số lượng CD4 thấp không có mối liên hệ đáng kể với tải lượng virus tăng cho các loài HPV khác. Tải lượng virus cao đối với các loài HPV alpha-6, alpha-7 và alpha-9 là những yếu tố dự đoán quan trọng của tế bào bất thường ở phụ nữ. Nhiễm HIV đồng thời làm tăng tải lượng virus HPV alpha-9 kết hợp ở phụ nữ nhưng không tăng tải lượng virus cho các loại HPV riêng lẻ. Tải lượng virus HR-HPV cao có liên quan đến các tế bào bất thường cổ tử cung.

Từ khóa

#HR-HPV #HIV #tải lượng virus #CD4 #bất thường cổ tử cung

Tài liệu tham khảo

Castellsague X, Diaz M, de Sanjose S, Munoz N, Herrero R, Franceschi S, et al: Worldwide human papillomavirus etiology of cervical adenocarcinoma and its cofactors: implications for screening and prevention. J Natl Cancer Inst. 2006, 98: 303-315. 10.1093/jnci/djj067. Palefsky JM, Minkoff H, Kalish LA, Levine A, Sacks HS, Garcia P, et al: Cervicovaginal human papillomavirus infection in human immunodeficiency virus-1 (HIV)-positive and high-risk HIV-negative women. J Natl Cancer Inst. 1999, 91: 226-236. 10.1093/jnci/91.3.226. Munoz N, Castellsague X, de Gonzalez AB, Gissmann L: HPV in the etiology of human cancer. Vaccine. 2006, 24: 1-10. 10.1016/j.vaccine.2005.07.047. Palefsky J: HPV infection and HPV-associated neoplasia in immunocompromised women. Int J Gynecol Obstet. 2006, 94: S56-S64. Lomalisa P, Smith T, Guidozzi F: Human immunodeficiency virus infection and invasive cervical cancer in South Africa. Gynecol Oncol. 2000, 77: 460-463. 10.1006/gyno.2000.5775. Levi JE, Kleter B, Quint WGV, Fink MCS, Canto CLM, Matsubara R, et al: High prevalence of human papillomavirus (HPV) infections and high frequency of multiple HPV genotypes in human immunodeficiency virus-infected women in Brazil. J Clin Microbiol. 2002, 40: 3341-3345. 10.1128/JCM.40.9.3341-3345.2002. Fontaine J, Hankins C, Money D, Rachlis A, Pourreaux K, Ferenczy A, et al: Human papillomavirus type 16 (HPV-16) viral load and persistence of HPV-16 infection in women infected or at risk for HIV. J Clin Virol. 2008, 43: 307-312. 10.1016/j.jcv.2008.07.013. Delmas MC, Larsen C, van Benthem B, Hamers FF, Bergeron C, Poveda JD, et al: Cervical squamous intraepithelial lesions in HIV-infected women: prevalence, incidence and regression. Aids. 2000, 14: 1775-1784. 10.1097/00002030-200008180-00013. Harris TG, Burk RD, Palefsky JM, Massad LS, Bang JY, Anastos K, et al: Incidence of cervical squamous intraepithelial lesions associated with HIV serostatus, CD4 cell counts, and human papillomavirus test results. JAMA-J Am Med Assoc. 2005, 293: 1471-1476. 10.1001/jama.293.12.1471. Ho CM, Cheng WF, Chu TY, Chen CA, Chuang MH, Chang SF, et al: Human papillomaviral load changes in low-grade squamous intraepithelial lesions of the uterine cervix. Br J Cancer. 2006, 95: 1384-1389. 10.1038/sj.bjc.6603430. Peitsaro P, Johansson B, Syrjanen S: Integrated human papillomavirus type 16 is frequently found in cervical cancer precursors as demonstrated by a novel quantitative real-time PCR technique. J Clin Microbiol. 2002, 40: 886-891. 10.1128/JCM.40.3.886-891.2002. Schulz KF, Grimes DA: Sample size calculations in randomised trials: mandatory and mystical. Lancet. 2005, 365: 1348-1353. 10.1016/S0140-6736(05)61034-3. Mbulawa ZZA, Coetzee D, Marais DJ, Kamupira M, Zwane E, Allan B, et al: Genital human Papillomavirus prevalence and human Papillomavirus concordance in heterosexual couples are positively associated with human immunodeficiency virus coinfection. J Infect Dis. 2009, 199: 1514-1524. 10.1086/598220. Gustavsson I, Juko-Pecirep I, Backlund I, Wilander E, Gyllensten U: Comparison between the Hybrid Capture 2 and the hpVIR real-time PCR for detection of human papillomavirus in women with ASCUS or low grade dysplasia. J Clin Virol. 2009, 45: 85-89. 10.1016/j.jcv.2009.04.012. Levi G, Feldman J, Holman S, Salarieh A, Strickler HD, Alter S, et al: Relationship between HIV viral load and Langerhans cells of the cervical epithelium. J Obstet Gynaecol Res. 2005, 31: 178-184. 10.1111/j.1341-8076.2005.00267.x. Swan DC, Tucker RA, Tortolero-Luna G, Mitchell MF, Wideroff L, Unger ER, et al: Human papillomavirus (HPV) DNA copy number is dependent on grade of cervical disease and HPV type. J Clin Microbiol. 1999, 37: 1030-1034. Luchters SM, Vanden Brorck D, Chersich MF, Nel A, Delva W, Mandaliya K, et al: Association of HIV infection with distribution and viral load of HPV types in Kenya: a survey with 820 female sex workers. BMC Infec Dis Ref Type: Generic. 2010, 10: 18-10.1186/1471-2334-10-18. Theiler RN, Farr SL, Karon JM, Paramsothy P, Viscidi R, Duerr A, et al: High-risk human papillomavirus reactivation in human immunodeficiency virus-infected women risk factors for cervical viral shedding. Obstet Gynecol. 2010, 115: 1150-1158. 10.1097/AOG.0b013e3181e00927. Strickler HD, Burk RD, Fazzari M, Anastos K, Minkoff H, Massad LS, et al: Natural history and possible reactivation of human papillomavirus in human immunodeficiency virus-positive women. J Natl Cancer Inst. 2005, 97: 577-586. 10.1093/jnci/dji073. Viscidi RP, Snyder B, Cu-Uvin S, Hogan JW, Clayman B, Klein RS, et al: Human papillomavirus capsid antibody response to natural infection and risk of subsequent HPV infection in HIV-positive and HIV-negative women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005, 14: 283-288. Denny L, Boa R, Willimson AL, Allan B, Hardie D, Stan R, et al: Human papillomavirus infection and cervical disease in human immunodeficiency virus-1-infected women. Obstet Gynecol. 2008, 111: 1380-1387. 10.1097/AOG.0b013e3181743327. Moberg M, Gustavsson I, Wilander E, Gyllensten U: High viral loads of human papillomavirus predict risk of invasive cervical carcinoma. Br J Cancer. 2005, 92: 891-894. 10.1038/sj.bjc.6602436. Sun XW, Kuhn L, Ellerbrock TV, Chiasson MA, Bush TJ, Wright TC: Human papillomavirus infection in women infected with the human immunodeficiency virus. New Engl J Med. 1997, 337: 1343-1349. 10.1056/NEJM199711063371903. Gravitt PE, Kovacic MB, Herrero R, Schiffman M, Bratti C, Hildesheim A, et al: High load for most high risk human papillomavirus genotypes is associated with prevalent cervical cancer precursors but only HPV16 load predicts the development of incident disease. Int J Cancer. 2007, 121: 2787-2793. 10.1002/ijc.23012. Ho GYF, Studentsov YY, Bierman R, Burk RD: Natural history of human papillomavirus type 16 virus-like particle antibodies in young women. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2004, 13: 110-116. 10.1158/1055-9965.EPI-03-0191. Andersson S, Safari H, Mints M, Lewensohn-Fuchs I, Gyllensten U, Johansson B: Type distribution, viral load and integration status of high-risk human papillomaviruses in pre-stages of cervical cancer (CIN). Br J Cancer. 2005, 92: 2195-2200. 10.1038/sj.bjc.6602648. The pre-publication history for this paper can be accessed here:http://www.biomedcentral.com/1471-2334/14/51/prepub
Thông tin
Thông tin xuất bản

BMC Infectious Diseases

Tập 14

1-7

Thông tin tác giả